Area Scienza PP

2 Feb 2016

SOSPESA LA SOMMINISTRAZIONE E IL RECLUTAMENTO NEL TRIAL CLINICO CON HT-100

É stata sospesa la somministrazione e il reclutamento di nuovi pazienti in tutte le coorti del trial HALO, uno studio di valutazione della molecola…

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15 Gen 2016

La FDA emette una lettera di risposta completa per KyndrisaTM per la distrofia muscolare di Duchenne trattabile con lo skipping dell'esone 51.

La richiesta di commercializzazione in Europa resta in fase di revisione. SAN RAFAEL, Calif.. 14 gennaio, 2016 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioMarin…

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17 Dic 2015

La registrazione del webinar sullo studio clinico con la molecola PF-06252616

La registrazione del webinar sullo studio clinico con la molecola PF-06252616   Il giorno 15 Dicembre alle ore 17.30 si è tenuto un webinar per…

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15 Dic 2015

Il link del webinar sullo studio clinico con PF-06252616

Per seguire il webinar che inizierà alle ore 17:30  in merito allo studio clinico con la molecola PF-06252616 potete cliccare qui 

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GeneraleIncontriArea Scienza PP

14 Dic 2015

Webinar su un nuovo studio clinico in partenza in Italia

Il giorno 15 Dicembre alle ore 17:30 si terrà un nuovo webinar organizzato da Parent Project onlus in cui si parlerà di un nuovo trial clinico in…

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5 Dic 2015

Un viaggio alla scoperta della Duchenne

Venerdi 27 novembre è stata una giornata importante per la nostra comunità,  una di quelle occasioni che vorremmo vedere realizzarsi più…

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27 Ott 2015

Santhera e Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD) annunciano i risultati del sondaggio sul rischio/beneficio nei pazienti con Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD).

Liestal, Svizzera, 22 ottobre, 2015 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) e Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD), la principale organizzazione…

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27 Ott 2015

La Commissione Europea concede la designazione di Prodotto Medicinale Orfano a CAT-1004, la terapia sperimentale per il trattamento della Distrofia Muscolare di Duchenne di Catabasis Pharmaceutical

CAMBRIDGE, MA, 26 ottobre, 2015 – Catabasis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:CATB), un’azienda focalizzata sullo sviluppo di molecole in fase clinica…

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16 Ott 2015

PTC annuncia i risultati del trial clinico di Fase 3 ACT DMD con Translarna™ (ataluren) nei pazienti con distrofia muscolare di Duchenne

- PTC prevede di completare la presentazione della domanda progressiva del nuovo farmaco (NDA) alla FDA entro la fine del 2015 - - La totalità dei…

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