13 Giu 2016
Il professor Mario Melazzini, Presidente dell'Agenzia italiana del farmaco, a Uno Mattina Estate
Pubblichiamo una video-intervista di Mario Melazzini, Presidente dell’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa), del 10 giugno a Uno Mattina Estate sullo…
11 Giu 2016
Forum "Oltre la ricerca: nuovi modelli di innovazione sostenibile per la salute"
Stefano Mazzariol, Vice President di Parent Project onlus, parteciperà, lunedì 13 giugno, al forum Future by Quality "Oltre la ricerca: nuovi modelli…
8 Giu 2016
Sarepta Therapeutics annuncia la richiesta da parte della FDA di avere i dati relativi alla Distrofina prima di prendere una decisione sulla NDA per Eteplirsen
CAMBRIDGE, Mass.-- (BUSINESS WIRE) – 6 giugno, 2016-- Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT), la sviluppatrice di terapie innovative dirette contro…
8 Giu 2016
Musica e solidarietà: il Coro Anton da Treviso a Padova per combattere la distrofia
“Vite intrecciate” a Zero Branco per sostenere la ricerca sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker Domenica 19 giugno 2016 Auditorium Comunale…
6 Giu 2016
Pubblicate le nuove Linee Guida per la ricerca sulle cellule staminali
di Francesca Ceradini La Società Internazionale per la Ricerca sulle Cellule Staminali (ISSCR) ha aggiornato le Linee Guida già esistenti riguardo…
6 Giu 2016
Aggiornamenti in seguito alle notizie di BioMarin e Santhera
Un aggiornamento da United Parent Projects Muscular Dystrophy Vorremo informarvi rispetto a due importanti comunicazioni: Come probabilmente…
6 Giu 2016
Aggiornamento di BioMarin per la comunità Duchenne: 1 giugno 2016
Alla luce del recente annuncio, inerente la richiesta di commercializzazione all’EMA, vorremo fornire un aggiornamento alla comunità dei pazienti.…
1 Giu 2016
Nuovi dati provenienti dal trial di fase 3 (DELOS) di Santhera nella distrofia muscolare di Duchenne (DMD) sulla rivista Neuromuscular Disorders
Raxone® riduce le complicazioni broncopolmonari in pazienti affetti da DMD. Liestal, Svizzera, 1 giugno 2016 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN)…
PP archivio
11 Giu 2016
Forum "Oltre la ricerca: nuovi modelli di innovazione sostenibile per la salute"
Stefano Mazzariol, Vice President di Parent Project onlus, parteciperà, lunedì 13 giugno, al forum Future by Quality "Oltre la ricerca: nuovi modelli…
8 Giu 2016
Sarepta Therapeutics annuncia la richiesta da parte della FDA di avere i dati relativi alla Distrofina prima di prendere una decisione sulla NDA per Eteplirsen
CAMBRIDGE, Mass.-- (BUSINESS WIRE) – 6 giugno, 2016-- Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT), la sviluppatrice di terapie innovative dirette contro…
8 Giu 2016
Musica e solidarietà: il Coro Anton da Treviso a Padova per combattere la distrofia
“Vite intrecciate” a Zero Branco per sostenere la ricerca sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker Domenica 19 giugno 2016 Auditorium Comunale…
6 Giu 2016
Pubblicate le nuove Linee Guida per la ricerca sulle cellule staminali
di Francesca Ceradini La Società Internazionale per la Ricerca sulle Cellule Staminali (ISSCR) ha aggiornato le Linee Guida già esistenti riguardo…
6 Giu 2016
Aggiornamenti in seguito alle notizie di BioMarin e Santhera
Un aggiornamento da United Parent Projects Muscular Dystrophy Vorremo informarvi rispetto a due importanti comunicazioni: Come probabilmente…
6 Giu 2016
Aggiornamento di BioMarin per la comunità Duchenne: 1 giugno 2016
Alla luce del recente annuncio, inerente la richiesta di commercializzazione all’EMA, vorremo fornire un aggiornamento alla comunità dei pazienti.…
1 Giu 2016
Nuovi dati provenienti dal trial di fase 3 (DELOS) di Santhera nella distrofia muscolare di Duchenne (DMD) sulla rivista Neuromuscular Disorders
Raxone® riduce le complicazioni broncopolmonari in pazienti affetti da DMD. Liestal, Svizzera, 1 giugno 2016 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN)…
1 Giu 2016
Santhera presenta la richiesta di autorizzazione alla commercializzazione nell'Unione Europea per Raxone per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne
Liestal, Svizzera, 31 maggio 2016 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) ha annunciato di aver presentato una domanda di autorizzazione alla…
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