Scienza

Webinar 18 ottobre: “Genitorialità delle portatrici di distrofia muscolare di Duchenne/Becker”

Da diversi anni Parent Project ha iniziato a dedicare consapevolmente spazi e materiali di approfondimento ad una parte importante della propria…


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Meeting su aspetti respiratori a Roma/ Respiratory meeting in Rome

Un incontro tra specialisti con un focus sugli standard di cura nella gestione clinica   Dal 25 al 27 settembre 2024 Hotel NH Collection – Roma…


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Webinar “Vamorolone: a che punto siamo”: disponibile la registrazione

Martedì 17 settembre 2024 si è tenuto il webinar "Vamorolone, a che punto siamo", dedicato a pazienti e famiglie della comunità DMD/BMD. Al…


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Webinar su vamorolone

E’ in programma per  martedì 17 settembre alle ore 17.30 un webinar rivolto alla comunità dei pazienti, dal titolo Vamorolone, a che punto siamo.…


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Givinostat, una buona notizia per la comunità italiana

Siamo molto felici di condividere un’ottima notizia per la nostra comunità. L’Agenzia italiana del farmaco ha autorizzato un programma di uso…


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Focus sulla terapia genica di Pfizer durante la conferenza di PPMD

Durante l’ultima conferenza di Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD) c’è stato un momento dedicato ad un approfondimento sulla terapia genica di…


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REGENXBIO: aggiornamenti sullo studio clinico AFFINITY DUCHENNE

L'azienda farmaceutica REGENXBIO ha annunciato lunedì 24 giugno, l’inizio dell’arruolamento dei pazienti di età compresa tra 1 e 3 anni nello studio…


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Save the date: un evento per la comunità di pazienti Becker

Condividiamo con piacere la notizia, proveniente dalla rete globale Treat-NMD, di un nuovo evento europeo rivolto alla comunità dei pazienti con…


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Roche: al via la valutazione EMA per la terapia genica con la microdistrofina

A pochi giorni dalla notizia sull’estensione dell’indicazione d’uso per la terapia genica con delandistrogene moxeparvovec negli Stati Uniti,…


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