1 Feb 2021

Terapia genica di Pfizer: disponibile la registrazione del webinar e indicazioni per le segnalazioni dei potenziali partecipanti

Si è svolto venerdì 22 gennaio il webinar sullo studio clinico di fase 3, partito anche in Italia, con la terapia genica PF-06939926 di Pfizer. Per…

29 Gen 2021

Articoli sul problema dell’accesso precoce ai farmaci

Condividiamo i due articoli pubblicati da Redattore Sociale e Superabile - INAIL che riportano la problematica significativa sollevata da un…

27 Gen 2021

UNA VALUTAZIONE D’IMPATTO PER LE ATTIVITA’ DI PARENT PROJECT

In collaborazione con l’Istituto Psicoanalitico per le Ricerche Sociali, nel periodo di svolgimento del progetto RI-GENE-RARE è stato realizzato un…

Generale

22 Gen 2021

Masterclass “Come diventare giornalista: strade e volti di un mestiere”

Dopo un primo incontro introduttivo ed un altro dedicato alle professioni legate agli sport accessibili, è in arrivo una…

15 Gen 2021

LUCA E ANDREA: IL NOSTRO STAGE A PARENT PROJECT

Nell’ambito del progetto “RI-GENE-RARE” due giovani soci di Parent Project, che avevano partecipato al percorso formativo in e-learning…

14 Gen 2021

“Il Registro STRIDE per la distrofia muscolare di Duchenne”: disponibili la brochure e la registrazione del webinar

Si è svolto mercoledì 13 Gennaio, alle ore 13, l’evento online di presentazione de “Il REGISTRO STRIDE per la distrofia muscolare di Duchenne”…

14 Gen 2021

“The STRIDE REGISTRY for Duchenne Muscular Dystrophy”: brochure and webinar recording are available

The online presentation event of “The STRIDE REGISTRY for Duchenne Muscular Dystrophy” organized by Parent Project in collaboration with O.M.a.R.-…

9 Gen 2021

Sarepta Therapeutics annuncia i risultati della Parte 1 dello studio 102 con SRP-9001, la terapia genica per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne.

In un comunicato diffuso il 7 gennaio, l’azienda Sarepta Therapeutics annuncia i primi risultati relativi alla prima parte dello studio 102 di…

Area Scienza PPGenerale

8 Gen 2021

13 JANUARY 2021: THE STRIDE REGISTRY FOR DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY

The online presentation event of "The STRIDE REGISTRY for Duchenne Muscular Dystrophy" organized by Parent Project in collaboration with O.M.a.R.-…

Generale

29 Gen 2021

Articoli sul problema dell’accesso precoce ai farmaci

Condividiamo i due articoli pubblicati da Redattore Sociale e Superabile - INAIL che riportano la problematica significativa sollevata da un…

27 Gen 2021

UNA VALUTAZIONE D’IMPATTO PER LE ATTIVITA’ DI PARENT PROJECT

In collaborazione con l’Istituto Psicoanalitico per le Ricerche Sociali, nel periodo di svolgimento del progetto RI-GENE-RARE è stato realizzato un…

Generale

22 Gen 2021

Masterclass “Come diventare giornalista: strade e volti di un mestiere”

Dopo un primo incontro introduttivo ed un altro dedicato alle professioni legate agli sport accessibili, è in arrivo una…

15 Gen 2021

LUCA E ANDREA: IL NOSTRO STAGE A PARENT PROJECT

Nell’ambito del progetto “RI-GENE-RARE” due giovani soci di Parent Project, che avevano partecipato al percorso formativo in e-learning…

14 Gen 2021

“Il Registro STRIDE per la distrofia muscolare di Duchenne”: disponibili la brochure e la registrazione del webinar

Si è svolto mercoledì 13 Gennaio, alle ore 13, l’evento online di presentazione de “Il REGISTRO STRIDE per la distrofia muscolare di Duchenne”…

14 Gen 2021

“The STRIDE REGISTRY for Duchenne Muscular Dystrophy”: brochure and webinar recording are available

The online presentation event of “The STRIDE REGISTRY for Duchenne Muscular Dystrophy” organized by Parent Project in collaboration with O.M.a.R.-…

9 Gen 2021

Sarepta Therapeutics annuncia i risultati della Parte 1 dello studio 102 con SRP-9001, la terapia genica per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne.

In un comunicato diffuso il 7 gennaio, l’azienda Sarepta Therapeutics annuncia i primi risultati relativi alla prima parte dello studio 102 di…

Area Scienza PPGenerale

8 Gen 2021

13 JANUARY 2021: THE STRIDE REGISTRY FOR DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY

The online presentation event of "The STRIDE REGISTRY for Duchenne Muscular Dystrophy" organized by Parent Project in collaboration with O.M.a.R.-…

30 Dic 2020

Volge al termine il progetto “RI-GENE.RARE” di Parent Project aps

Grande partecipazione alle iniziative rivolte ad accrescere la consapevolezza e la qualità di vita della comunità di pazienti con distrofia di…

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Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.

Terapia genica di Pfizer: disponibile la registrazione del webinar e indicazioni per le segnalazioni dei potenziali partecipanti

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“Il Registro STRIDE per la distrofia muscolare di Duchenne”: disponibili la brochure e la registrazione del webinar

“The STRIDE REGISTRY for Duchenne Muscular Dystrophy”: brochure and webinar recording are available

Sarepta Therapeutics annuncia i risultati della Parte 1 dello studio 102 con SRP-9001, la terapia genica per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne.

13 JANUARY 2021: THE STRIDE REGISTRY FOR DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY

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