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Duchenne: rallentare i muscoli per preservarli

Un nuovo studio guidato da Graziella Messina e pubblicato sulla prestigiosa rivista Nature Communications, propone una nuova strategia per combattere la distrofia muscolare di Duchenne.

di Francesca Ceradini

Non aumentare la rigenerazione muscolare per potenziare il muscolo “malato” ma, al contrario, rallentarla per salvaguardare il più possibile il tessuto muscolare ed evitare così la progressione della malattia. È questo il principio sul quale si basa l’innovativo studio condotto dal gruppo di ricerca guidato da Graziella Messina, dell’Università statale di Milano, che è stato pubblicato lo scorso 20 ottobre su Nature Communications.

Si tratta di un filone di ricerca molto interessante sul quale Parent Project Onlus ha già puntato l’attenzione da un po’ di tempo. Graziella Messina ha infatti illustrato i suoi studi alla Comunità Duchenne lo scorso febbraio in occasione della XV Conferenza Internazionale di Parent Project Onlus. Potete rivedere l’intervista fatta a Graziella Messina durante la Conferenza al seguente link.

“Per anni la comunità scientifica impegnata sul fronte della Duchenne ha lavorato per aumentare la rigenerazione del muscolo – spiega Graziella Messina - ma il muscolo distrofico è un tessuto strutturalmente fragile e forzarlo a rigenerare e a lavorare di più lo porta, paradossalmente, a una esacerbazione del fenotipo”. Ispirandosi quindi ad alcuni vecchi studi, rimasti a lungo dimenticati, che avevano già evidenziato come i muscoli a contrazione lenta sono quelli che vengono preservati di più nei pazienti con distrofia muscolare, nasce l’idea di Messina: non aumentare ma, al contrario, rallentare la rigenerazione muscolare. Un’idea premiata dall'ERC (European Research Council) con un milione e mezzo di euro per cinque anni, e dimostrata nello studio pubblicato su Nature Communications.

Per portare avanti il suo progetto Graziella Messina ha utilizzato Nfix (Nuclear Factor One): una proteina che agisce sulla regolazione della rigenerazione muscolare e sulla tipologia di contrazione muscolare. L’assenza di Nfix nel muscolo scheletrico rallenta la rigenerazione e converte tutte le fibre muscolari a fibre a contrazione lenta. Lavorando su topi modello per la distrofia muscolare il team italiano ha dimostrato che senza Nfix il muscolo distrofico è preservato dai diversi segni della patologia, con un miglioramento dei parametri morfologici, una riduzione della fibrosi e dell'infiammazione, fino al recupero della funzionalità muscolare.

È importante sottolineare che si tratta di uno studio ancora nella fase “ricerca di base”, ma i risultati pubblicati sono molto promettenti e potrebbero aprire la strada per una nuova strategia farmacologica per rallentare il processo degenerativo della distrofia muscolare di Duchenne

Il Comunicato Stampa dell’Università di Milano è disponibile al seguente link

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Si conclude con un incontro formativo il progetto “Integrando si impara”

Il progetto di Parent Project onlus per l’integrazione scolastica degli studenti con distrofia muscolare di Duchenne e Becker, sostenuto da Fondazione Just Italia

Sabato 28 ottobre 2017
Sala Conferenze Borgo Nuovo – via Trapani, 8-10 – Verona
Ore 10.30-13

Roma, ottobre 2017

Sta per giungere alla sua conclusione il progetto “Integrando s’impara” curato da Parent Project onlus, l’associazione di genitori di bambini e ragazzi affetti da distrofia muscolare di Duchenne e Becker (DMD/BMD), e sostenuto da Fondazione Just Italia, realtà che attraverso il proprio Bando locale dedica risorse ed impegno alla città di Verona.

L’evento finale sarà rappresentato da un incontro formativo dedicato a genitori e insegnanti, dedicato al tema dell' integrazione scolastica per minori affetti da DMD/BMD, che si terrà il prossimo 28 ottobre presso la Sala Conferenze Borgo Nuovo a Verona. Interverranno il Vice Presidente di Parent Project onlus, Stefano Mazzariol e la psicologa Serena Tamborrino del Centro Ascolto Duchenne del Veneto.

