La Scoliosi nella DMD

La scoliosi è una deformazione della colonna vertebrale, caratterizzata da una deviazione laterale, causata dalla debolezza, spesso asimmetrica, dei muscoli del tronco, addominali e paraspinali.
Condizione comune nei ragazzi affetti da DMD, è in genere direttamente dipendente all’età alla quale i ragazzi perdono la capacità di camminare (10-14 anni). In questa fase puberale, l’accrescimento osseo è maggiore e ci impone massima attenzione per evitare un rapido peggioramento, con controlli radiografici da seduto semestrali. Altro fattore che deve spingerci alla prevenzione assoluta verso la scoliosi, è la diminuzione della funzionalità polmonare.
I ragazzi DMD hanno una riduzione della capacità vitale forzata (FVC) del 4% ogni anno dopo la perdita della deambulazione. La deformazione della colonna fa diminuire ancora di più la funzionalità respiratoria (10° di scoliosi risultano in una diminuzione ulteriore della FVC del 4%).
Non è stato dimostrate che l’uso di ausili ortopedici per la colonna vertebrale (busti) riesca ad impedire il sopraggiungere della scoliosi nei ragazzi: in uno studio con 32 ragazzi che hanno utilizzato il busto, la scoliosi si è comunque manifestata nel 94% dei casi.
La terapia steroidea si è dimostrata efficace nel ritardare la perdita della deambulazione, ed indirettamente anche l’insorgenza della scoliosi, favorendo forme meno aggressive nei ragazzi che riescono a mantenere il più a lungo possibile il cammino.
Nei casi più gravi, dove l’inclinazione supera i 30 / 40 gradi, è consigliabile una valutazione ortopedica, per un possibile intervento alla colonna (spinal fusion).
Lo scopo di un intervento chirurgico è quello di correggere l’inclinazione pelvica, preservare la capacità del paziente di mantenersi in equilibrio da seduto, ed eliminare l’effetto di un ulteriore peggioramento delle funzioni respiratorie.
 
 


7 settembre: prima giornata internazionale di sensibilizzazione sulla Duchenne

Si terrà il 7 settembre 2014 la prima giornata internazionale di sensibilizzazione sulla distrofia muscolare di Duchenne.
Le organizzazioni di familiari con bambini e ragazzi che convivono con la patologia in tutto il mondo, saranno unite in un’unica voce per sensibilizzare su questa patologia e costruire un futuro migliore per tutti i giovani pazienti che ne sono affetti.
La Distrofia muscolare di Duchenne è una delle più diffuse patologie genetiche degenerative che colpisce in media 1 su 3500 bambini nati, pochissimi sono i casi di bambine, e si stima che siano circa 250.000 i casi in tutto il mondo.
La causa della patologia è la totale assenza di una proteina normalmente presente nei muscoli e denominata distrofina. Le informazioni necessarie a produrre questa proteina sono depositate nelle 79 unità, tecnicamente esoni, che costituiscono il gene della distrofina ed è proprio questo numero che ha ispirato la scelta del 7 settembre (7/9) per questa prima giornata mondiale di sensibilizzazione sulla distrofia muscolare di Duchenne.
Anche Papa Francesco si unisce a tutta la comunità Duchenne in questa importante lotta lanciando un messaggio di speranza e condivisione:
Il 7 settembre prossimo per la prima volta è stata indetta in tutto il mondo la “Giornata Internazionale della Duchenne”. Con questo mio messaggio vorrei far giungere a tutti voi che lavorate e lottate per sconfiggere questa malattia e per accompagnare i bambini e i ragazzi che ne sono affetti, un saluto cordiale, con la mia più sincera riconoscenza e profondo senso di gratitudine per questo vostro impegno.
In questa giornata mi unirò a Voi durante la Messa e nella mia preghiera chiederò al Signore che vi benedica e vi sostenga in questa lotta umanitaria.
Chiedo inoltre a tutti voi e chi vi è vicino, di non dimenticare, per favore, di pregare per me.
Fraternamente,
Francisco
( MESSAGGIO INVIATO ALL’ASSOCIAZIONE ARGENTINA ADM)
Nella settimana che sta per iniziare e che dal 1° settembre vedrà la diffusione di un video sui tanti volti e le tante storie della Duchenne, vi chiediamo di far sentire ancora più forte la vostra voce e di unirvi a noi in questa azione di informazione e sensibilizzazione a livello mondiale!
Sempre insieme e senza confini per fermare la Duchenne!
Per info sulla giornata internazionale :
www.worldduchenneawarenessday.org
 


Tre giorni di festa e solidarietà

" Facciamo rumore per Samu ", dal 5 al 7 settembre 2014 a Laveno Mombello (VA) tre giorni di festa a solidarietà per sconfiggere la Duchenne.
Venerdì e sabato sera sul palco si alterneranno diversi gruppi musicali: Little Twins from Powaflowa, Tommi e gli onesti cittadini, Trenincorsa, Fab G. dj, Surprise music e Libera Uscita. Diversi stand gastronomici allieteranno il pubblico con ottimi prodotti locali e birra.
Il 7 settembre, la festa avrà inizio alle 11 con banchetti di artigianato e stand gastronomici. Nel pomeriggio, intrattenimento per bambini e alle 21 l'imperdibile e divertente spettacolo di Max Cavallari ( Fichi d'India) e la partecipazione di Beppe Altissimi.
L'iniziativa patrocinata dal Comune di Laveno Mombello è interamente dedicata a Parent Project onlus.
Non mancate!
 
 


Il video del World Duchenne Awareness Day

Il video che racconta i mille volti della Duchenne nel mondo è online!

Pranzo solidale di fine estate!

Quale modo migliore di concludere le vacanze estive se non con un pranzo solidale?
Vi aspettiamo numerosi a Leguigno (RE) il 31 agosto 2014 per una giornata di gustosi sapori locali, amicizia e condivisione.
L'evento si terrà presso la parrocchia di Leguigno- Migliara, avrà inizio alle ore 11 con la Santa Messa e subito dopo si susseguiranno il pranzo e animazione per bambini.
Il ricavato dell'evento sarà devoluto a Parent Project Onlus e all'associazione AGEOP.
Non mancate!
 
 
 


Castello di Annone. Concerto per Parent Project

Comune di Castello di Annone, Frazione Monfallito
Mercoledì 20 agosto 2014 - ore 21,30
Concerto della FANFARA BERSAGLIERI “R. Lavezzeri” di Asti (Direttore: Giancarlo Maccario)
e della BANDA MUNICIPALE di RO CCHETTA TANARO (Direttore: Corrado Schialva)
a favore di PARENT PROJECT Onlus
Per informazioni: 347/5015630
Ingresso libero con consumazione facoltativa
La locandina


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