La Scoliosi nella DMD
La scoliosi è una deformazione della colonna vertebrale, caratterizzata da una deviazione laterale, causata dalla debolezza, spesso asimmetrica, dei muscoli del tronco, addominali e paraspinali.
Condizione comune nei ragazzi affetti da DMD, è in genere direttamente dipendente all’età alla quale i ragazzi perdono la capacità di camminare (10-14 anni). In questa fase puberale, l’accrescimento osseo è maggiore e ci impone massima attenzione per evitare un rapido peggioramento, con controlli radiografici da seduto semestrali. Altro fattore che deve spingerci alla prevenzione assoluta verso la scoliosi, è la diminuzione della funzionalità polmonare.
I ragazzi DMD hanno una riduzione della capacità vitale forzata (FVC) del 4% ogni anno dopo la perdita della deambulazione. La deformazione della colonna fa diminuire ancora di più la funzionalità respiratoria (10° di scoliosi risultano in una diminuzione ulteriore della FVC del 4%).
Non è stato dimostrate che l’uso di ausili ortopedici per la colonna vertebrale (busti) riesca ad impedire il sopraggiungere della scoliosi nei ragazzi: in uno studio con 32 ragazzi che hanno utilizzato il busto, la scoliosi si è comunque manifestata nel 94% dei casi.
La terapia steroidea si è dimostrata efficace nel ritardare la perdita della deambulazione, ed indirettamente anche l’insorgenza della scoliosi, favorendo forme meno aggressive nei ragazzi che riescono a mantenere il più a lungo possibile il cammino.
Nei casi più gravi, dove l’inclinazione supera i 30 / 40 gradi, è consigliabile una valutazione ortopedica, per un possibile intervento alla colonna (spinal fusion).
Lo scopo di un intervento chirurgico è quello di correggere l’inclinazione pelvica, preservare la capacità del paziente di mantenersi in equilibrio da seduto, ed eliminare l’effetto di un ulteriore peggioramento delle funzioni respiratorie.
7 settembre: prima giornata internazionale di sensibilizzazione sulla Duchenne
Si terrà il 7 settembre 2014 la prima giornata internazionale di sensibilizzazione sulla distrofia muscolare di Duchenne.
Le organizzazioni di familiari con bambini e ragazzi che convivono con la patologia in tutto il mondo, saranno unite in un’unica voce per sensibilizzare su questa patologia e costruire un futuro migliore per tutti i giovani pazienti che ne sono affetti.
La Distrofia muscolare di Duchenne è una delle più diffuse patologie genetiche degenerative che colpisce in media 1 su 3500 bambini nati, pochissimi sono i casi di bambine, e si stima che siano circa 250.000 i casi in tutto il mondo.
La causa della patologia è la totale assenza di una proteina normalmente presente nei muscoli e denominata distrofina. Le informazioni necessarie a produrre questa proteina sono depositate nelle 79 unità, tecnicamente esoni, che costituiscono il gene della distrofina ed è proprio questo numero che ha ispirato la scelta del 7 settembre (7/9) per questa prima giornata mondiale di sensibilizzazione sulla distrofia muscolare di Duchenne.
Anche Papa Francesco si unisce a tutta la comunità Duchenne in questa importante lotta lanciando un messaggio di speranza e condivisione:
Il 7 settembre prossimo per la prima volta è stata indetta in tutto il mondo la “Giornata Internazionale della Duchenne”. Con questo mio messaggio vorrei far giungere a tutti voi che lavorate e lottate per sconfiggere questa malattia e per accompagnare i bambini e i ragazzi che ne sono affetti, un saluto cordiale, con la mia più sincera riconoscenza e profondo senso di gratitudine per questo vostro impegno.
In questa giornata mi unirò a Voi durante la Messa e nella mia preghiera chiederò al Signore che vi benedica e vi sostenga in questa lotta umanitaria.
Chiedo inoltre a tutti voi e chi vi è vicino, di non dimenticare, per favore, di pregare per me.
Fraternamente,
Francisco
( MESSAGGIO INVIATO ALL’ASSOCIAZIONE ARGENTINA ADM)
Nella settimana che sta per iniziare e che dal 1° settembre vedrà la diffusione di un video sui tanti volti e le tante storie della Duchenne, vi chiediamo di far sentire ancora più forte la vostra voce e di unirvi a noi in questa azione di informazione e sensibilizzazione a livello mondiale!
Sempre insieme e senza confini per fermare la Duchenne!
Per info sulla giornata internazionale :
www.worldduchenneawarenessday.org
Tre giorni di festa e solidarietà
" Facciamo rumore per Samu ", dal 5 al 7 settembre 2014 a Laveno Mombello (VA) tre giorni di festa a solidarietà per sconfiggere la Duchenne.
Venerdì e sabato sera sul palco si alterneranno diversi gruppi musicali: Little Twins from Powaflowa, Tommi e gli onesti cittadini, Trenincorsa, Fab G. dj, Surprise music e Libera Uscita. Diversi stand gastronomici allieteranno il pubblico con ottimi prodotti locali e birra.
Il 7 settembre, la festa avrà inizio alle 11 con banchetti di artigianato e stand gastronomici. Nel pomeriggio, intrattenimento per bambini e alle 21 l'imperdibile e divertente spettacolo di Max Cavallari ( Fichi d'India) e la partecipazione di Beppe Altissimi.
L'iniziativa patrocinata dal Comune di Laveno Mombello è interamente dedicata a Parent Project onlus.
Non mancate!
Il video del World Duchenne Awareness Day
Pranzo solidale di fine estate!
Quale modo migliore di concludere le vacanze estive se non con un pranzo solidale?
Vi aspettiamo numerosi a Leguigno (RE) il 31 agosto 2014 per una giornata di gustosi sapori locali, amicizia e condivisione.
L'evento si terrà presso la parrocchia di Leguigno- Migliara, avrà inizio alle ore 11 con la Santa Messa e subito dopo si susseguiranno il pranzo e animazione per bambini.
Il ricavato dell'evento sarà devoluto a Parent Project Onlus e all'associazione AGEOP.
Non mancate!
Castello di Annone. Concerto per Parent Project
Comune di Castello di Annone, Frazione Monfallito
Mercoledì 20 agosto 2014 - ore 21,30
Concerto della FANFARA BERSAGLIERI “R. Lavezzeri” di Asti (Direttore: Giancarlo Maccario)
e della BANDA MUNICIPALE di RO CCHETTA TANARO (Direttore: Corrado Schialva)
a favore di PARENT PROJECT Onlus
Per informazioni: 347/5015630
Ingresso libero con consumazione facoltativa
La locandina