Il progetto, la cui realizzazione ha preso avvio a novembre 2016, si è posto l'obiettivo di realizzare un modello di integrazione scolastica per minori affetti da questa patologia attraverso un’importante azione di intervento con le scuole veronesi al fine di di informare e formare in modo dettagliato sulla patologia specifica, migliorare la qualità dell’integrazione degli alunni disabili con DMD (o patologie affini), qualificare gli interventi degli insegnanti di classe e di sostegno e sensibilizzare gli studenti sulle tematiche connesse alla disabilità e all’integrazione.

Punto di partenza delle iniziative è stata la consapevolezza che il contesto scolastico rappresenti il luogo in cui, durante la preadolescenza, bambini e ragazzi iniziano a strutturare la propria personalità, i propri valori. L’obiettivo di questo percorso è stato quello di aiutare a percepire la differenza non come un limite alla relazione, ma come un valore e una risorsa.

Il progetto ha permesso a Parent Project di entrare in contatto con diverse scuole del territorio veronese, con un particolare coinvolgimento degli insegnanti, la cui attenzione si è focalizzata sulle modalità utili a favorire l'autonomia e l'integrazione dei ragazzi con DMD/DMB sia nello svolgimento dei compiti, sia nelle attività ludiche con i compagni. L’operatrice dell’associazione ha svolto un importante ruolo di consulenza per le famiglie che convivono con la patologia nella regione sui temi scolastici.

È stato, inoltre, realizzato del materiale divulgativo sulle corrette pratiche di integrazione scolastica, che è stato diffuso negli Istituti aderenti e che continuerà ad essere distribuito anche nei prossimi mesi. Un altro utile strumento che nei prossimi mesi verrà proposto nelle scuole di Verona e provincia a seguito del progetto è l’albo illustrato Il Volo di Pon Pon – Il pinguino che trovò il suo modo di volare di Hervé Stevenin e Silvia Vignono, che racconta come affrontare le difficoltà con l’aiuto dei familiari e degli amici per imparare a sorridere e a sperare, senza perdere entusiasmo e voglia di vivere.

Per informazioni

Parent Project onlus

Elena Poletti – tel. 331/6173371 – e.poletti@parentproject.it

www.parentproject.it

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Dys-Trophy Tour: VIII Cicloturistica della Castagna

Il tour organizzato a favore di Parent Project onlus sarà ospite della cicloturistica organizzata dall’A.S.D. Sport Motion

29 ottobre 2017
Piazza Aldo Moro - Sante Marie (AQ)

Il Dys-Trophy Tour è un tour che riunisce eventi in mountain bike ed ha come scopo il sostegno a Parent Project Onlus, associazione di genitori di bambini e ragazzi con la distrofia muscolare di Duchenne e Becker attiva in Italia dal 1996.

Il Tour si concluderà con un evento non competitivo di 3 giorni chiamato Dolomiti for Duchenne, dal 22 al 24 Giugno 2018 a Villabassa (BZ).

Una delle tappe più significative del Tour sarà la Cicloturistica della Castagna, giunta alla sua VIII edizione e che vede come punto di riferimento il paese di Sante Marie (AQ).

In occasione dell’VIII edizione sono stati creati tre nuovi percorsi immersi nei boschi abruzzesi:

FAMILY 14 Km – 186m disliv: Tracciato molto piacevole immerso nella natura adatto a bambini ed adulti che vogliano passeggiare in tranquillità tra i boschi.

FULL 30 Km – 640m disliv: Tracciato di difficoltà media con pochi passaggi tecnici, pedalerete tra castagneti e sentieri montani con panorami molto suggestivi.

FULL 40 Km – 964 m disliv: Tracciato impegnativo con passaggi tecnici, pedalerete tra castagneti e sentieri montani con panorami molto suggestivi.

I bikers partecipanti potranno usufruire di molti servizi come ristori lungo i percorsi, lavaggio bike e bike parking per parcheggiare la propria bici in tutta sicurezza.
Sono previsti premi e gadget ai primi 500 iscritti e ai gruppi numerosi.

La partecipazione alla Cicloturistica della Castagna garantirà 100 punti a biker, punti validi per la classifica finale del Dys-Trophy Tour 2018.

