21 Feb 2017

“Chi sogna vola alto”: la XV Conferenza Internazionale di Parent Project onlus

I progressi della ricerca e le sfide della vita indipendente al centro dei lavori È fondamentale continuare a sostenere la ricerca, ma lo è…

7 Feb 2017

I cortisonici ufficialmente inseriti nell’elenco 648 per la Duchenne

Lo scorso 16 gennaio è stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale l'inserimento dei medicinali prednisone, prednisolone e deflazacort nell'elenco dei…

Area Scienza PP

3 Feb 2017

La fondazione EspeRare riceve il supporto economico delle Associazioni italiane AltroDomani Onlus e Parent Project Onlus per il suo primo studio clinico con la Rimeporide nei giovani ragazzi con la Distrofia Muscolare di Duchenne.

Supporto economico di Parent Project onlus per lo studio clinico con il Rimeporide Attraverso un finanziamento alla Fondazione EspeRare, Parent…

24 Gen 2017

I dati della fase 1 con edasalonexent (CAT-1004), una potenziale terapia per modificare la patologia in sviluppo per la Distrofia Muscolare di Duchenne, di Catabasis Pharmaceuticals sono stati pubblicati su Journal of Clinical Pharmacology

Edasalonexent è stato sicuro, ben tollerato e ha prodotto risultati positivi sui biomarcatori in soggetti adulti I risultati iniziali della fase 2…

24 Gen 2017

Akashi Therapeutics annuncia i piani per avere tre composti per la Distrofia Muscolare di Duchenne nella clinica nel 2017

Due nuovi composti sono pronti per la clinica e la company sta dialogando con l'FDA rispetto a HT-100 CAMBRIDGE, Mass., 5 gennaio, 2017 – Akashi…

17 Gen 2017

Sarepta Therapeutics aderisce a un accordo di licenza con il Nationwide Children's Hospital per il programma di terapia genica con Galgt2

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)—10 gennaio, 2017-- Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT) una sviluppatrice in fase commerciale di terapie…

17 Gen 2017

Sarepta Therapeutics aderisce a un accordo di ricerca e a un accordo opzionale con il Nationwide Children's Hospital per il programma di terapia genica con la microdistrofina

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)—10 gennaio, 2017-- Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT) una sviluppatrice in fase commerciale di terapie…

27 Dic 2016

Raxone® di Santhera, designato medicinale innovativo promettente (PIM) e candidato idoneo per l’ulteriore valutazione per lo Schema inglese di Accesso Precoce ai Medicinali (Early Access to Medicines Scheme- EAMS) per il trattamento della Distrofia muscolare di Duchenne

Liestal, Switzerland, 23 dicembre, 2016 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) annuncia di essere stata informata che l’agenzia regolatoria per i…

23 Dic 2016

Risposta favorevole dell’AIFA alla richiesta d’inserimento in “Lista 648” di deflazacort, prednisone e prednisolone per la distrofia di Duchenne presentata da Parent Project onlus

Condividiamo con voi la notizia appena giunta che la Commissione Tecnico Scientifica dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), ha approvato nella…

Area Scienza PP

7 Feb 2017

I cortisonici ufficialmente inseriti nell’elenco 648 per la Duchenne

Lo scorso 16 gennaio è stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale l'inserimento dei medicinali prednisone, prednisolone e deflazacort nell'elenco dei…

Area Scienza PP

3 Feb 2017

La fondazione EspeRare riceve il supporto economico delle Associazioni italiane AltroDomani Onlus e Parent Project Onlus per il suo primo studio clinico con la Rimeporide nei giovani ragazzi con la Distrofia Muscolare di Duchenne.

