Brugnera: musica per la solidarietà

BRUGNERA (Pn) - Le più belle canzoni degli anni '60 e '70 interpretate da «Retrospettiva music group» e «The broken pieces of yesterday's life», saranno proposte insieme per raccogliere fondi contro la malattia di Duchenne.
Il tutto si terrà a San Cassiano di Livenza, salone "Festa del Vino", a partire dalle 20.30 di sabato. La serata di solidarietà, è dedicata a Parent Project onlus. L'evento finalizzato a finanziare la ricerca scientifica sulla distrofia muscolare, è proposto da Gino Callegher, in collaborazione con l'associazione "Festa del vino" e la compagnia teatrale "I commedianti per scherzo".


Notiziario #1 2012

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IntegriAmo il talento!

Tre giorni per valorizzare abilità e talenti di bambini e ragazzi: dal 4 al 6 ottobre a Lucignano (Arezzo), con il workshop "IntegriAmo il talento” organizzato da Parent Project  si sperimenta l'integrazione dell'arte e delle diverse abilità. Sono aperte le iscrizioni!

Durante il laboratorio artistico i giovani talenti si trasformeranno in scrittori, scenografi, pittori, designer e attori per vivere una straordinaria esperienza che li guiderà in un viaggio alla scoperta delle diverse espressioni artistiche come metafora dell’integrazione delle diversità come risorsa.

Il worksho è aperto a  giovani di età compresa tra i 5 e i 15 anni che saranno guidati, nella scrittura creativa, dalla scrittrice e docente alla American University of Rome Elizabeth Geoghegan e da un team di architetti, composto da Massimiliano Camoletto, Federico Bernetti, Alessandra Abbruzzese, che li accompagneranno alla scoperta delle arti figurative.
Ad arricchire di energia e arte questa esperienza ci sarà anche la partecipazione straordinaria del fotografo americano Rick Guidotti che farà un reportage fotografico e delle video-interviste per raccontare il lavoro realizzato dai giovani creativi.
Si comincia il venerdì pomeriggio, momento in cui i giovani talenti daranno spazio alle parole per scrivere il racconto che andranno, poi, a rappresentare davanti al pubblico; la tappa successiva sarà il sabato, giorno in cui i partecipanti lavoreranno per costruire la scenografia e preparare i costumi utilizzando varie tecniche artistiche (riciclo creativo, pittura, cucito, disegno). Il viaggio nel mondo dell'arte vedrà la sua tappa conclusiva la domenica mattina quando saliranno sul palco per interpretare la storia che hanno elaborato tutti insieme.
Per informazioni e iscrizioni: volontariato@parentproject.it - 06.66182811

 


Attività di tutela legale

Avviata una collaborazione tra Parent Project Onlus e Cittadinanzattiva per la tutela dei diritti dei ragazzi e delle famiglie con Distrofia Muscolare Duchenne e Becker.
Parent Project Onlus e il movimento Cittadinanzattiva (www.cittadinanzattiva.it) hanno avviato una collaborazione per la tutela dei diritti dei ragazzi e delle famiglie con Distrofia Muscolare Duchenne e Becker.
Il protocollo di intesa, per la consulenza, l'assistenza e la tutela degli aderenti a Parent Project Onlus fornita dal servizio PIT (Progetto Integrato di Tutela) di Cittadinanzattiva è stato siglato lo scorso mese di giugno ed avrà durata di due anni, con possibilità di rinnovo.
Il PIT è composto da operatori volontari, consulenti e professionisti, che studiano ogni singola segnalazione e forniscono una risposta personalizzata ad ogni cittadino in ambito socio-sanitario, sulla giustizia e sui servizi di pubblica utilità.
Il protocollo stabilisce che gli aderenti a Parent Project Onlus possono accedere al servizio PIT, usufruire di un primo orientamento e di una prima consulenza sui casi, totalmente gratuita. Le richieste devono essere indirizzate alla sede centrale del servizio PIT che, in base alla complessità del caso e alla presenza di proprie sedi territoriali, provvede ad inoltrarle alle unità locali competenti.
I casi più complessi, che necessitano di consulenze specifiche (legali, medici legali, medici specialisti) saranno sottoposti all'equipe di esperti, che, di volta in volta, valuterà la fattibilità della richiesta.
Attraverso il contatto telefonico con il Cad Nazionale e/o con i Cad territoriali potrete avere le informazioni in dettaglio (orari e recapiti ) e copia del protocollo.