Per informazioni ed Iscrizioni alla VIII Cicloturistica della Castagna:
www.asdsportemotion.com
Facebook " Cicloturistica della Castagna - Sante Marie AQ"
Per informazioni ed iscrizioni al Dys-Trophy Tour:
Roberto Zoffoli
Tel. 06/66182811 – 338/1851408
info@dystrophytour.it
www.dystrophytour.it
www.parentproject.it

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“Altrizoom: piccoli sguardi in fotografia” alla Casa del Quartiere di San Salvario

Si conclude con una mostra il progetto di Parent Project onlus dedicato alla fotografia per bambini e ragazzi

Sabato 4 novembre

Casa del Quartiere di San Salvario

Via Oddino Morgari, 14 – Torino

Ore 16.30

Il progetto “Altrizoom: piccoli sguardi in fotografia”, realizzato a cura di Parent Project onlus, con il contributo della Fondazione CRT, nell’ambito del bando “Vivo Meglio 2016”, si concluderà con una mostra fotografica dallo stesso nome, che sarà ospitata presso la Caffetteria Bagni Municipali (Casa del Quartiere di San Salvario) dal 4 al 12 novembre 2017.

Il progetto si è articolato in un percorso gratuito di laboratori e incontri di stampo ludico dedicati alla fotografia, in collaborazione con diverse realtà territoriali, aperto a bambini e ragazzi con e senza disabilità motorie. Tra le fotografie scattate durante questi appuntamenti è stata effettuata una selezione ed alcune tra le immagini più belle saranno inserite nella mostra.

L’inaugurazione si svolgerà sabato 4 novembre, alle 16.30, presso il Salone grande della Casa del Quartiere. Sono previste una breve presentazione del progetto, attività di animazione legate alla mostra ed una merenda per piccoli e grandi. Nei giorni successivi, le foto saranno esposte nello spazio della Caffetteria Bagni Municipali, che è aperta dalle 9 alle 24 dalla domenica al giovedì e dalle 9 alle 2 il venerdì e il sabato.

La fotografia può rappresentare uno strumento utile per aiutare bambini e giovani ad esprimersi liberamente, conoscendo meglio se stessi e gli altri, ad essere valorizzati e integrati nel contesto sociale in cui vivono. “Altrizoom” nasce per includere bambini e ragazzi che convivono con la distrofia muscolare di Duchenne e Becker, insieme a loro coetanei non disabili, nell’ottica di permettere loro di avvicinarsi a discipline ed attività accessibili che possano appassionarli anche al di là della conclusione del progetto, accompagnandoli durante la loro crescita.

Il percorso ha incluso 4 incontri su ritratto, autoritratto, collage e grafica a cura dell’Associazione Phlibero; un laboratorio collegato alla mostra “L’Italia di Magnum. Da Henri Cartier-Bresson a Paolo Pellegrin” presso Camera, il Centro Italiano per la Fotografia”; un appuntamento dedicato alla street photography nel centro storico di Torino ed un laboratorio per i più piccoli, dedicato alla creatività e ai travestimenti, in collaborazione con la ludoteca Casa Zoe di Moncalieri e con il supporto di Alice Mirolo.

Per informazioni:
Elena Poletti
Tel. 331/6173371
e.poletti@parentproject.it

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Parent Project's International Conference will be held in february 2018

The 16th International Conference on Duchenne and Becker Muscular Dystrophy (DMD/BMD), organized by Parent Project – the association created by parents of boys living with this disease - will be held from 17th to 18th February, 2018 at the Ergife Palace Hotel in Rome.

On february 16 will be held some breakout sessions directed to families. These will be led only in Italian.

The Conference is a key moment for the families living with DMD/BMD and for the entire Duchenne and Becker international community, made of doctors, researchers, companies who dedicate their professional commitment to the search of a cure and therapies.

Over 600 people from Italy and the world gather on this occasion to learn about the latest advances in the research on the disease; the event also represents an invaluable opportunity for meeting and sharing experiences and information between patients, family members and experts.

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Una Giornata Mondiale…lunga un mese!

Lo scorso 7 settembre si è celebrata la quarta edizione della Giornata Mondiale di sensibilizzazione sulla distrofia muscolare di Duchenne, promossa da UPPMD (United Parent Projects Muscular Dystrophy) e coordinata in Italia da Parent Project.

Come gli anni scorsi e sempre di più, questo appuntamento internazionale dedicato alla sensibilizzazione e alla raccolta fondi è stato “vissuto” in modo intenso dalla nostra comunità, che ha realizzato su tutto il territorio un ricco ventaglio di appuntamenti, all’insegna dell’informazione, della solidarietà e della condivisione, per tutto il mese dell’evento.

