Area Scienza PP

La FDA concede l’approvazione accelerata per VILTEPSO (Viltolarsen)

Il 12 agosto scorso la FDA ha concesso l'approvazione accelerata per VILTEPSO™ (viltolarsen, precedentemente noto come NS-065/NCNP01), un…


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COMUNICAZIONE DALLO STAFF DI PARENT PROJECT

Cari Amici, a partire da oggi lo staff di Parent Project torna operativo dopo il periodo di chiusura estiva.  VI ricordiamo che rimaniamo…


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Un webinar sullo sviluppo neurocognitivo nelle distrofie muscolari

La presentazione delle Linee guida redatte in collaborazione con l’Ospedale “Bambino Gesù” Lunedì 7 settembre, alle ore 17.30, in occasione della…


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Report finale del progetto di ricerca “Utilizzo di cellule di Sertoli microincapsulate nella distrofia muscolare di Duchenne. Verso l’applicazione sui pazienti”

Il progetto, guidato da Guglielmo Sorci dell’Università di Perugia, della durata di due anni e finanziato da Parent Project aps, aveva come…


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Notizie dalla Conferenza PPMD: focus sull’editing genomico

Si è svolta dal 22 al 25 luglio, in forma virtuale, la Conferenza di Parent Project Muscular Dystrophy, l'associazione statunitense di pazienti e…


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Notizie dalla Conferenza PPMD: quarta giornata

Si è svolta dal 22 al 25 luglio, in forma virtuale, la Conferenza di Parent Project Muscular Dystrophy, l'associazione statunitense di pazienti e…


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Notizie dalla Conferenza PPMD: focus sulla terapia genica

Si è svolta dal 22 al 25 luglio, in forma virtuale, la Conferenza annuale di Parent Project Muscular Dystrophy, l'associazione statunitense di…


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Notizie dalla Conferenza PPMD: terza giornata

Si è svolta dal 22 al 25 luglio, in forma virtuale, la Conferenza annuale di Parent Project Muscular Dystrophy, l'associazione statunitense di…


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Designazione fast track per la terapia genica di Sarepta

In un comunicato stampa diffuso il 24 luglio, Sarepta Therapeutics ha annunciato di aver ricevuto dall'Agenzia statunitense per i medicinali (FDA)…


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