Gestione dei fondi
Il supporto alla ricerca scientifica sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker è un obiettivo fondamentale per Parent Project. L’associazione persegue questo fine agendo su più livelli nell’ottica di promuovere un percorso quanto più spedito e fluido possibile per la ricerca.
In parallelo accoglie ed affianca le famiglie, attraverso il Centro Ascolto Duchenne, dal momento della comunicazione della diagnosi e nel corso delle fasi successive di evoluzione della patologia, per tutto il percorso di crescita del bambino.
Per rispondere in modo adeguato alle differenti esigenze delle famiglie, Parent Project interviene in ambito socio-sanitario attraverso progetti di promozione sociale, sia su scala nazionale, sia in diversi contesti locali. Questi progetti hanno contenuti variabili, ma sono, in generale, improntati ai temi dell’integrazione e della promozione di una buona qualità della vita per i piccoli o giovani pazienti e per le loro famiglie.
Inoltre, l’associazione è impegnata in un lavoro di rete che la porta a interagire con istituzioni, enti, associazioni ed altre realtà che operano sulle tematiche della salute e della sanità, della disabilità e dell’integrazione.
35%
Ricerca Scientifica
25%
Promozione Sociale
40%
Supporto alle Famiglie e Attività Istituzionale
BILANCI E DOCUMENTI ISTITUZIONALI
Documenti Istituzionali
Rendiconto 5 per mille
Sezione Trasparenza
Contributi Pubblici
Compensi organi sociali
ORGANO DI CONTROLLO
Dott.ssa Laura Costanzo
€ 4.000 annui Triennio 2024/2027
Cosa Facciamo
In Parent Project aps lavoriamo ogni giorno per sostenere i bambini e i ragazzi con distrofia muscolare di Duchenne e Becker, e le loro famiglie.