La variabilità fenotipica nella Distrofia Muscolare di Becker: proposta di un protocollo di caratterizzazione clinica e molecolare per stratificare i pazienti nella preparazione dei trial Progetti Titolare del progetto: Gabriele Siciliano, Università di PisaDurata: 18...
Il ruolo dell’inibitore delle Istone deacetilasi (HDAC) Givinostat sul rimodellamento cardiaco nei topi MDX Progetti Titolare del progetto: Roberto Rizzi, Istituto di Biologia Cellulare e Neurobiologia CNR di Roma.Durata: 3 anniImporto: 60.000 euro Progetto...
Caratterizzazione del profilo genetico dei FAP durante la progressione della DMD e il trattamento con inibitori delle HDAC Progetti Titolare del progetto: Pier Lorenzo Puri, Fondazione Santa Lucia di Roma e Sanford Burnham Medical Research Institute (USA)Durata: 3...
Inibizione farmaco mediata dell’Nfix come nuova terapia per la Distrofia Muscolare di Duchenne Progetti Titolare del progetto: Graziella Messina, Università degli Studi di MilanoDurata: 2 anniImporto: 20.000 euro Progetto finanziato da Parent Project aps Il...
L’utilizzo di cellule di Sertoli microincapsulate nella distrofia muscolare di Duchenne. Verso l’applicazione sui pazienti. Progetti Titolare del progetto: Guglielmo Sorci, Università di PerugiaDurata: 2 anniImporto: 108.500 euro Progetto finanziato da Parent Project...
