19 Mar 2024
Nuovo Servizio di Teleconsulenza: Siblings e Affettività / Sessualità
Siamo entusiasti di annunciare l'introduzione di un nuovo servizio di teleconsulenza dedicato alle famiglie, concentrato su due temi fondamentali: i…
14 Mar 2024
PSDTA Patologie Neuromuscolari
Il progetto della Consulta Neuromuscolare per una corretta presa in carico e per uniformare i trattamenti. Unisciti a noi il 21 marzo alle ore 18:30…
12 Mar 2024
Webinar: Due Studi Clinici di Fase 3 per la Distrofia Muscolare di Duchenne
Venerdì 8 marzo alle ore 17:30 si è tenuto un importante evento online rivolto alla comunità dei pazienti affetti da Distrofia Muscolare di Duchenne…
12 Mar 2024
Novità dal Consiglio Direttivo di Parent Project:
Un Saluto a Maria Rosaria, bentornato a Paolo De Leo e congratulazioni alla nuova Vice Presidentessa Daniela. Recentemente, sono stati apportati dei…
12 Mar 2024
Novità dal Consiglio Direttivo di Parent Project:
Un Saluto a Maria Rosaria, bentornato a Paolo De Leo e congratulazioni alla nuova Vice Presidentessa Daniela. Recentemente, sono stati apportati dei…
5 Mar 2024
Webinar sui prossimi studi di fase 3 in partenza in Italia
E’ in programma per venerdì 8 marzo alle ore 17.30 un webinar rivolto alla comunità dei pazienti, dedicato a due studi clinici di fase 3 in partenza…
5 Mar 2024
Progetto Teleriabilitazione – Il Calendario di Marzo
Prosegue il progetto dedicato alla fisioterapia online. Tramite il progetto è possibile usufruire di consulti fisioterapici a distanza a supporto dei…
5 Mar 2024
The Value of Facing School: Storie Ispiranti
Sono Marco, e frequento il secondo anno di scuola media. La mia esperienza scolastica è positiva. Quando ho iniziato a frequentare la prima media, ho…
1 Mar 2024
La Giornata Mondiale delle Malattie Rare 2024 nel Lazio
In occasione del Rare Diseases Day (29 febbraio 2024), UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare e la Regione Lazio hanno promosso un'iniziativa…
Notizie
14 Mar 2024
PSDTA Patologie Neuromuscolari
Il progetto della Consulta Neuromuscolare per una corretta presa in carico e per uniformare i trattamenti. Unisciti a noi il 21 marzo alle ore 18:30…
12 Mar 2024
Webinar: Due Studi Clinici di Fase 3 per la Distrofia Muscolare di Duchenne
Venerdì 8 marzo alle ore 17:30 si è tenuto un importante evento online rivolto alla comunità dei pazienti affetti da Distrofia Muscolare di Duchenne…
12 Mar 2024
Novità dal Consiglio Direttivo di Parent Project:
Un Saluto a Maria Rosaria, bentornato a Paolo De Leo e congratulazioni alla nuova Vice Presidentessa Daniela. Recentemente, sono stati apportati dei…
12 Mar 2024
Novità dal Consiglio Direttivo di Parent Project:
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5 Mar 2024
Webinar sui prossimi studi di fase 3 in partenza in Italia
E’ in programma per venerdì 8 marzo alle ore 17.30 un webinar rivolto alla comunità dei pazienti, dedicato a due studi clinici di fase 3 in partenza…
5 Mar 2024
Progetto Teleriabilitazione – Il Calendario di Marzo
Prosegue il progetto dedicato alla fisioterapia online. Tramite il progetto è possibile usufruire di consulti fisioterapici a distanza a supporto dei…
5 Mar 2024
The Value of Facing School: Storie Ispiranti
Sono Marco, e frequento il secondo anno di scuola media. La mia esperienza scolastica è positiva. Quando ho iniziato a frequentare la prima media, ho…
1 Mar 2024
La Giornata Mondiale delle Malattie Rare 2024 nel Lazio
In occasione del Rare Diseases Day (29 febbraio 2024), UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare e la Regione Lazio hanno promosso un'iniziativa…
27 Feb 2024
Onorificenza a Mattia Abbate da Parte del Presidente Mattarella
È con immenso orgoglio che annunciamo il riconoscimento conferito a Mattia Abbate, che è stato recentemente insignito del titolo di Cavaliere…
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Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.