Progetto Europeo BURQOL

Il 9 dicembre sono stati presentati presso l'Istituto Superiore di Sanità i dati italiani del progetto Burqol, alla presenza tra gli altri di Parent Project, Centro Nazionale Malattie Rare, Uniamo, Eurordis Italia e i rappresentanti delle 10 associazioni di pazienti coinvolte nel progetto.
I dati presentati sono una fotografia della situazione relativa ai costi socio-economici e della qualità della vita, correlata con la salute, nei pazienti affetti da malattie rare e in coloro che li assistono: dati che saranno utilizzati per aiutare a comprendere meglio bisogni, preoccupazioni e qualità di vita di questi pazienti e familiari.
Un ringraziamento speciale a tutte le famiglie che hanno partecipato rispondendo ai questionari.


Diritti di esenzione per le madri portatrici: normative e procedure

La condizione di portatrice di una patologia come la DMD da diritto all'attribuzione di un codice di esenzione, diverso da quello assegnato ai bambini, ma al quale corrispondono comunque alcune agevolazioni. Naturalmente quanto scritto ha validità in senso generale, per gli aspetti più specifici va contestualizzato nella propria regione di residenza.

Per le portatrici viene usato il codice R99 - ESENZIONE PER ACCERTAMENTO malattia rara e perché le prestazioni siano erogate in regime di esenzione, devono essere prescritte da parte di un Medico Specialista di un Presidio della Rete per le MR abilitato per la malattia rara in oggetto, riportando nella ricetta il codice R99.

Attualmente, ai fini dell'esenzione sono individuate 56 malattie e condizioni, esenti ai sensi del D.M. n. 329/1999 e successive modificazioni (malattie croniche ed invalidanti) e 284 malattie e 47 gruppi di malattie rare, esenti ai sensi del D.M. n. 279/2001.

Le malattie comprese nel D.M. 329/99 e successive modifiche (malattie croniche ed invalidanti) e nel D.M. 279/2001 (malattie rare) sono definite secondo la Classificazione Internazionale delle Malattie (ICD-9-CM).

COME RICHIEDERE IL CERTIFICATO

Il diritto all'esenzione è riconosciuto dalla ASL di residenza dell'assistito sulla base della certificazione della malattia.

Per le malattie croniche e invalidanti le certificazioni valide per il riconoscimento del diritto all'esenzione devono riportare la diagnosi e possono essere rilasciate da:

· le aziende sanitarie locali;

· le aziende ospedaliere, compresi gli Istituti di ricovero e cura a carattere scientifico di diritto pubblico e privato assimilati alle aziende ospedaliere ai sensi dell'art.1 comma 3, del d.lgs. n. 269/1993;

· gli enti di ricerca di cui all'art. 40 della legge n. 833/1978;

· gli Istituti di ricovero ecclesiastici classificati di cui all'art. 41, legge n. 833/1978;

· gli Istituti di ricovero ecclesiastici non classificati e le Istituzioni a carattere privato, riconosciuti presidi delle aziende sanitarie locali ai sensi dell'art. 43, comma 2, legge n.833/1978;

· le Istituzioni sanitarie pubbliche di Paesi appartenenti all'Unione europea.

Sono, altresì, valide ai fini del riconoscimento dell'esenzione:

- le certificazioni rilasciate da commissioni mediche degli ospedali militari;

- la copia della cartella clinica rilasciata dalle strutture di cui sopra;

- la copia del verbale redatto ai fini del riconoscimento di invalidità;

- la copia della cartella clinica rilasciata da Istituti di ricovero accreditati e operanti nell'ambito del SSN, previa valutazione del medico del distretto.

