PP archivio

La Giornata Malattie neuromuscolari in Piemonte

Condividiamo di seguito il comunicato relativo alla Giornata delle malattie neuromuscolari 2022, diffuso dalla Consulta malattie neuromuscolari…


Leggi tutto

Tutti in sella in Val Pusteria con Dolomiti for Duchenne

Il grande evento solidale di mountain bike per la ricerca sulla distrofia muscolare Dal 16 al 19 giugno 2022 Villabassa (BZ) Ritorna, nella…


Leggi tutto

La Pasqua si avvicina con “Fai una sorpresa alla ricerca!”

Nonostante il freddo, la primavera si sta avvicinando…e a Parent Project siamo pronti per la nuova edizione della campagna di raccolta fondi “Fai…


Leggi tutto

CONFERENZA INTERNAZIONALE: chi sono le vincitrici del Premio Divulgazione Scientifica di quest’anno

Visto il successo delle passate edizioni, anche quest’anno alla Conferenza Internazionale di Parent Project aps si è svolta la Sessione Poster,…


Leggi tutto

Vivere con una malattia rara nell’era Covid: un’infografica di Parent Project

Una fotografia per analizzare il vissuto di pazienti e famiglie nella fase iniziale della pandemia Nell’ambito della propria recente Conferenza…


Leggi tutto

Progetto di teleriabilitazione: il calendario di marzo e il nuovo dèpliant informativo

Prosegue il progetto dedicato alla fisioterapia online, realizzato grazie al supporto di Cleverage e PTC Therapeutics. Tramite il progetto è…


Leggi tutto

Seminario su cosa aspettarsi in una sperimentazione clinica di terapia genica

Segnaliamo il seminario, in inglese, organizzato da ASGCT What Patients Can Expect in a Gene Therapy Clinical Trial (Cosa possono aspettarsi i…


Leggi tutto

Appuntamento a Roma per la Giornata delle Malattie Rare

Il 28 febbraio dalle ore 10.00 alle ore 13.15 si terrà alla Galleria Nazionale d'Arte Moderna di Roma un appuntamento organizzato da UNIAMO per…


Leggi tutto

La Carta europea della disabilità

La Carta europea della disabilità è il documento che permette un accesso facilitato a beni e servizi offerti da strutture pubbliche e private…


Leggi tutto

Dona ora!

Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.

Dona ora

Iscriviti alla newsletter

© 2025 Parent Project aps – Ente con personalità giuridica iscritto al RUNTS dal 17/10/22  al n.57282 – Codice Fiscale 05203531008

powered by damicom

Iscriviti alla newsletter

© 2025 Parent Project aps – Ente con personalità giuridica iscritto al RUNTS dal 17/10/22  al n.57282 – Codice Fiscale 05203531008

powered by damicom