26 Feb 2015
Parte il trial clinico di fase 1b con dieta modificata con SMT C1100.
Dopo la comunicazione dei risultati del trial di fase 1b con SMT C1100 lo scorso maggio 2014, la Company inglese Summit Therapeutics plc ha…
21 Feb 2015
Givinostat riduce il tessuto cicatriziale
Roma - 21 febbraio. In data odierna, in occasione della XIII conferenza internazionale di Parent Project, Italfarmaco ha presentato i risultati del…
16 Feb 2015
VIVERE CON UNA MALATTIA RARA. GIORNO PER GIORNO, MANO NELLA MANO
SAVE THE DATE 27 Febbraio 2015 - ore 9-13 Istituto Superiore di Sanità Viale Regina Elena, 299 Roma Aula Pocchiari Un evento innovativo ideato dai…
13 Feb 2015
Malattie rare: approvato piano triennale e governance
Riportiamo dal sito della Regione Puglia la notizia relativa all'approvazione del 10 febbraio del Piano Triennale e Governance della Rete Malattie…
12 Feb 2015
SABATO 14 FEBBRAIO, h. 21 - TEATRO CIVICO DI DALMINE (CITTÀ DI DALMINE) L’Associazione “Il sole dentro” presenta DON CHISCIOTTE, C’EST MOI! Testo e…
9 Feb 2015
APPELLO AI DEPUTATI SUL DIRITTO ALLA SALUTE IN COSTITUZIONE!
Parent Project è stata tra i firmatari, insieme a molte altre associazioni e organizzazioni, dell’appello per la modifica del titolo V della…
6 Feb 2015
XIII edizione della Conferenza Internazionale di Parent Project Onlus
Si svolgerà il 21 e 22 febbraio 2015 presso il “The Church Palace” a Roma la prossima Conferenza internazionale organizzata da Parent Project onlus.…
3 Feb 2015
Report della prima riunione dell'European Patient Forum
E' disponibile il Report (in lingua inglese) della prima riunione dell'European Patient Forum tenutasi il 10 dicembre2014.
1 Feb 2015
Ancora novità da Sarepta
A pochi giorni dall’uscita del comunicato stampa sui risultati a 168 settimane dell’estensione dello studio clinico di fase 2 con eteplirsen, la…
Mese: Febbraio 2015
21 Feb 2015
Givinostat riduce il tessuto cicatriziale
Roma - 21 febbraio. In data odierna, in occasione della XIII conferenza internazionale di Parent Project, Italfarmaco ha presentato i risultati del…
16 Feb 2015
VIVERE CON UNA MALATTIA RARA. GIORNO PER GIORNO, MANO NELLA MANO
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13 Feb 2015
Malattie rare: approvato piano triennale e governance
Riportiamo dal sito della Regione Puglia la notizia relativa all'approvazione del 10 febbraio del Piano Triennale e Governance della Rete Malattie…
12 Feb 2015
SABATO 14 FEBBRAIO, h. 21 - TEATRO CIVICO DI DALMINE (CITTÀ DI DALMINE) L’Associazione “Il sole dentro” presenta DON CHISCIOTTE, C’EST MOI! Testo e…
9 Feb 2015
APPELLO AI DEPUTATI SUL DIRITTO ALLA SALUTE IN COSTITUZIONE!
Parent Project è stata tra i firmatari, insieme a molte altre associazioni e organizzazioni, dell’appello per la modifica del titolo V della…
6 Feb 2015
XIII edizione della Conferenza Internazionale di Parent Project Onlus
Si svolgerà il 21 e 22 febbraio 2015 presso il “The Church Palace” a Roma la prossima Conferenza internazionale organizzata da Parent Project onlus.…
3 Feb 2015
Report della prima riunione dell'European Patient Forum
E' disponibile il Report (in lingua inglese) della prima riunione dell'European Patient Forum tenutasi il 10 dicembre2014.
1 Feb 2015
Ancora novità da Sarepta
A pochi giorni dall’uscita del comunicato stampa sui risultati a 168 settimane dell’estensione dello studio clinico di fase 2 con eteplirsen, la…
1 Feb 2015
Pochi minuti del tuo tempo per realizzare un importante progetto
Condividiamo con voi tutti, famiglie e ragazzi, l’invito di UPPMD e dei ricercatori olandesi Ruben & Jos Hendriksen del Maastricht University…
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Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.


