3 Ago 2023
In partenza nel Regno Unito il trial clinico di fase 1 di Entrada Therapeutics per lo skipping dell’esone 44
In un comunicato stampa diffuso il 1 agosto, l’azienda farmaceutica statunitense Entrada Therapeutics, ha annunciato di aver ricevuto dalle autorità…
12 Lug 2023
MAGIC: un progetto europeo per lo sviluppo di terapie innovative
Siamo entusiasti di annunciare la partecipazione di Parent Project aps all'innovativo progetto "MAGIC" (Next-generation Models And Genetic therapIes…
7 Lug 2023
CAPRICOR THERAPEUTICS ANNUNCIA I RISULTATI POSITIVI DELLO STUDIO DI ESTENSIONE IN APERTO DEL TRIAL HOPE-2 NEI PAZIENTI DMD TRATTATI CON CAP-1002 DOPO 24 MESI DI TRATTAMENTO
Lo scorso 30 giugno l’azienda americana Capricor Therapeutics ha annunciato i risultati positivi di sicurezza ed efficacia di CAP-1002 dopo 24 mesi…
1 Lug 2023
Via libera dalla FDA per la valutazione della richiesta di approvazione per Givinostat
È stata diffusa il 28 giugno da Italfarmaco la notizia del parere positivo della FDA (Agenzia Statunitense per i Medicinali) di valutare la…
30 Giu 2023
EDGEWISE THERAPEUTICS ANNUNCIA I RISULTATI POSITIVI A 12 MESI DELLO STUDIO ARCH NEGLI ADULTI CON DISTROFIA MUSCOLARE DI BECKER
In un comunicato stampa diffuso il 26 giugno, l’azienda americana Edgewise Therapeutics ha annunciato i risultati positivi a dodici mesi dello…
23 Giu 2023
Approvata dalla FDA la terapia genica di Sarepta
Con grande piacere riceviamo e condividiamo con la nostra comunità una lettera di Roche indirizzata alla nostra associazione sull’importante…
20 Giu 2023
PROROGA SCADENZA BANDO PER LA RICERCA PARENT PROJECT APS
È stato prorogato all' 8 settembre 2023 il termine per l'invio delle domande di partecipazione al bando di concorso per…
19 Giu 2023
NS Pharma riceve dalla FDA l’autorizzazione per l’avvio di un trial con la sua molecola di skipping dell’esone 50
In un comunicato stampa diffuso il 15 giugno, l’azienda farmaceutica NS Pharma annuncia di aver ricevuto il via libera dalla FDA per avviare uno…
12 Giu 2023
Risultati dello studio clinico con pamrevlumab nei pazienti DMD non deambulanti
Nel comunicato stampa diffuso il 7 giugno, l’azienda statunitense Fibrogen ha diffuso i risultati principali dello studio clinico di fase 3…
Area Scienza PP
12 Lug 2023
MAGIC: un progetto europeo per lo sviluppo di terapie innovative
Siamo entusiasti di annunciare la partecipazione di Parent Project aps all'innovativo progetto "MAGIC" (Next-generation Models And Genetic therapIes…
7 Lug 2023
CAPRICOR THERAPEUTICS ANNUNCIA I RISULTATI POSITIVI DELLO STUDIO DI ESTENSIONE IN APERTO DEL TRIAL HOPE-2 NEI PAZIENTI DMD TRATTATI CON CAP-1002 DOPO 24 MESI DI TRATTAMENTO
Lo scorso 30 giugno l’azienda americana Capricor Therapeutics ha annunciato i risultati positivi di sicurezza ed efficacia di CAP-1002 dopo 24 mesi…
1 Lug 2023
Via libera dalla FDA per la valutazione della richiesta di approvazione per Givinostat
È stata diffusa il 28 giugno da Italfarmaco la notizia del parere positivo della FDA (Agenzia Statunitense per i Medicinali) di valutare la…
30 Giu 2023
EDGEWISE THERAPEUTICS ANNUNCIA I RISULTATI POSITIVI A 12 MESI DELLO STUDIO ARCH NEGLI ADULTI CON DISTROFIA MUSCOLARE DI BECKER
In un comunicato stampa diffuso il 26 giugno, l’azienda americana Edgewise Therapeutics ha annunciato i risultati positivi a dodici mesi dello…
23 Giu 2023
Approvata dalla FDA la terapia genica di Sarepta
Con grande piacere riceviamo e condividiamo con la nostra comunità una lettera di Roche indirizzata alla nostra associazione sull’importante…
20 Giu 2023
PROROGA SCADENZA BANDO PER LA RICERCA PARENT PROJECT APS
È stato prorogato all' 8 settembre 2023 il termine per l'invio delle domande di partecipazione al bando di concorso per…
19 Giu 2023
NS Pharma riceve dalla FDA l’autorizzazione per l’avvio di un trial con la sua molecola di skipping dell’esone 50
In un comunicato stampa diffuso il 15 giugno, l’azienda farmaceutica NS Pharma annuncia di aver ricevuto il via libera dalla FDA per avviare uno…
12 Giu 2023
Risultati dello studio clinico con pamrevlumab nei pazienti DMD non deambulanti
Nel comunicato stampa diffuso il 7 giugno, l’azienda statunitense Fibrogen ha diffuso i risultati principali dello studio clinico di fase 3…
9 Giu 2023
Capricor Therapeutics annuncia il prossimo incontro con la FDA per discutere dello studio clinico HOPE-3 con CAP-1002
Lo scorso 7 giugno l’azienda americana Capricor Therapeutics ha annunciato che incontrerà l’agenzia regolatoria Food and Drug Administration (FDA)…
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