18 Feb 2021
REPORT FINALE DEL PROGETTO DI RICERCA LA PKC THETA COME BERSAGLIO TERAPEUTICO PER CONTRASTARE LE COMPLICAZIONI TARDIVE DELLA DMD
Iniziato a marzo del 2018, il progetto biennale guidato da Marina Bouchè del Dipartimento di Scienze Anatomiche, Istologiche, Medico legali e…
18 Feb 2021
Due nuove Consulte Malattie Neuromuscolari in Sardegna e in Toscana
Dopo la Consulta Malattie Neuromuscolari del Piemonte e della Valle d’Aosta, nata a gennaio 2020, anche altre due regioni – la Sardegna e la Toscana…
17 Feb 2021
Toc toc! E’ in arrivo “A Pasqua fai una sorpresa alla ricerca”
Si avvicina la primavera, e anche a Parent Project la sentiamo: infatti stiamo iniziando a preparare la nuova edizione de "A Pasqua fai…
16 Feb 2021
Grazie per aver fatto parte del nostro Natale Goloso!
Abbiamo avviato questa campagna in autunno con tanti punti interrogativi: non sapevamo, da un giorno all'altro, di che colori si sarebbero dipinte…
16 Feb 2021
Distrofia muscolare di Duchenne: al Policlinico Gemelli prima somministrazione in Italia per la terapia genica presso il Centro NEMO Pediatrico
Condividiamo il comunicato stampa diffuso oggi dal Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, relativo alla prima somministrazione per la terapia…
10 Feb 2021
Una lettera aperta sul tema dei vaccini al Ministro della Salute
Al Ministro della Salute…
7 Feb 2021
Report progetto Caratterizzazione del profilo genetico dei FAP durante la progressione della DMD e il trattamento con inibitori delle HDAC
Iniziato nel 2016, il progetto triennale di dottorato di ricerca di Luca Tucciarone coordinato da Pier Lorenzo Puri e Silvia Consalvi presso la…
7 Feb 2021
REPORT FINALE DEL PROGETTO DI RICERCA IL RUOLO DELL’INIBITORE DELLE ISTONE DEACETILASI (HDAC) GIVINOSTAT SUL RIMODELLAMENTO CARDIACO NEI TOPI MDX
Iniziato a settembre del 2017, il progetto triennale guidato da Roberto Rizzi dell’Istituto di Biologia Cellulare e Neurobiologia del Consiglio…
7 Feb 2021
REPORT DEL PRIMO ANNO DEL PROGETTO DI RICERCA INIBIZIONE FARMACOLOGICA DEL FATTORE DI TRASCRIZIONE NFIX: UNA NUOVA PROSPETTIVA TERAPEUTICA PER LE DISTROFIE MUSCOLARI
Finanziato da Parent Project aps, il progetto coordinato da Graziella Messina è uno dei quattro che ha ricevuto, attraverso il bando per la ricerca…
PP archivio
18 Feb 2021
Due nuove Consulte Malattie Neuromuscolari in Sardegna e in Toscana
Dopo la Consulta Malattie Neuromuscolari del Piemonte e della Valle d’Aosta, nata a gennaio 2020, anche altre due regioni – la Sardegna e la Toscana…
17 Feb 2021
Toc toc! E’ in arrivo “A Pasqua fai una sorpresa alla ricerca”
Si avvicina la primavera, e anche a Parent Project la sentiamo: infatti stiamo iniziando a preparare la nuova edizione de "A Pasqua fai…
16 Feb 2021
Grazie per aver fatto parte del nostro Natale Goloso!
Abbiamo avviato questa campagna in autunno con tanti punti interrogativi: non sapevamo, da un giorno all'altro, di che colori si sarebbero dipinte…
16 Feb 2021
Distrofia muscolare di Duchenne: al Policlinico Gemelli prima somministrazione in Italia per la terapia genica presso il Centro NEMO Pediatrico
Condividiamo il comunicato stampa diffuso oggi dal Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, relativo alla prima somministrazione per la terapia…
10 Feb 2021
Una lettera aperta sul tema dei vaccini al Ministro della Salute
Al Ministro della Salute…
7 Feb 2021
Report progetto Caratterizzazione del profilo genetico dei FAP durante la progressione della DMD e il trattamento con inibitori delle HDAC
Iniziato nel 2016, il progetto triennale di dottorato di ricerca di Luca Tucciarone coordinato da Pier Lorenzo Puri e Silvia Consalvi presso la…
7 Feb 2021
REPORT FINALE DEL PROGETTO DI RICERCA IL RUOLO DELL’INIBITORE DELLE ISTONE DEACETILASI (HDAC) GIVINOSTAT SUL RIMODELLAMENTO CARDIACO NEI TOPI MDX
Iniziato a settembre del 2017, il progetto triennale guidato da Roberto Rizzi dell’Istituto di Biologia Cellulare e Neurobiologia del Consiglio…
7 Feb 2021
REPORT DEL PRIMO ANNO DEL PROGETTO DI RICERCA INIBIZIONE FARMACOLOGICA DEL FATTORE DI TRASCRIZIONE NFIX: UNA NUOVA PROSPETTIVA TERAPEUTICA PER LE DISTROFIE MUSCOLARI
Finanziato da Parent Project aps, il progetto coordinato da Graziella Messina è uno dei quattro che ha ricevuto, attraverso il bando per la ricerca…
7 Feb 2021
REPORT DEL PRIMO ANNO DEL PROGETTO DI RICERCA UN NUOVO APPROCCIO EPIGENETICO PER MIGLIORARE L’OMEOSTASI NELLA DISTROFIA MUSCOLARE DI DUCHENNE
Finanziato da Parent Project aps, il progetto coordinato da Giuseppina Caretti è uno dei quattro che ha ricevuto, attraverso il bando per la ricerca…
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Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.






