PP archivio

COMUNICATO 02.02.11

Distrofia di Duchenne/Becker: gli esperti incontrano le famiglie a Roma. Molti i temi affrontati dalla “Conferenza Internazionale sulla distrofia…


Leggi tutto

Notiziario #1 2011

[pdf issuu_pdf_id="140530131232-b9452954f18b4cdf964eab2fe7eddfaf" layout="1" width="640" height="480" bgcolor="FFFFFF" allow_full_screen_="1"…


Leggi tutto

COMUNICATO 27.01.11

L’Associazione Culturale Pediatri al fianco di Parent Project Onlus per favorire la formazione online sulla distrofia di Duchenne/Becker. Il…


Leggi tutto

COMUNICATO 11.01.11

Distrofia di Duchenne: nuove speranze da un microRNA inibitore della 


Leggi tutto

COMUNICATO 04.01.11

Ostia: il Trofeo della Befana raccoglie fondi contro la distrofia di Duchenne La manifestazione calcistica, in memoria della piccola Melania…


Leggi tutto

ATALUREN: AGGIORNAMENTO DICEMBRE 2010

Genzyme ha messo a punto un “Programma di aggiornamento” per definire uno strumento di comunicazione su 


Leggi tutto

Dona ora!

Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.

Dona ora

Iscriviti alla newsletter

© 2025 Parent Project aps – Ente con personalità giuridica iscritto al RUNTS dal 17/10/22  al n.57282 – Codice Fiscale 05203531008

powered by damicom

Iscriviti alla newsletter

© 2025 Parent Project aps – Ente con personalità giuridica iscritto al RUNTS dal 17/10/22  al n.57282 – Codice Fiscale 05203531008

powered by damicom