28 Nov 2022
CALL FOR POSTERS – 20th International Conference, 17-19 February 2023, Ergife Palace Hotel, Rome, Italy
The 20th edition of the International Conference on Duchenne and Becker Muscular Dystrophy, organized by Parent Project aps, will take place in…
28 Nov 2022
Call for posters XX Conferenza Internazionale 17-19 febbraio 2023
Anche per la XX edizione della Conferenza Internazionale di Parent Project aps, che si svolgerà a Roma dal 17 al 19 febbraio 2023, ci sarà la Poster…
28 Nov 2022
Conferenza “Corpi non conformi”
Durante la giornata del 3 Dicembre 2022 si terrà una conferenza sui "Corpi non conformi" organizzata dalla UILDM sezione di Legnano in…
28 Nov 2022
Progetto teleriabilitazione: il calendario di dicembre
Prosegue il progetto dedicato alla fisioterapia online, realizzato grazie al supporto di Cleverage e PTC Therapeutics. Tramite il progetto è…
24 Nov 2022
Terapia genica di Pfizer: trattato il primo partecipante allo studio clinico DAYLIGHT
In una lettera alla comunità diffusa il 18 novembre, Pfizer informa del trattamento del primo partecipante allo studio clinico di terapia…
23 Nov 2022
OMaR pubblica il terzo volume dedicato a malattie rare e sibling
Per assicurare una adeguata presa in carico dell’intero nucleo familiare che affronta una malattia rara, è fondamentale dedicare tempo e risorse…
17 Nov 2022
PepGen annuncia dati preclinici positivi su tre nuovi candidati per la distrofia muscolare di Duchenne: PGN-EDO53, PGN-EDO45 e PGN-EDO44
Il 14 novembre l’azienda statunitense PepGen Inc ha annunciato i dati preclinici positivi con le sue tre molecole in sviluppo con la piattaforma EDO…
11 Nov 2022
Si è svolto il terzo meeting transnazionale del progetto “YOUNG PEOPLE WITH RARE DISEASES: THE VALUE OF FACING LIFE”
I partner del progetto Erasmus+ Young people with rare diseases si sono incontrati a Roma il 24 ottobre per il terzo meeting transnazionale del…
11 Nov 2022
Si è tenuto il primo meeting del progetto “Facing school”
Il 24 ottobre 2022 si è tenuto a Roma il primo meeting transnazionale del progetto Erasmus+ The value of facing school, del quale Parent Project è…
Mese: Novembre 2022
28 Nov 2022
Call for posters XX Conferenza Internazionale 17-19 febbraio 2023
Anche per la XX edizione della Conferenza Internazionale di Parent Project aps, che si svolgerà a Roma dal 17 al 19 febbraio 2023, ci sarà la Poster…
28 Nov 2022
Conferenza “Corpi non conformi”
Durante la giornata del 3 Dicembre 2022 si terrà una conferenza sui "Corpi non conformi" organizzata dalla UILDM sezione di Legnano in…
28 Nov 2022
Progetto teleriabilitazione: il calendario di dicembre
Prosegue il progetto dedicato alla fisioterapia online, realizzato grazie al supporto di Cleverage e PTC Therapeutics. Tramite il progetto è…
24 Nov 2022
Terapia genica di Pfizer: trattato il primo partecipante allo studio clinico DAYLIGHT
In una lettera alla comunità diffusa il 18 novembre, Pfizer informa del trattamento del primo partecipante allo studio clinico di terapia…
23 Nov 2022
OMaR pubblica il terzo volume dedicato a malattie rare e sibling
Per assicurare una adeguata presa in carico dell’intero nucleo familiare che affronta una malattia rara, è fondamentale dedicare tempo e risorse…
17 Nov 2022
PepGen annuncia dati preclinici positivi su tre nuovi candidati per la distrofia muscolare di Duchenne: PGN-EDO53, PGN-EDO45 e PGN-EDO44
Il 14 novembre l’azienda statunitense PepGen Inc ha annunciato i dati preclinici positivi con le sue tre molecole in sviluppo con la piattaforma EDO…
11 Nov 2022
Si è svolto il terzo meeting transnazionale del progetto “YOUNG PEOPLE WITH RARE DISEASES: THE VALUE OF FACING LIFE”
I partner del progetto Erasmus+ Young people with rare diseases si sono incontrati a Roma il 24 ottobre per il terzo meeting transnazionale del…
11 Nov 2022
Si è tenuto il primo meeting del progetto “Facing school”
Il 24 ottobre 2022 si è tenuto a Roma il primo meeting transnazionale del progetto Erasmus+ The value of facing school, del quale Parent Project è…
11 Nov 2022
Webinar “Siblings: una risorsa da sostenere”
Segnaliamo il webinar in diretta Zoom organizzato da Linkabili martedì 22 novembre.
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Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.







