21 Feb 2015
Givinostat riduce il tessuto cicatriziale
Roma - 21 febbraio. In data odierna, in occasione della XIII conferenza internazionale di Parent Project, Italfarmaco ha presentato i risultati del…
16 Feb 2015
VIVERE CON UNA MALATTIA RARA. GIORNO PER GIORNO, MANO NELLA MANO
SAVE THE DATE 27 Febbraio 2015 - ore 9-13 Istituto Superiore di Sanità Viale Regina Elena, 299 Roma Aula Pocchiari Un evento innovativo ideato dai…
13 Feb 2015
Malattie rare: approvato piano triennale e governance
Riportiamo dal sito della Regione Puglia la notizia relativa all'approvazione del 10 febbraio del Piano Triennale e Governance della Rete Malattie…
12 Feb 2015
SABATO 14 FEBBRAIO, h. 21 - TEATRO CIVICO DI DALMINE (CITTÀ DI DALMINE) L’Associazione “Il sole dentro” presenta DON CHISCIOTTE, C’EST MOI! Testo e…
9 Feb 2015
APPELLO AI DEPUTATI SUL DIRITTO ALLA SALUTE IN COSTITUZIONE!
Parent Project è stata tra i firmatari, insieme a molte altre associazioni e organizzazioni, dell’appello per la modifica del titolo V della…
6 Feb 2015
XIII edizione della Conferenza Internazionale di Parent Project Onlus
Si svolgerà il 21 e 22 febbraio 2015 presso il “The Church Palace” a Roma la prossima Conferenza internazionale organizzata da Parent Project onlus.…
3 Feb 2015
Report della prima riunione dell'European Patient Forum
E' disponibile il Report (in lingua inglese) della prima riunione dell'European Patient Forum tenutasi il 10 dicembre2014.
1 Feb 2015
Ancora novità da Sarepta
A pochi giorni dall’uscita del comunicato stampa sui risultati a 168 settimane dell’estensione dello studio clinico di fase 2 con eteplirsen, la…
1 Feb 2015
Pochi minuti del tuo tempo per realizzare un importante progetto
Condividiamo con voi tutti, famiglie e ragazzi, l’invito di UPPMD e dei ricercatori olandesi Ruben & Jos Hendriksen del Maastricht University…
PP archivio
16 Feb 2015
VIVERE CON UNA MALATTIA RARA. GIORNO PER GIORNO, MANO NELLA MANO
SAVE THE DATE 27 Febbraio 2015 - ore 9-13 Istituto Superiore di Sanità Viale Regina Elena, 299 Roma Aula Pocchiari Un evento innovativo ideato dai…
13 Feb 2015
Malattie rare: approvato piano triennale e governance
Riportiamo dal sito della Regione Puglia la notizia relativa all'approvazione del 10 febbraio del Piano Triennale e Governance della Rete Malattie…
12 Feb 2015
SABATO 14 FEBBRAIO, h. 21 - TEATRO CIVICO DI DALMINE (CITTÀ DI DALMINE) L’Associazione “Il sole dentro” presenta DON CHISCIOTTE, C’EST MOI! Testo e…
9 Feb 2015
APPELLO AI DEPUTATI SUL DIRITTO ALLA SALUTE IN COSTITUZIONE!
Parent Project è stata tra i firmatari, insieme a molte altre associazioni e organizzazioni, dell’appello per la modifica del titolo V della…
6 Feb 2015
XIII edizione della Conferenza Internazionale di Parent Project Onlus
Si svolgerà il 21 e 22 febbraio 2015 presso il “The Church Palace” a Roma la prossima Conferenza internazionale organizzata da Parent Project onlus.…
3 Feb 2015
Report della prima riunione dell'European Patient Forum
E' disponibile il Report (in lingua inglese) della prima riunione dell'European Patient Forum tenutasi il 10 dicembre2014.
1 Feb 2015
Ancora novità da Sarepta
A pochi giorni dall’uscita del comunicato stampa sui risultati a 168 settimane dell’estensione dello studio clinico di fase 2 con eteplirsen, la…
1 Feb 2015
Pochi minuti del tuo tempo per realizzare un importante progetto
Condividiamo con voi tutti, famiglie e ragazzi, l’invito di UPPMD e dei ricercatori olandesi Ruben & Jos Hendriksen del Maastricht University…
1 Feb 2015
Contrassegno per la circolazione e sosta dei disabili
Il DPR n. 151/2012 ha introdotto il nuovo contrassegno europeo per auto per i disabili che è entrato in vigore ufficilamente il 15 Settembre del…
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Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.



