Area Scienza PP

Notizie dalla Conferenza PPMD: seconda giornata

E' in corso di svolgimento fino a domani, 25 luglio, in forma virtuale la Conferenza di Parent Project Muscular Dystrophy, l'associazione…


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Notizie dalla Conferenza PPMD: prima giornata

Si sta svolgendo in forma virtuale, dal 22 al 25 luglio, la Conferenza di Parent Project Muscular Dystrophy, l'associazione statunitense di…


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La Conferenza 2020 di PPMD online dal 22 al 25 luglio

Quest'anno la Conferenza di Parent Project Muscular Dystrophy si terrà in forma virtuale, da mercoledì 22 a sabato 25 luglio, e sarà, quindi,…


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Progetto RENOIR: dall’Europa più di 3 milioni per scoprire i segreti della rigenerazione muscolare

Condividiamo con piacere il comunicato stampa diffuso dall'Università degli Studi di Milano - Bicocca relativo all'avvio del progetto  RENOIR…


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Accordo tra Sarepta Therapeutics e Hansa Biopharma per imlifidase

Sempre più spesso sentiamo parlare di terapia genica, una strategia che abbiamo imparato a conoscere per il suo potenziale ma anche per alcuni suoi…


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Quando la ricerca incontra le persone: una nuova possibile terapia per la distrofia muscolare di Duchenne

Condividiamo il comunicato stampa rilasciato dall'Università La Sapienza di Roma, relativo alla pubblicazione dello studio Trans-generational…


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Oggi il webinar su due studi clinici relativi allo skipping dell’esone 53

Grazie alla disponibilità del Prof. Eugenio Mercuri, è stato organizzato per oggi, mercoledì 1° luglio, alle ore 17, un webinar su due studi…


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Aggiornamento importante da PTC Therapeutics sull’indicazione di Translarna per pazienti con distrofia muscolare di Duchenne non-deambulanti

Siamo molto lieti di comunicare un’ottima notizia riportata il 29 giugno da PTC Therapeutics, che annuncia che il comitato per i medicinali per uso…


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Sarepta completa la sottomissione alla FDA della richiesta per un’approvazione accelerata per casimersen

In un comunicato stampa diffuso il 26 giugno, l’azienda statunitense Sarepta Therapeutics annuncia di aver completato la sottomissione alla FDA…


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