A livello nazionale, si sono tenuti due appuntamenti importanti a livello simbolico e non solo. Il Museo di Roma in Trastevere ha ospitato, dal 7 al 17 settembre, la mostra fotografica “Change how you see, see how you change” del pluripremiato fotografo americano Rick Guidotti, che ha partecipato all’inaugurazione. Una mostra rivolta a sfidare le convenzioni sociali, ridefinendo l’idea di bellezza e rivoluzionando lo sguardo del pubblico sull’idea di diversità attraverso i volti di bambini e ragazzi di vari paesi del mondo, che convivono con disturbi e patologie genetiche. Cuore della mostra sono stati gli scatti di bambini e ragazzi affetti dalla distrofia muscolare di Duchenne.

Sempre a Roma, la sera del 7 settembre, il Colosseo è stato illuminato con la proiezione del logo della Giornata Mondiale: una speciale opportunità di visibilità per la causa che ci sta a cuore su uno dei monumenti più celebri del mondo.

Altri monumenti si sono illuminati il 7 settembre in giro per l’Italia: ad Aosta la Porta Praetoria, ad Arvier (AO) il Santuario di Rochefort e il Castello di La Mothe, a Follonica (GR) la Casa Storta e a Cagliari la Torre dell’Elefante.

Gli eventi locali sono iniziati il 26 agosto a Morgano (TV) con lo Squero Party: una giornata di festa per grandi e piccoli, tra musica, “calciotto” e giochi per tutti.

Il 28 agosto, a Follonica (GR), si è svolta una bella giornata in spiaggia, presso i Bagni Miramare, dedicata all’associazione, con animazione, giochi e lancio di palloncini finale.

Il 7 settembre, appuntamento a San Chiaffredo-Tarantasca (CN) per una pizzata solidale al Saloon City e l’8 settembre ad Alessandria con un aperitivo di raccolta fondi a Calciottolandia.

Il 10 settembre si è svolta una cena di raccolta fondi dedicata a Parent Project al Pinguino Village di Avezzano (AQ), e nella stessa data il raduno dei motociclisti GWRRA nella zona di Costigliole (AT) ha dedicato parte del ricavato della propria giornata sociale all’associazione.

Il 16 settembre, a Messina, una gara di aeroplanini di carta ha visto sfidarsi giovani piloti in un appuntamento organizzato dal Centro Ascolto Duchenne locale, e al contempo ad Arvier (AO) si è svolta la la “Petite promenade des ballons”, una breve passeggiata con i palloncini nel borgo, seguita da un lancio di palloncini ed un aperitivo per grandi e piccoli.

Il 17 settembre, a Casagiove (CE) tanti palloncini hanno volato nel cielo sopra la Parrocchia di San Michele Arcangelo, mentre a Solarino (SR) si disputava il IV Trofeo Pantalica: una gara di ciclismo e una giornata di festa all’insegna dello sport, nella cornice della Valle dell’Anapo e dei Monti Iblei, con uno spazio speciale dedicato all’associazione e l’estrazione di una lotteria solidale. Nella stessa giornata, a Varallo Pombia (NO) si è svolta la Gara della Solidarietà: una giornata organizzata dall’A.S.D. Agrate Conturbia, dedicata al ciclismo da strada, a favore di Parent Project onlus.

Il 23 settembre a Settimo torinese (TO) si è disputata la seconda edizione del Trofeo delle Alpi, un grande torneo di rugby dedicato a Parent Project, che si è concluso con una premiazione a cura di Marco Berry e l’estrazione di una lotteria solidale.

Il 24 settembre una giornata dedicata all’associazione è stata realizzata presso il Centro sportivo Principe di Piemonte di Potenza, in collaborazione con Banca Monte Pruno e con l’associazione Monte Pruno giovani: uno showcooking, un pranzo, attività ludiche e sportive ed un lancio di palloncini hanno animato questo evento.

A Roma, il 25 settembre, si è svolta l’estrazione di un’altra lotteria di raccolta fondi.

La girandola di eventi legati alla Giornata mondiale si è conclusa il 29 settembre con il concerto SOLIDAlive:Musica contro la Duchenne, a Lisciano Niccone (PG), che ha visto come protagonisti la CMC Band e i Rockout.

