Mese: Ottobre 2015

Il volo di Pegaso – Raccontare le malattie rare

“Trasformare la vita è una cosa che gli uomini sanno fare. Come lo fanno, fa la differenza. La vita è il racconto di tutto ciò che ci accade. Fa la…


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Santhera e Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD) annunciano i risultati del sondaggio sul rischio/beneficio nei pazienti con Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD).

Liestal, Svizzera, 22 ottobre, 2015 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) e Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD), la principale organizzazione…


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La Commissione Europea concede la designazione di Prodotto Medicinale Orfano a CAT-1004, la terapia sperimentale per il trattamento della Distrofia Muscolare di Duchenne di Catabasis Pharmaceutical

CAMBRIDGE, MA, 26 ottobre, 2015 – Catabasis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:CATB), un’azienda focalizzata sullo sviluppo di molecole in fase clinica…


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MERCATINO SOLIDALE A LOCATE DI TRIULZI

Sabato 24 e domenica 25 ottobre si svolgerà, in piazza della Vittoria a Locate di Triulzi (Milano), una nuova edizione del Mercatino della…


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Di corsa contro la distrofia muscolare di Duchenne

Di corsa contro la distrofia muscolare di Duchenne: gara di solidarietà alla Maratona di New York Roberto Florenzano, General Manager di PTC…


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PTC annuncia i risultati del trial clinico di Fase 3 ACT DMD con Translarna™ (ataluren) nei pazienti con distrofia muscolare di Duchenne

- PTC prevede di completare la presentazione della domanda progressiva del nuovo farmaco (NDA) alla FDA entro la fine del 2015 - - La totalità dei…


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Un Natale che fa la differenza!

Non manca molto al periodo più emozionante dell’anno, dove in ogni angolo della città si respira comunità, attenzione e solidarietà: il Natale.…


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Designazione di “Rare Pediatric Disease” per quattro molecole che mirano al trattamento della distrofia muscolare di Duchenne.

Tra agosto e settembre le companies Santhera, BioMarin , Sarepta Therapeutics e Catabasis hanno ricevuto dalla statunitense Food and Drug…


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Tarix Orphan riceve la designazione “Fast Track” dall’FDA per TXA127come potenziale trattamento per la Distrofia Muscolare di Duchenne

CAMBRIDGE, Mass., 6, ottobre 2015 /PRNewswire/ -- Tarix Orphan LLC, una company biofarmaceutica privata focalizzata sul trattamento di patologie…


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