28 Giu 2019
Terapia genica per la Duchenne: gli ultimi aggiornamenti illustrati oggi alla Conferenza PPMD
Anche quest’anno lo staff di Parent Project è presente all’annuale conferenza internazionale organizzata da Parent Project Muscular Dystrophy, in…
26 Giu 2019
L’EMA valida la Richiesta di Autorizzazione alla Commercializzazione di Santhera per Puldysa® nella distrofia muscolare di Duchenne
Pratteln, Svizzera, 25 giugno 2019 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) annuncia che l’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha validato la sua…
26 Giu 2019
L’Agenzia Regolatoria per i medicinali e i prodotti per la salute (MHRA) britannica rinnova il parere scientifico per lo Schema di Accesso Precoce ai Medicinali (Early Access to Medicines Scheme – EAMS) per idebenone di Santhera nella Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD)
Pratteln, Svizzera, 24 giugno 2019 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) annuncia che l'Agenzia Regolatoria per i Medicinali e i Prodotti per la…
25 Giu 2019
CRISPR per la Duchenne: le novità da oltreoceano
Continuano gli investimenti sulla tecnica più innovativa di “taglia e cuci genetico”, l’editing genomico con CRISPR. Si tratta di un finanziamento da…
14 Giu 2019
Un approfondimento sul tema della procreazione assistita
Condividiamo un articolo, pubblicato questa settimana su La Repubblica, che offre un approfondimento sul tema della procreazione assistita e dei test…
27 Mag 2019
Presentata all’EMA la richiesta di autorizzazione alla commercializzazione per Puldysa® (idebenone) per la Duchenne
Pratteln, Svizzera, 27 maggio 2019 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) annuncia che è stata presentata all’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA)…
17 Mag 2019
Aggiornamenti da Solid Biosciences sulla terapia genica con SGT-001
Riceviamo e condividiamo la traduzione della lettera indirizzata alla comunità Duchenne ricevuta da Solid Bioscience sulle ultime notizie inerenti lo…
14 Mag 2019
Catabasis presenta GalaxyDMD: lo studio di estensione con edasalonexent
Catabasis annuncia l’avvio del nuovo studio di estensione con edasalonexent e il proseguimento del reclutamento per il trial di fase 3 PolarisDMD con…
8 Mag 2019
Wave Life Sciences annuncia i dati di sicurezza e tollerabilità dello studio di fase 1 con suvodirsen e il disegno dello studio di fase 2/3
Presentato alla Conferenza della Muscular Dystrophy Association il prossimo studio clinico di fase 2/3 con suvodirsen (DYSTANCE 51) sui pazienti…
Area Scienza PP
26 Giu 2019
L’EMA valida la Richiesta di Autorizzazione alla Commercializzazione di Santhera per Puldysa® nella distrofia muscolare di Duchenne
Pratteln, Svizzera, 25 giugno 2019 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) annuncia che l’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha validato la sua…
26 Giu 2019
L’Agenzia Regolatoria per i medicinali e i prodotti per la salute (MHRA) britannica rinnova il parere scientifico per lo Schema di Accesso Precoce ai Medicinali (Early Access to Medicines Scheme – EAMS) per idebenone di Santhera nella Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD)
Pratteln, Svizzera, 24 giugno 2019 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) annuncia che l'Agenzia Regolatoria per i Medicinali e i Prodotti per la…
25 Giu 2019
CRISPR per la Duchenne: le novità da oltreoceano
Continuano gli investimenti sulla tecnica più innovativa di “taglia e cuci genetico”, l’editing genomico con CRISPR. Si tratta di un finanziamento da…
14 Giu 2019
Un approfondimento sul tema della procreazione assistita
Condividiamo un articolo, pubblicato questa settimana su La Repubblica, che offre un approfondimento sul tema della procreazione assistita e dei test…
27 Mag 2019
Presentata all’EMA la richiesta di autorizzazione alla commercializzazione per Puldysa® (idebenone) per la Duchenne
Pratteln, Svizzera, 27 maggio 2019 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) annuncia che è stata presentata all’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA)…
17 Mag 2019
Aggiornamenti da Solid Biosciences sulla terapia genica con SGT-001
Riceviamo e condividiamo la traduzione della lettera indirizzata alla comunità Duchenne ricevuta da Solid Bioscience sulle ultime notizie inerenti lo…
14 Mag 2019
Catabasis presenta GalaxyDMD: lo studio di estensione con edasalonexent
Catabasis annuncia l’avvio del nuovo studio di estensione con edasalonexent e il proseguimento del reclutamento per il trial di fase 3 PolarisDMD con…
8 Mag 2019
Wave Life Sciences annuncia i dati di sicurezza e tollerabilità dello studio di fase 1 con suvodirsen e il disegno dello studio di fase 2/3
Presentato alla Conferenza della Muscular Dystrophy Association il prossimo studio clinico di fase 2/3 con suvodirsen (DYSTANCE 51) sui pazienti…
17 Apr 2019
Sviluppo di nuove versioni di microdistrofina per la distrofia muscolare di Duchenne
Diversi costrutti di microdistrofina sono attualmente oggetto di studi clinici per la Duchenne. Ricercatori dell'Università di Washington stanno ora…
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