22 Nov 2019

 Un nuovo aggiornamento da Catabasis Pharmaceutical per il trattamento della DMD con edasalonexent

L’azienda statunitense ci aggiorna sulle ultime novità: la fine del reclutamento dello studio clinico PolarisDMD, l’attesa per i risultati previsti…

22 Nov 2019

A Chieti un convegno sulle malattie neuromuscolari

Sabato 23 novembre la Sezione UILDM di Pescara – Chieti, in collaborazione con Parent Project, il Centro Regionale per le Malattie Neuromuscolari di…

22 Nov 2019

Un video per informare sul tema della terapia genica

La American Society of Gene & Cell Therapy (ASGCT) è un'organizzazione statunitense di ambito medico-scientifico dedicata agli studi sulla…

21 Nov 2019

Santhera annuncia la pubblicazione dei dati dello studio SYROS che valuta gli effetti del trattamento a lungo termine con idebenone nei pazienti con distrofia muscolare di Duchenne.

In un comunicato stampa diffuso il 19 novembre, l’azienda Santhera Pharmaceuticals ha annunciato che i dati dello studio SYROS con idebenone nei…

15 Nov 2019

CALL FOR POSTER

La CALL FOR POSTER per la XVIII Conferenza Internazionale organizzata da Parent Project aps a Febbraio 2020 Anche quest'anno alla Conferenza…

14 Nov 2019

Webinar per Rappresentanti di Pazienti – Portare la ricerca sugli oligonuceotidi al suo massimo potenziale terapeutico

Segnaliamo un webinar in lingua inglese sulle terapie a base di oligonucleotidi che si terrà il 19 novembre alle 17:00. Il webinar sarà tenuto da…

Raccolta Fondi PPGenerale

14 Nov 2019

In bici da Roma a Berlino per abbattere il “muro” della distrofia di Duchenne

Un’ avventura in mountain bike dedicata all’associazione Parent Project Venerdì 15 novembre tre amici romani – Paolo Castaldi, Luca Giordani e…

12 Nov 2019

Lettera alla comunità Duchenne: aggiornamento su IGNITE DMD

Riceviamo e condividiamo un nuovo aggiornamento ricevuto da Solid Biosciences in merito al suo studio di terapia genica con la microdistrofina…

12 Nov 2019

A Napoli un meeting sulla gestione clinica della DMD/BMD

Un appuntamento per famiglie, pazienti e specialisti sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker Domenica 24 novembre 2019 Hotel Ramada…

PP archivio

22 Nov 2019

A Chieti un convegno sulle malattie neuromuscolari

Sabato 23 novembre la Sezione UILDM di Pescara – Chieti, in collaborazione con Parent Project, il Centro Regionale per le Malattie Neuromuscolari di…

22 Nov 2019

Un video per informare sul tema della terapia genica

La American Society of Gene & Cell Therapy (ASGCT) è un'organizzazione statunitense di ambito medico-scientifico dedicata agli studi sulla…

21 Nov 2019

Santhera annuncia la pubblicazione dei dati dello studio SYROS che valuta gli effetti del trattamento a lungo termine con idebenone nei pazienti con distrofia muscolare di Duchenne.

In un comunicato stampa diffuso il 19 novembre, l’azienda Santhera Pharmaceuticals ha annunciato che i dati dello studio SYROS con idebenone nei…

15 Nov 2019

CALL FOR POSTER

La CALL FOR POSTER per la XVIII Conferenza Internazionale organizzata da Parent Project aps a Febbraio 2020 Anche quest'anno alla Conferenza…

14 Nov 2019

Webinar per Rappresentanti di Pazienti – Portare la ricerca sugli oligonuceotidi al suo massimo potenziale terapeutico

Segnaliamo un webinar in lingua inglese sulle terapie a base di oligonucleotidi che si terrà il 19 novembre alle 17:00. Il webinar sarà tenuto da…

Raccolta Fondi PPGenerale

14 Nov 2019

In bici da Roma a Berlino per abbattere il “muro” della distrofia di Duchenne

Un’ avventura in mountain bike dedicata all’associazione Parent Project Venerdì 15 novembre tre amici romani – Paolo Castaldi, Luca Giordani e…

12 Nov 2019

Lettera alla comunità Duchenne: aggiornamento su IGNITE DMD

Riceviamo e condividiamo un nuovo aggiornamento ricevuto da Solid Biosciences in merito al suo studio di terapia genica con la microdistrofina…

12 Nov 2019

A Napoli un meeting sulla gestione clinica della DMD/BMD

Un appuntamento per famiglie, pazienti e specialisti sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker Domenica 24 novembre 2019 Hotel Ramada…

11 Nov 2019

BIIB100: Una nuova terapia sperimentale a livello preclinico per la distrofia muscolare di Duchenne.

La notizia di uno studio pubblicato a settembre su Molecular Therapy da un gruppo di ricercatori dell’Università dell’Alabama a Birmingham (UAB) e…

Dona ora!

Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.

Un nuovo aggiornamento da Catabasis Pharmaceutical per il trattamento della DMD con edasalonexent

A Chieti un convegno sulle malattie neuromuscolari

Un video per informare sul tema della terapia genica

Santhera annuncia la pubblicazione dei dati dello studio SYROS che valuta gli effetti del trattamento a lungo termine con idebenone nei pazienti con distrofia muscolare di Duchenne.

CALL FOR POSTER

Webinar per Rappresentanti di Pazienti – Portare la ricerca sugli oligonuceotidi al suo massimo potenziale terapeutico

In bici da Roma a Berlino per abbattere il “muro” della distrofia di Duchenne

Lettera alla comunità Duchenne: aggiornamento su IGNITE DMD

A Napoli un meeting sulla gestione clinica della DMD/BMD

PP archivio

Dona ora!

Iscriviti alla newsletter

Iscriviti alla newsletter

Donazione Mensile

Donazione Mensile