Inibizione del fattore di trascrizione Nfix farmaco-mediata come nuova terapia per la distrofia muscolare di Duchenne – Report Finale
Finanziato da Parent Project aps, il progetto coordinato da Graziella Messina è uno dei quattro che ha ricevuto, attraverso il bando per la ricerca…
Riprogrammazione metabolica: una nuova strategia terapeutica per la distrofia muscolare di Duchenne – Report Finale
Finanziato da Parent Project aps, il progetto coordinato da Silvia Consalvi è uno dei tre che ha ricevuto, attraverso il bando per la ricerca 2018,…
UN NUOVO APPROCCIO EPIGENETICO PER MIGLIORARE L’OMEOSTASI NELLA DISTROFIA MUSCOLARE DI DUCHENNE – REPORT FINALE
Finanziato da Parent Project aps, il progetto coordinato da Giuseppina Caretti è uno dei quattro che ha ricevuto, attraverso il bando per la ricerca…
Contrastare l’infiammazione muscolare nella DMD promuovendo l’attivazione dei macrofagi pro-rigenerativi e inibendo quelli infiammatori tramite farmaci che agiscono sul metabolismo cellulare – Report Finale
Il progetto è iniziato a marzo del 2019 ed è stato realizzato grazie alla collaborazione tra Elisabetta Ferraro, Francesca De Santa e Alessio…
Area Scienza PP
Inibizione del fattore di trascrizione Nfix farmaco-mediata come nuova terapia per la distrofia muscolare di Duchenne – Report Finale
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UN NUOVO APPROCCIO EPIGENETICO PER MIGLIORARE L’OMEOSTASI NELLA DISTROFIA MUSCOLARE DI DUCHENNE – REPORT FINALE
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Contrastare l’infiammazione muscolare nella DMD promuovendo l’attivazione dei macrofagi pro-rigenerativi e inibendo quelli infiammatori tramite farmaci che agiscono sul metabolismo cellulare – Report Finale
Il progetto è iniziato a marzo del 2019 ed è stato realizzato grazie alla collaborazione tra Elisabetta Ferraro, Francesca De Santa e Alessio…
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