Federico Galvagni, Università di Siena

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Grant Application

Validazione di un nuovo trattamento multi-target antiossidante come terapia per la distrofia muscolare di Duchenne

Nel nostro laboratorio abbiamo scoperto che una semplice molecola derivante dall’aminoacido cisteina protegge le cellule muscolari dallo…

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Interazione tra muscolo e midollo spinale nella distrofia muscolare di Duchenne

Francesca Grassi e Maria Egle De Stefano, Università La Sapienza di Roma.

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Validazione di un nuovo trattamento multi-target antiossidante come terapia per la distrofia muscolare di Duchenne

Federico Galvagni, Università di Siena

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Identificazione di predittori di insufficienza respiratoria nei pazienti con distrofia muscolare di Duchenne

Federica Trucco, Università degli studi di Genova e IRCCS Istituto ‘G. Gaslini

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When I grow up: un modello per la transizione della presa in carico pediatrica a quella dell’adulto in Toscana

Gabriele Siciliano e Giulia Ricci, Department of Clinical and Experimental Medicine, U.O. Neurologia, Azienda Ospedaliera Universitaria Pisana

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suMus, navigatore intelligente per la distrofia muscolare di Becker

Elisabetta Gazzerro e Anne Koelewijn, Charité University and Max Delbrück Center for Molecular Medicine, Department: Muscle Research Unit, Experimental and Clinical Research Center

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Cooperazione nel miglioramento delle inferenze nella DMD/BMD: un intervento riabilitativo pilota sulle abilità inferenziali dei ragazzi DMD/BMD per migliorare le abilità narrative e sociali

Guja Astrea, Roberta Battini, IRCCS Fondazione Stella Maris, Pisa

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La variabilità fenotipica nella Distrofia Muscolare di Becker: proposta di un protocollo di caratterizzazione clinica e molecolare per stratificare i pazienti nella preparazione dei trial

Gabriele Siciliano, Università di Pisa

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Il ruolo dell’inibitore delle Istone deacetilasi (HDAC) Givinostat sul rimodellamento cardiaco nei topi MDX

Roberto Rizzi, Istituto di Biologia Cellulare e Neurobiologia CNR di Roma.

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Caratterizzazione del profilo genetico dei FAP durante la progressione della DMD e il trattamento con inibitori delle HDAC

Pier Lorenzo Puri, Fondazione Santa Lucia di Roma e Sanford Burnham Medical Research Institute (USA)

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Inibizione farmaco mediata dell’Nfix come nuova terapia per la Distrofia Muscolare di Duchenne

Graziella Messina, Università degli Studi di Milano

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L’utilizzo di cellule di Sertoli microincapsulate nella distrofia muscolare di Duchenne. Verso l’applicazione sui pazienti

Guglielmo Sorci, Università di Perugia

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Contrastare l’infiammazione nella DMD promuovendo la polarizzazione dei  macrofagi pro-rigenerativi attraverso un approccio metabolico

Elisabetta Ferraro, Università di Pisa

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La cardiomiopatia nelle distrofinopatie: caratterizzazione e progressione

Rachele Adorisio, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù

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Notizie sui Progetti

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Validazione di un nuovo trattamento multi-target antiossidante come terapia per la distrofia muscolare di Duchenne

Interazione tra muscolo e midollo spinale nella distrofia muscolare di Duchenne

Validazione di un nuovo trattamento multi-target antiossidante come terapia per la distrofia muscolare di Duchenne

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Cooperazione nel miglioramento delle inferenze nella DMD/BMD: un intervento riabilitativo pilota sulle abilità inferenziali dei ragazzi DMD/BMD per migliorare le abilità narrative e sociali

La variabilità fenotipica nella Distrofia Muscolare di Becker: proposta di un protocollo di caratterizzazione clinica e molecolare per stratificare i pazienti nella preparazione dei trial

Il ruolo dell’inibitore delle Istone deacetilasi (HDAC) Givinostat sul rimodellamento cardiaco nei topi MDX

Caratterizzazione del profilo genetico dei FAP durante la progressione della DMD e il trattamento con inibitori delle HDAC

Inibizione farmaco mediata dell’Nfix come nuova terapia per la Distrofia Muscolare di Duchenne

L’utilizzo di cellule di Sertoli microincapsulate nella distrofia muscolare di Duchenne. Verso l’applicazione sui pazienti

Studio osservazionale sugli aspetti nutrizionali e metabolici nella DMD

Biorepository di cellule staminali derivate da urine: applicazioni in diagnostica e ricerca

Un trial clinico in vitro: un semplice, economico e attendibile test per predire l’efficacia di una nuova terapia

Riprogrammazione metabolica: una nuova strategia terapeutica per la distrofia muscolare di Duchenne

Un nuovo approccio epigenetico per migliorare l’omeostasi nella distrofina muscolare di Duchenne

La Protein Chinasi C Theta (PKCθ) come bersaglio terapeutico per contrastare le complicazioni tardive della DMD

Contrastare l’infiammazione nella DMD promuovendo la polarizzazione dei  macrofagi pro-rigenerativi attraverso un approccio metabolico

La cardiomiopatia nelle distrofinopatie: caratterizzazione e progressione

Notizie sui Progetti

PaLaDin: al via le prime compilazioni dei questionari sulla qualità della vita nella DMD

MAGIC: collaborazione e innovazione per le terapie avanzate nelle malattie neuromuscolari

Webinar “DMD/BMD: dalla diagnosi all’accompagnamento multidisciplinare”

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