Martedì 17 settembre 2024 si è tenuto il webinar “Vamorolone, a che punto siamo”, dedicato a pazienti e famiglie della comunità DMD/BMD. Al webinar, organizzato da Parent Project, sono intervenuti il Dr. Luca Bello dell’Ospedale di Padova e Filippo Buccella, fondatore dell’associazione. La registrazione è disponibile sul canale YouTube di Parent Project: Dona ora! Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker. Dona ora Notizie correlate ScienzaNotizie In Evidenza28 Apr 2026Accesso a givinostat: stato dell’arte sulla prescrivibilitàLa notizia della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della rimborsabilità per givinostat (Duvyzat) per il trattamento della distrofia muscolare di…Leggi tutto ScienzaNotizie 21 Apr 2026Elevidys: un nuovo trial clinico per la terapia genica di RocheIn una lettera alla comunità diffusa il 16 aprile, Roche ha annunciato l’avvio di un nuovo studio clinico di fase 3 con la terapia genica…Leggi tutto ScienzaNotizie 20 Apr 2026Reclutamento studi clinici ELEVATE-44 ed ELEVATE-45 tramite il Registro PazientiIl Registro Pazienti DMD/BMD Italia ha recentemente concluso l’invio delle comunicazioni alle famiglie potenzialmente eleggibili per la…Leggi tutto