A questi eventi se ne sono affiancati altri, ormai “storici” per l’associazione. Il 26 agosto Parent Project ha partecipato alla Festa della Musica e dell’Ecologia a Sortino (SR). Il 27 agosto, a Leguigno (RE) si è tenuto l’ormai tradizionale pranzo di raccolta fondi organizzato dalla Parrocchia locale, che da diversi anni sostiene Parent Project, insieme ad altre associazioni locali. Il 9 settembre, a Città di Castello (PG), si è tenuta la cena di raccolta fondi organizzata dai gruppi A.S.D. e Pro-Loco di Cerbara in occasione del 9° Memorial “Donato Fezzuoglio”, a favore di Parent Project e di un’altra associazione. Il 24 settembre, a Ghirano (PN) si è tenuta Ghirano…in forma!, una giornata dedicata allo sport e a Parent Project, in occasione della locale Sagra del Baccalà.

In parallelo, un gruppo di 19 ciclisti, quasi tutti australiani, dall’11 settembre al 3 ottobre, ha attraversato tutta l’Italia in bici da corsa, da Messina a Tirano (SO) per testimoniare l’importanza della lotta contro la distrofia muscolare di Duchenne.

Nel complesso, tutti gli eventi di questo periodo hanno permesso di raccogliere oltre 20.000 euro, che verranno destinati alla ricerca ed alle attività di Parent Project a sostegno delle famiglie della comunità Duchenne e Becker.

Un bellissimo esito, ottenuto grazie alla fantasia e all’energia di tantissime persone, al quale si aggiunge un altro risultato che non è “monetizzabile” ma è altrettanto importante: quello della visibilità e sensibilizzazione raggiunte in tutta Italia attraverso le nostre iniziative. Un obiettivo fondamentale per migliorare il presente e il futuro di tutti i bambini e giovani che convivono con la DMD e BMD nel mondo.

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Studio Clinico con Givinostat nella Distrofia Muscolare di Becker – Partito il Reclutamento del Registro Pazienti

Il Registro Pazienti DMD/BMD Italia ha da poco concluso l’elaborazione di una nuova richiesta finalizzata al reclutamento dei pazienti con distrofia muscolare di Becker, potenzialmente eleggibili, per la partecipazione al trial clinico di fase 2 con la molecola sperimentale Givinostat.

L’obiettivo principale dello studio è valutare gli effetti istologici di givinostat, ovvero l’impatto del trattamento sulla composizione tessutale dei muscoli dei pazienti. Il trial valuterà anche la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di givinostat nei pazienti.

Lo studio clinico, sponsorizzato dall’azienda farmaceutica Italfarmaco, è condotto in partenariato con OPIS srl (Clinical Research Organization) e la Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico con UOC di Neurologia, UOSD Malattie Neuromuscolari e Rare e UOC di Neuroradiologia. La ricerca è inoltre supportata da un finanziamento della Regione Lombardia all’interno del programma POR-FESR 2014/2020.

La durata totale del trattamento sarà di 12 mesi e sarà in doppio cieco: i partecipanti al trial saranno assegnati casualmente al gruppo che riceverà givinostat o a quello che assumerà il placebo con un rapporto 2:1. Il trial prevede due biopsie muscolari che saranno eseguite in tutti i partecipanti a inizio studio e al termine dei 12 mesi di trattamento. Il trial clinico si svolgerà in un unico centro: il Dipartimento di Scienze Neurologiche, I.R.C.C.S. Fondazione Ca’Granda, Ospedale Maggiore Policlinico, Milano e sarà coordinato dal Prof. Giacomo Pietro Comi

L’ufficio scientifico di Parent Project onlus, che si occupa parallelamente anche della gestione del Registro Pazienti, un importante strumento d’informazione al servizio della comunità, ha individuato e informato 48 pazienti in possesso delle caratteristiche indicate dai criteri d’inclusione forniti e di seguito specificate, sugli oltre 800 utenti totali del registro:

pazienti con diagnosi di Distrofia Muscolare di Becker;
pazienti di età compresa tra i 18 e i 60 anni ovvero nati dal 01/11/1957 al 30/08/2000 incluso;
pazienti in grado di deambulare;
pazienti non in trattamento farmacologico o in trattamento stabile con corticosteroidi e/o farmaci cardiaci per almeno i 6 mesi precedenti l’inizio dello studio.

