Condividiamo con piacere la notizia, proveniente dalla rete globale Treat-NMD, di un nuovo evento europeo rivolto alla comunità dei pazienti con distrofia muscolare di Becker.
Questo evento innovativo si svolgerà il 14 settembre 2024 in simultanea ad Amsterdam per i pazienti provenienti da Paesi Bassi, Belgio, Francia e Regno Unito, e a Milano, per i pazienti provenienti da Italia, Spagna e Germania. Si tratta di un’opportunità unica ed entusiasmante per i pazienti affetti da BMD, le loro famiglie e gli operatori sanitari di riunirsi per una giornata di formazione, impegno e coinvolgimento.
Ecco cosa aspettarsi dall’evento:
- Approfondimenti con esperti: sarà possibile accedere alle informazioni più recenti sulle cure e sui trattamenti della BMD da parte dei maggiori esperti del settore. I partecipanti avranno la possibilità di porre domande e interagire direttamente con gli specialisti.
- Prospettive dei pazienti – sarà possibile ascoltare in prima persona altri pazienti e rappresentanti dei pazienti sulle loro esperienze di vita con la BMD, le sfide che devono affrontare e le strategie che utilizzano per superarle.
- Creazione di comunità: sarà possibile entrare in contatto con altri pazienti con BMD, condividere idee ed espandere la propria rete di supporto.
Gli eventi saranno tenuti in inglese, con traduzione simultanea prevista per tutte le lingue dei paesi presenti in ciascuna località.
La partecipazione è gratuita e sono previsti rimborsi per le spese di viaggio e pernottamento, ma i posti sono limitati: qui tutte le informazioni per aderire sul portale Treat-NMD
Dona ora!
Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.
Notizie correlate
15 Mag 2026
Un protocollo di collaborazione tra la Consulta Malattie Neuromuscolari e FNOFI
Condividiamo la comunicazione del nuovo protocollo di collaborazione che verrà firmato domani, 16 maggio, a Bologna tra la Consulta Malattie…
8 Mag 2026
Pubblicato il Report del Meeting IIM 2025
Dall'11 al 14 settembre dello scorso anno Ilaria Zito, dell’Area Scienza di Parent Project, ha partecipato in rappresentanza dell’associazione al…
6 Mag 2026
Vamorolone: un passo avanti per la comunità DMD
Il 24 aprile è finalmente arrivata una notizia che la comunità attendeva da tempo: il via libera dell’Agenzia Italiana del farmaco (AIFA) alla…
In Evidenza
28 Apr 2026
Accesso a givinostat: stato dell’arte sulla prescrivibilità
La notizia della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della rimborsabilità per givinostat (Duvyzat) per il trattamento della distrofia muscolare di…