La diagnosi di malattia rara deve essere certificata da un presidio della Rete per le MR, appositamente individuato dalla Regione per quella specifica malattia o per il gruppo a cui appartiene. La certificazione rilasciata dal presidio ai fini dell'esenzione deve riportare, oltre la definizione, anche il codice identificativo della malattia o del gruppo di malattie a cui la stessa afferisce, come definito nell'allegato 1 al D.M. 279/2001. In tutti i casi in cui la certificazione non consenta l'identificazione univoca della malattia rara al decreto, è opportuno che la stessa certificazione e la codifica siano verificate da personale medico qualificato ed esperto. In alternativa, l'azienda sanitaria locale che rilascia l'esenzione può chiedere indicazioni allo stesso presidio che ha effettuato la diagnosi.

VALIDITA' DELL'ESENZIONE

Il D.M. n. 279/2001, a causa della varietà e della complessità delle manifestazioni cliniche di ciascuna malattia, non definisce puntualmente le prestazioni erogabili in esenzione, ma prevede che siano erogate in esenzione tutte le prestazioni appropriate ed efficaci per il trattamento e il monitoraggio della malattia rara accertata e per la prevenzione degli ulteriori aggravamenti. In considerazione dell'onerosità, della difficoltà e della complessità dell'iter diagnostico per le malattie rare, l'esenzione è estesa anche:

- ad indagini volte all'accertamento delle malattie rare;

- ad indagini genetiche sui familiari dell'assistito, eventualmente necessarie per la diagnosi di malattia rara di origine genetica.


Conferenza Internazionale 2014

Proseguono le iscrizioni per la XII edizione della Conferenza Internazionale sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker, organizzata da Parent Project Onlus!

La conferenza si svolgerà a Roma dal 21 al 23 febbraio 2014. Come ormai sapete, si tratta di un grande momento di sensibilizzazione ed informazione che, annualmente, vede riuniti i maggiori esperti da tutto il mondo per aggiornare la comunità su ricerca scientifica e gestione clinica.

L'agenda dei lavori è in costruzine e vi aggiorneremo il prima possibile. Stiamo lavorando per dare ancora una volta l'opportunità a famiglie, medici, terapisti e studenti di confrontarsi e condividere le proprie esperienze con i più autorevoli ricercatori e clinici nel campo della Duchenne, cercando di migliorarci e di venire sempre più incontro alle esigenze, alle domande e ai desideri di una comunità sempre più articolata ed attenta.

Anche quest'anno, la conferenza si svolgerà all'Ergife Palace Hotel in via Aurelia 619.

Programma
Iscriviti online
 
Programma sessioni parallele
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Cerchiamo volontari per la Conferenza

Le edizioni precedenti: 2013 - 2012 - 2011

 
Main Partner:
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 Con il contributo di:
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Parent Project Sicilia: un'eccezionale campagna di Natale

Grazie all'impegno dei soci e dei volontari che hanno reso possibile la realizzazione della campagna di Natale 2013 sul territorio siciliano, Parent Project onlus è stata la protagonista di un'eccezionale campagna di raccolta fondi.

A seguito di un fitto calendario di eventi, (pranzo di Natale, giornata di solidarietà presso la scuola Caruano di Vittoria, concerto Niscemi scout e la corsa podistica di San Sebastiano), si è chiusa la campagna di raccolta fondi con il concerto del 2 gennaio che ha visto la performance dei THE CIRCLE BAND, presso la sala GOLDEN HALL di Vittoria (RG). La band siciliana, che ha firmato di recente un contratto di management negli Stati Uniti, ha presentato il suo primo album in uscita, e ha devoluto il ricavato dell'incasso della serata a PARENT PROJECT ONLUS.

Il concerto ha ricevuto il patrocinino del COMUNE DI VITTORIA nella persona del sindaco GIUSEPPE NICOSIA e la preziosa partecipazione dell' AVIS di Vittoria.
La serata è stata presentata da Sonia Benvissuto e Maurizio Invincibile.