Supporto economico di Parent Project onlus per lo studio clinico con il Rimeporide Attraverso un finanziamento alla Fondazione EspeRare, Parent…

24 Gen 2017

I dati della fase 1 con edasalonexent (CAT-1004), una potenziale terapia per modificare la patologia in sviluppo per la Distrofia Muscolare di Duchenne, di Catabasis Pharmaceuticals sono stati pubblicati su Journal of Clinical Pharmacology

Edasalonexent è stato sicuro, ben tollerato e ha prodotto risultati positivi sui biomarcatori in soggetti adulti I risultati iniziali della fase 2…

24 Gen 2017

Akashi Therapeutics annuncia i piani per avere tre composti per la Distrofia Muscolare di Duchenne nella clinica nel 2017

Due nuovi composti sono pronti per la clinica e la company sta dialogando con l'FDA rispetto a HT-100 CAMBRIDGE, Mass., 5 gennaio, 2017 – Akashi…

17 Gen 2017

Sarepta Therapeutics aderisce a un accordo di licenza con il Nationwide Children's Hospital per il programma di terapia genica con Galgt2

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)—10 gennaio, 2017-- Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT) una sviluppatrice in fase commerciale di terapie…

17 Gen 2017

Sarepta Therapeutics aderisce a un accordo di ricerca e a un accordo opzionale con il Nationwide Children's Hospital per il programma di terapia genica con la microdistrofina

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)—10 gennaio, 2017-- Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT) una sviluppatrice in fase commerciale di terapie…

27 Dic 2016

Raxone® di Santhera, designato medicinale innovativo promettente (PIM) e candidato idoneo per l’ulteriore valutazione per lo Schema inglese di Accesso Precoce ai Medicinali (Early Access to Medicines Scheme- EAMS) per il trattamento della Distrofia muscolare di Duchenne

Liestal, Switzerland, 23 dicembre, 2016 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) annuncia di essere stata informata che l’agenzia regolatoria per i…

23 Dic 2016

Risposta favorevole dell’AIFA alla richiesta d’inserimento in “Lista 648” di deflazacort, prednisone e prednisolone per la distrofia di Duchenne presentata da Parent Project onlus

Condividiamo con voi la notizia appena giunta che la Commissione Tecnico Scientifica dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), ha approvato nella…

21 Dic 2016

Sarepta Therapeutics annuncia la convalida dell’EMA della richiesta di autorizzazione per Eteplirsen per il trattamento della Distrofia Muscolare di Duchenne trattabile con lo skipping dell’esone 51.

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)—19 dicembre, 2016-- Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT), una sviluppatrice commerciale di terapie innovative…

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Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.

“Chi sogna vola alto”: la XV Conferenza Internazionale di Parent Project onlus

I cortisonici ufficialmente inseriti nell’elenco 648 per la Duchenne

La fondazione EspeRare riceve il supporto economico delle Associazioni italiane AltroDomani Onlus e Parent Project Onlus per il suo primo studio clinico con la Rimeporide nei giovani ragazzi con la Distrofia Muscolare di Duchenne.

I dati della fase 1 con edasalonexent (CAT-1004), una potenziale terapia per modificare la patologia in sviluppo per la Distrofia Muscolare di Duchenne, di Catabasis Pharmaceuticals sono stati pubblicati su Journal of Clinical Pharmacology

Akashi Therapeutics annuncia i piani per avere tre composti per la Distrofia Muscolare di Duchenne nella clinica nel 2017

Sarepta Therapeutics aderisce a un accordo di licenza con il Nationwide Children's Hospital per il programma di terapia genica con Galgt2

Sarepta Therapeutics aderisce a un accordo di ricerca e a un accordo opzionale con il Nationwide Children's Hospital per il programma di terapia genica con la microdistrofina

Raxone® di Santhera, designato medicinale innovativo promettente (PIM) e candidato idoneo per l’ulteriore valutazione per lo Schema inglese di Accesso Precoce ai Medicinali (Early Access to Medicines Scheme- EAMS) per il trattamento della Distrofia muscolare di Duchenne

Risposta favorevole dell’AIFA alla richiesta d’inserimento in “Lista 648” di deflazacort, prednisone e prednisolone per la distrofia di Duchenne presentata da Parent Project onlus

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