Scienza

IL CHMP EMETTE UN PARERE SU TRANSLARNA™ PER LA CONVERSIONE IN AUTORIZZAZIONE COMPLETA

Condividiamo con estremo rammarico una notizia preoccupante in merito all’accesso a Translarna per i pazienti Duchenne con mutazioni nonsenso diffusa…


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Fibrogen annuncia i risultati iniziali dello studio LELANTOS 2 con pamrevlumab nei pazienti DMD deambulanti

Sono purtroppo negativi i risultati dello studio clinico di fase 3 LELANTOS 2 che ha valutato pamrevlumab nei pazienti DMD deambulanti. I primi…


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Parent Project finanzia la ricerca

Parent Project aps lancia due bandi di concorso per finanziare la ricerca scientifica sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker. Il sostegno…


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Strategie per la mutazione non senso nella Duchenne

La mutazione non senso è un tipo di alterazione genetica che interrompe prematuramente la produzione della distrofina, la proteina essenziale per la…


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Exon Skipping nella Duchenne: correggere le mutazioni per ripristinare la distrofina

La strategia di exon skipping, o “salto dell’esone”, è un approccio terapeutico ideato per correggere mutazioni genetiche, principalmente delezioni,…


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La terapia genica per la distrofia muscolare di Duchenne

La terapia genica rappresenta una delle prime terapie avanzate e di precisione ideate per affrontare malattie genetiche. A differenza dei trattamenti…


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Strategie per limitare l’ingresso del calcio nelle cellule muscolari o ridurre l’infiammazione

La ricerca scientifica sta sviluppando nuove strategie terapeutiche per migliorare la salute muscolare nelle persone con distrofia muscolare di…


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Strategie per migliorare la resistenza e la funzionalità dei muscoli

La ricerca scientifica sta sviluppando diversi approcci innovativi per contrastare la debolezza muscolare e migliorare la qualità della vita delle…


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I CORTISONICI UFFICIALMENTE INSERITI NELL’ELENCO 648 PER LA DUCHENNE

Il 16 gennaio 2017 è stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale l’inserimento dei medicinali prednisone, prednisolone e deflazacort nell’elenco dei…


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