Musica e solidarietà si è confermato un abbinamento di successo, capace di attrarre un pubblico numeroso che generosamente ha donato il proprio contributo a PARENT PROJECT onlus. Alle donazioni a offerta libera e al biglietto di ingresso, è stato abbinato il sorteggio di un cesto offerto dalla pasticceria IRON di Vittoria.

I componenti di THE CIRCLE BAND:
Ottavio Riso, chitarra
Gianluca Petralia, voce
Alex Scarlata batteria e cori
Biagio Martello, basso e cori
Giovanni Invincibile, chitarra solista


Prosensa annuncia i primi risultati delle ulteriori analisi su drisapersen

Prosensa ha annunciato in un comunicato stampa diffuso ieri, i risultati iniziali ottenuti dalle ulteriori analisi condotte sui dati complessivi provenienti dal programma di sviluppo clinico con drisapersen per il trattamento della Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD). I risultati suggeriscono che un trattamento precoce della patologia e un trattamento più duraturo producono un rallentamento nella progressione della patologia. Leiden, Olanda, 16 gennaio 2014 - Prosensa Holding N.V., l'azienda biofarmaceutica olandese focalizzata sullo sviluppo di terapie di modulazione dell'RNA, per patologie rare con elevati bisogni medici insoddisfatti, ha annunciato oggi i risultati iniziali ottenuti dalle ulteriori analisi condotte sui dati complessivi provenienti dal programma di sviluppo clinico con drisapersen per il trattamento della Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD).
Hans Schikan, Chief Executive Officer di Prosensa ha dichiarato "Siamo incoraggiati da questi risultati che suggeriscono che un trattamento precoce della patologia e un trattamento più duraturo producono un rallentamento nella progressione della patologia. Questi dati ci spingono a coinvolgere le associazioni di pazienti, esperti clinici ed enti regolatori nella valutazione dei passi successivi per drisapersen, che includono la possibilità di riprendere la somministrazione".
Schikan ha presentato i dettagli delle ulteriori analisi dei dati alla 32esima conferenza annuale "J.P. Morgan Healthcare" a San Francisco il 16 gennaio. Si potrà accedere in diretta al webcast della presentazione attraverso la sezione "Investors and Media" dal sito web di Prosensa (http://ir.prosensa.eu/events.cfm), la presentazione sarà conservata in archivio per 90 giorni.
Con i dati provenienti da 300 pazienti, Prosensa detiene il più ampio insieme di dati sulla DMD. Allo scopo di migliorare la comprensione generale della DMD, Prosensa ha anche annunciato che renderà disponibili alla comunità scientifica alcuni dei dati provenienti dallo studio clinico con drisapersen. Prosensa ha Inoltre iniziato uno studio per comprendere meglio la storia naturale della DMD e sta anche valutando potenziali biomarcatori che possano essere usati come indicatori dell'efficacia nelle sperimentazioni cliniche nella DMD.
Il sottoinsieme di analisi mette a fuoco i risultati ottenuti nei bambini DMD di sette anni o più piccoli e quelli più grandi di 7 anni, misurati mediante il test del cammino dei sei minuti (6MWT). In tutti gli studi, è stata osservata una differenza del trattamento nella popolazione di pazienti più giovani.
In particolare, le analisi preliminari dei dati di estensione a 96 settimane di coloro che hanno preso parte allo studio di fase III DMD114044 (DEMAND III) mostra una differenza di 49 metri tra quelli che hanno ricevuto un trattamento continuativo (n=52) e quelli che hanno ricevuto il placebo per 48 settimane e successivamente la molecola attiva (n=31). I pazienti che hanno precedentemente partecipato allo studio DMD114117 (DEMAND II) hanno mostrato una differenza di 52 metri a 96 settimane (n=13, n=17, rispettivamente).
I risultati sulla sicurezza sono consistenti con le osservazioni precedenti, incluse le reazioni nel sito di iniezione, Proteinuria, ed una Trombocitopenia da lieve a severa.
Schikan conclude: "Continueremo a lavorare a stretto contatto con le associazioni di pazienti, con gli esperti clinici e gli enti regolatori per assicurarci di non lasciare nulla di intentato al fine di offrire un trattamento terapeutico ai ragazzi affetti da DMD".


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