16 Feb 2015
VIVERE CON UNA MALATTIA RARA. GIORNO PER GIORNO, MANO NELLA MANO
SAVE THE DATE 27 Febbraio 2015 - ore 9-13 Istituto Superiore di Sanità Viale Regina Elena, 299 Roma Aula Pocchiari Un evento innovativo ideato dai…
13 Feb 2015
Malattie rare: approvato piano triennale e governance
Riportiamo dal sito della Regione Puglia la notizia relativa all'approvazione del 10 febbraio del Piano Triennale e Governance della Rete Malattie…
9 Feb 2015
APPELLO AI DEPUTATI SUL DIRITTO ALLA SALUTE IN COSTITUZIONE!
Parent Project è stata tra i firmatari, insieme a molte altre associazioni e organizzazioni, dell’appello per la modifica del titolo V della…
3 Feb 2015
Report della prima riunione dell'European Patient Forum
E' disponibile il Report (in lingua inglese) della prima riunione dell'European Patient Forum tenutasi il 10 dicembre2014.
12 Dic 2014
Farmaci biosimilari: un Manifesto dei pazienti per chiedere maggiori garanzie
Le Associazioni dei pazienti fanno sentire la propria voce sulla questione dei farmaci biosimilari,presentato a Roma il "Manifesto dei diritti e dei…
9 Dic 2014
Incontro tra EPF e le associazioni di pazienti italiane
European Patients’ Forum cerca un dialogo con l’Italia Meeting with IT patient org: what's needed to build a national coalition? Clear governance…
3 Dic 2014
BIOLOGICI E BIOSIMILARI: La comunicazione ai pazienti e al pubblico
Roma, 11 dicembre 2014 ore 10.00-13.00 Villa Malta - Via di Porta Pinciana, 1 Pazienti e biosimilari: il Manifesto dei diritti e dei bisogni…
19 Nov 2014
Il processo di empowerment
Roma, 18 novembre 2014 - Parent Project Onlus a Roma presso la Biblioteca del Senato “Giovanni Spadolini” – Sala degli atti Parlamentari in piazza…
Area Istituzionale PP
13 Feb 2015
Malattie rare: approvato piano triennale e governance
Riportiamo dal sito della Regione Puglia la notizia relativa all'approvazione del 10 febbraio del Piano Triennale e Governance della Rete Malattie…
9 Feb 2015
APPELLO AI DEPUTATI SUL DIRITTO ALLA SALUTE IN COSTITUZIONE!
Parent Project è stata tra i firmatari, insieme a molte altre associazioni e organizzazioni, dell’appello per la modifica del titolo V della…
3 Feb 2015
Report della prima riunione dell'European Patient Forum
E' disponibile il Report (in lingua inglese) della prima riunione dell'European Patient Forum tenutasi il 10 dicembre2014.
12 Dic 2014
Farmaci biosimilari: un Manifesto dei pazienti per chiedere maggiori garanzie
Le Associazioni dei pazienti fanno sentire la propria voce sulla questione dei farmaci biosimilari,presentato a Roma il "Manifesto dei diritti e dei…
9 Dic 2014
Incontro tra EPF e le associazioni di pazienti italiane
European Patients’ Forum cerca un dialogo con l’Italia Meeting with IT patient org: what's needed to build a national coalition? Clear governance…
3 Dic 2014
BIOLOGICI E BIOSIMILARI: La comunicazione ai pazienti e al pubblico
Roma, 11 dicembre 2014 ore 10.00-13.00 Villa Malta - Via di Porta Pinciana, 1 Pazienti e biosimilari: il Manifesto dei diritti e dei bisogni…
19 Nov 2014
Il processo di empowerment
Roma, 18 novembre 2014 - Parent Project Onlus a Roma presso la Biblioteca del Senato “Giovanni Spadolini” – Sala degli atti Parlamentari in piazza…
19 Nov 2014
Presentazione ISPOR ITALY-ROME CHAPTER
Il Presidente di Parent Project Filippo Buccella era tra i relatori della tavola rotonda che si è tenuta il 18 novembre 2014 - presso la Sala del…
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Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.
