8 Giu 2016
Sarepta Therapeutics annuncia la richiesta da parte della FDA di avere i dati relativi alla Distrofina prima di prendere una decisione sulla NDA per Eteplirsen
CAMBRIDGE, Mass.-- (BUSINESS WIRE) – 6 giugno, 2016-- Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT), la sviluppatrice di terapie innovative dirette contro…
6 Giu 2016
Pubblicate le nuove Linee Guida per la ricerca sulle cellule staminali
di Francesca Ceradini La Società Internazionale per la Ricerca sulle Cellule Staminali (ISSCR) ha aggiornato le Linee Guida già esistenti riguardo…
6 Giu 2016
Aggiornamenti in seguito alle notizie di BioMarin e Santhera
Un aggiornamento da United Parent Projects Muscular Dystrophy Vorremo informarvi rispetto a due importanti comunicazioni: Come probabilmente…
1 Giu 2016
Nuovi dati provenienti dal trial di fase 3 (DELOS) di Santhera nella distrofia muscolare di Duchenne (DMD) sulla rivista Neuromuscular Disorders
Raxone® riduce le complicazioni broncopolmonari in pazienti affetti da DMD. Liestal, Svizzera, 1 giugno 2016 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN)…
1 Giu 2016
Santhera presenta la richiesta di autorizzazione alla commercializzazione nell'Unione Europea per Raxone per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne
Liestal, Svizzera, 31 maggio 2016 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) ha annunciato di aver presentato una domanda di autorizzazione alla…
1 Giu 2016
BIOMARIN ANNUNCIA IL RITIRO DELLA RICHIESTA DI AUTORIZZAZIONE ALLA COMMERCIALIZZAZIONE PER KYNDRISA TM (DRISAPERSEN) IN EUROPA
Pubblichiamo la traduzione dell’ultimo comunicato emesso da BioMarin in merito alla decisione della company di ritirare la richiesta di…
26 Mag 2016
Sarepta Therapeutics annuncia che la FDA non completerà la revisione della richiesta per un nuovo farmaco per eteplirsen entro la data PDUFA
CAMBRIDGE, Mass .-- (BUSINESS WIRE) - 25 maggio 2016– Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT), la sviluppatrice di terapie innovative dirette contro…
19 Mag 2016
AGGIORNAMENTO TRIMESTRALE DI CATABASIS SULLO STUDIO CLINICO MoveDMD
Notizie di Catabasis per voi. La nostra ultima newsletter punta ad aggiornare le famiglie dei ragazzi affetti da Distrofia Muscolare di Duchenne…
11 Mag 2016
WAVE Life Sciences fa avanzare le terapie con acidi nucleici di nuova generazione per affrontare il bisogno insoddisfatto nella Distrofia Muscolare di Duchenne.
WAVE fa avanzare il candidato per l’esone 51 nella DMD; l’inizio del primo studio clinico è pianificato per la seconda metà del 2017; si prevedono a…
Area Scienza PP
6 Giu 2016
Pubblicate le nuove Linee Guida per la ricerca sulle cellule staminali
di Francesca Ceradini La Società Internazionale per la Ricerca sulle Cellule Staminali (ISSCR) ha aggiornato le Linee Guida già esistenti riguardo…
6 Giu 2016
Aggiornamenti in seguito alle notizie di BioMarin e Santhera
Un aggiornamento da United Parent Projects Muscular Dystrophy Vorremo informarvi rispetto a due importanti comunicazioni: Come probabilmente…
1 Giu 2016
Nuovi dati provenienti dal trial di fase 3 (DELOS) di Santhera nella distrofia muscolare di Duchenne (DMD) sulla rivista Neuromuscular Disorders
Raxone® riduce le complicazioni broncopolmonari in pazienti affetti da DMD. Liestal, Svizzera, 1 giugno 2016 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN)…
1 Giu 2016
Santhera presenta la richiesta di autorizzazione alla commercializzazione nell'Unione Europea per Raxone per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne
Liestal, Svizzera, 31 maggio 2016 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) ha annunciato di aver presentato una domanda di autorizzazione alla…
1 Giu 2016
BIOMARIN ANNUNCIA IL RITIRO DELLA RICHIESTA DI AUTORIZZAZIONE ALLA COMMERCIALIZZAZIONE PER KYNDRISA TM (DRISAPERSEN) IN EUROPA
Pubblichiamo la traduzione dell’ultimo comunicato emesso da BioMarin in merito alla decisione della company di ritirare la richiesta di…
26 Mag 2016
Sarepta Therapeutics annuncia che la FDA non completerà la revisione della richiesta per un nuovo farmaco per eteplirsen entro la data PDUFA
CAMBRIDGE, Mass .-- (BUSINESS WIRE) - 25 maggio 2016– Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT), la sviluppatrice di terapie innovative dirette contro…
19 Mag 2016
AGGIORNAMENTO TRIMESTRALE DI CATABASIS SULLO STUDIO CLINICO MoveDMD
Notizie di Catabasis per voi. La nostra ultima newsletter punta ad aggiornare le famiglie dei ragazzi affetti da Distrofia Muscolare di Duchenne…
11 Mag 2016
WAVE Life Sciences fa avanzare le terapie con acidi nucleici di nuova generazione per affrontare il bisogno insoddisfatto nella Distrofia Muscolare di Duchenne.
WAVE fa avanzare il candidato per l’esone 51 nella DMD; l’inizio del primo studio clinico è pianificato per la seconda metà del 2017; si prevedono a…
10 Mag 2016
Cos'è la distrofia muscolare di Duchenne?
Per dare sempre più forza all'informazione sulla distrofia muscolare di Duchenne Parent Project ha creato una infografica per raccontare in semplici…
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