29 Ott 2015
"Note dal cuore, note per il cuore!”: musica contro la distrofia.
Sabato 7 novembre la Miscellanea Symphony Orchestra e l’Orchestra Sinfonica Santa Croce, insieme ai cori “Rosa Proserpio”, “Fulvio Riccioni”, “Sacrum…
27 Ott 2015
Il volo di Pegaso – Raccontare le malattie rare
“Trasformare la vita è una cosa che gli uomini sanno fare. Come lo fanno, fa la differenza. La vita è il racconto di tutto ciò che ci accade. Fa la…
27 Ott 2015
Santhera e Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD) annunciano i risultati del sondaggio sul rischio/beneficio nei pazienti con Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD).
Liestal, Svizzera, 22 ottobre, 2015 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) e Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD), la principale organizzazione…
27 Ott 2015
La Commissione Europea concede la designazione di Prodotto Medicinale Orfano a CAT-1004, la terapia sperimentale per il trattamento della Distrofia Muscolare di Duchenne di Catabasis Pharmaceutical
CAMBRIDGE, MA, 26 ottobre, 2015 – Catabasis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:CATB), un’azienda focalizzata sullo sviluppo di molecole in fase clinica…
23 Ott 2015
MERCATINO SOLIDALE A LOCATE DI TRIULZI
Sabato 24 e domenica 25 ottobre si svolgerà, in piazza della Vittoria a Locate di Triulzi (Milano), una nuova edizione del Mercatino della…
23 Ott 2015
Di corsa contro la distrofia muscolare di Duchenne
Di corsa contro la distrofia muscolare di Duchenne: gara di solidarietà alla Maratona di New York Roberto Florenzano, General Manager di PTC…
16 Ott 2015
PTC annuncia i risultati del trial clinico di Fase 3 ACT DMD con Translarna™ (ataluren) nei pazienti con distrofia muscolare di Duchenne
- PTC prevede di completare la presentazione della domanda progressiva del nuovo farmaco (NDA) alla FDA entro la fine del 2015 - - La totalità dei…
15 Ott 2015
Un Natale che fa la differenza!
Non manca molto al periodo più emozionante dell’anno, dove in ogni angolo della città si respira comunità, attenzione e solidarietà: il Natale.…
15 Ott 2015
Designazione di “Rare Pediatric Disease” per quattro molecole che mirano al trattamento della distrofia muscolare di Duchenne.
Tra agosto e settembre le companies Santhera, BioMarin , Sarepta Therapeutics e Catabasis hanno ricevuto dalla statunitense Food and Drug…
Mese: Ottobre 2015
27 Ott 2015
Il volo di Pegaso – Raccontare le malattie rare
“Trasformare la vita è una cosa che gli uomini sanno fare. Come lo fanno, fa la differenza. La vita è il racconto di tutto ciò che ci accade. Fa la…
27 Ott 2015
Santhera e Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD) annunciano i risultati del sondaggio sul rischio/beneficio nei pazienti con Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD).
Liestal, Svizzera, 22 ottobre, 2015 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) e Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD), la principale organizzazione…
27 Ott 2015
La Commissione Europea concede la designazione di Prodotto Medicinale Orfano a CAT-1004, la terapia sperimentale per il trattamento della Distrofia Muscolare di Duchenne di Catabasis Pharmaceutical
CAMBRIDGE, MA, 26 ottobre, 2015 – Catabasis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:CATB), un’azienda focalizzata sullo sviluppo di molecole in fase clinica…
23 Ott 2015
MERCATINO SOLIDALE A LOCATE DI TRIULZI
Sabato 24 e domenica 25 ottobre si svolgerà, in piazza della Vittoria a Locate di Triulzi (Milano), una nuova edizione del Mercatino della…
23 Ott 2015
Di corsa contro la distrofia muscolare di Duchenne
Di corsa contro la distrofia muscolare di Duchenne: gara di solidarietà alla Maratona di New York Roberto Florenzano, General Manager di PTC…
16 Ott 2015
PTC annuncia i risultati del trial clinico di Fase 3 ACT DMD con Translarna™ (ataluren) nei pazienti con distrofia muscolare di Duchenne
- PTC prevede di completare la presentazione della domanda progressiva del nuovo farmaco (NDA) alla FDA entro la fine del 2015 - - La totalità dei…
15 Ott 2015
Un Natale che fa la differenza!
Non manca molto al periodo più emozionante dell’anno, dove in ogni angolo della città si respira comunità, attenzione e solidarietà: il Natale.…
15 Ott 2015
Designazione di “Rare Pediatric Disease” per quattro molecole che mirano al trattamento della distrofia muscolare di Duchenne.
Tra agosto e settembre le companies Santhera, BioMarin , Sarepta Therapeutics e Catabasis hanno ricevuto dalla statunitense Food and Drug…
15 Ott 2015
Tarix Orphan riceve la designazione “Fast Track” dall’FDA per TXA127come potenziale trattamento per la Distrofia Muscolare di Duchenne
CAMBRIDGE, Mass., 6, ottobre 2015 /PRNewswire/ -- Tarix Orphan LLC, una company biofarmaceutica privata focalizzata sul trattamento di patologie…
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