La selezione finale dei pazienti pienamente idonei a partecipare a questo studio sarà a cura dei responsabili del centro clinico e avverrà attraverso la valutazione di ulteriori parametri clinici.

Coloro che possiedono le caratteristiche minime elencate e sono interessate allo studio dovranno contattare il centro clinico entro e non oltre il 30/08/2018. Per ricevere maggiori informazioni sul trial potete contattare l’ufficio scientifico di Parent Project onlus attraverso il numero verde 800 943 333 o scrivendo alla mail del registro: informa@registrodmd.it.

Altri dettagli del trial sono anche disponibili al seguente link: http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03238235

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“Pizza & Sorrisi” per la ricerca sulla distrofia muscolare di Duchenne

Una giornata interamente dedicata a Parent Project onlus in una pizzeria bergamasca

Lunedì 23 ottobre 2017

c/o Pizzeria Voci del Mare – via San Bernardino, 106

Bergamo

Lunedì 23 ottobre, nell’ambito dell’iniziativa “Pizza & Sorrisi”, la pizzeria Voci del Mare dedicherà l’intero ricavato della giornata a Parent Project onlus.

Si tratta della 7° edizione dell’evento, che quest’anno, come nel 2016, contribuirà a sostenere un progetto di ricerca scientifica del prof. Giulio Cossu (Università di Manchester) su questa grave patologia genetica rara.

Sia a pranzo sia a cena, i clienti del locale potranno scegliere un menù a 10 euro, che comprenderà pizza, bibita e caffè. A pranzo sarà possibile optare anche per un menù fisso, allo stesso costo. L’iniziativa sarà valida anche sul servizio di pizza da asporto, attivo dalle 18 alle 21.30. La prenotazione è gradita.

Saranno presenti presso il ristorante volontari di Parent Project onlus e del gruppo Amici di Lori; verranno distribuiti gadget dell’associazione.

Per le prenotazioni
Pizzeria Voci del Mare – tel. 035/314849

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Presentazione del cortometraggio "Degeneration- A little lovely life"

Il 13 ottobre, presso la Sala Giudice a Vittoria (Chiostro S. Maria delle Grazie) alle 18.30 sarà presentato il cortometraggio "Degeneration - A little lovely life", ideato e diretto da Alessandro Cataudella, con Paola Puzzo Sagrado, le musiche originali del M° Dario Adamo e le voci fuori campo delle allieve della Compagnia Godot di Ragusa, Sara Cascone e Federica Guglielmino, che interpretano la Corale Poetica sulla distrofia muscolare scritta da 22 poeti provenienti da tutta la Sicilia.

La Corale Poetica è stata presentata per la prima volta a Vittoria, nel lontano 2014, all'interno della Conference@Show del percorso di solidarietà creativa di Si... l'idea è buona! svoltasi al Teatro Comunale e dedicata, in quell'occasione, al Centro Ascolto Duchenne di Vittoria, uno dei due Centri in Sicilia che fanno capo a Parent Project onlus.

Venerdì 13 verrà presentato un cortometraggio del regista ed autore Alessandro Cataudella, che vuole essere un'opera simbolica e metaforica sulle malattie degenerative e, nel suo piccolo, far riflettere su alcuni aspetti profondi della vita. Lo stesso capiterà per la canzone di Renato Buccheri "Questa vita si fa"per la quale è in lavorazione il clip video. Ed è proprio questo uno dei fini ultimi del percorso di solidarietà creativa inaugurato da Si... l'idea è buona qualche anno fa. Creare delle opere d'arte originali (come le tre presentate in teatro nel dicembre 2014, nate grazie all'ispirazione degli autori coadiuvata dalle emozioni del pubblico partecipante ai tre incontri informativi sull'attività di Parent Project tenutisi a Modica, Ragusa e Vittoria) che, oltre ad un apporto concreto di solidarietà, creino appunto dei simboli atti a far conoscere temi di rilevanza sociale di cui si occupano tante associazioni e tanti volontari, insieme al lavoro di quanti dedicano le proprie conoscenze alla risoluzione di vitali problematiche sociali. Venerdì 13 ottobre sarà presente anche una rappresentanza di Parent Project.

Alla fine della presentazione si terrà un rinfresco grazie al Consorzio di Tutela del Vino Cerasuolo di Vittoria ed all'Ass.ne Italiana Panificatori ed affini.

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