1 Apr 2016
ReveraGen BioPharma riceve 3M di dollari per lo studio di fase 2 con il Vamorolone nella Duchenne
Il National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) del National Institut of Health ha assegnato un finanziamento da 3M di dollari a…
1 Apr 2016
Notiziario #1 2016
http://issuu.com/parentprojectonlus/docs/notiziario1_2016-translarna-2?workerAddress=ec2-54-210-46-23.compute-1.amazonaws.com
1 Apr 2016
Summit annuncia i dati intermedi positivi dello studio clinico di fase 1 in corso dedicato alla valutazione di una nuova formulazione di SMT C1100 nei pazienti DMD.
Oxford, Regno Unito 30 marzo 2016 -Summit Therapeutics plc (NASDAQ: SMMT, AIM: SUMM), la company dedicata alla scoperta e sviluppo di farmaci per…
1 Apr 2016
Diamo un senso alla nonsenso
La formazione è parte integrante delle attività di Parent Project. E’ per questo motivo che diamo il via ad un programma formativo, su specifici…
30 Mar 2016
FORTI, VELOCI E… SOLIDALI: UNA SQUADRA DI RUNNER AL FIANCO DI PARENT PROJECT
Lo scorso 13 marzo, un gruppo di atleti molto speciale ha corso alla RomaOstia, la celebre mezza maratona che registra ogni anno un record in…
30 Mar 2016
Biomarker per la DMD: la ricerca continua
Sono sempre di più i nuovi biomarker candidati per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker, ma al momento nessuno è ancora stato validato come…
27 Mar 2016
Un nuovo presidente per Parent Project Onlus
Cari amici, associati, volontari e staff, Innanzitutto penso sia giusto presentarmi; non ho certo la fama di Filippo!! Mi chiamo Luca Genovese, ho…
23 Mar 2016
Design for Duchenne: intervista a Michele Marchi
Come è nata la tua collaborazione con Parent Project al progetto dal quale è nato "Design for Duchenne"? La collaborazione con Parent Project onlus è…
23 Mar 2016
Catabasis Pharmaceuticals presenta i risultati positivi su CAT-1004 provenienti dalla parte A dello studio clinico MoveDMD alla conferenza clinica 2016 della Muscular Dystrophy Association.
- Lo studio ha dimostrato sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica favorevole nei pazienti - I risultati supportano l'inizio della parte B dello…
PP archivio
1 Apr 2016
Notiziario #1 2016
http://issuu.com/parentprojectonlus/docs/notiziario1_2016-translarna-2?workerAddress=ec2-54-210-46-23.compute-1.amazonaws.com
1 Apr 2016
Summit annuncia i dati intermedi positivi dello studio clinico di fase 1 in corso dedicato alla valutazione di una nuova formulazione di SMT C1100 nei pazienti DMD.
Oxford, Regno Unito 30 marzo 2016 -Summit Therapeutics plc (NASDAQ: SMMT, AIM: SUMM), la company dedicata alla scoperta e sviluppo di farmaci per…
1 Apr 2016
Diamo un senso alla nonsenso
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30 Mar 2016
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30 Mar 2016
Biomarker per la DMD: la ricerca continua
Sono sempre di più i nuovi biomarker candidati per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker, ma al momento nessuno è ancora stato validato come…
27 Mar 2016
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23 Mar 2016
Design for Duchenne: intervista a Michele Marchi
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23 Mar 2016
Catabasis Pharmaceuticals presenta i risultati positivi su CAT-1004 provenienti dalla parte A dello studio clinico MoveDMD alla conferenza clinica 2016 della Muscular Dystrophy Association.
- Lo studio ha dimostrato sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica favorevole nei pazienti - I risultati supportano l'inizio della parte B dello…
23 Mar 2016
Stretching per la Duchenne
La prevenzione delle problematiche motorie nei pazienti con diagnosi di distrofia muscolare di Duchenne e Becker è fondamentale per garantire una…
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Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.



