1 Feb 2021
Terapia genica di Pfizer: disponibile la registrazione del webinar e indicazioni per le segnalazioni dei potenziali partecipanti
Si è svolto venerdì 22 gennaio il webinar sullo studio clinico di fase 3, partito anche in Italia, con la terapia genica PF-06939926 di Pfizer. Per…
18 Gen 2021
Webinar sulla terapia genica con PF-06939926 di Pfizer
Si svolgerà venerdì 22 gennaio alle ore 17.30 un webinar per la comunità dei pazienti dedicato allo studio clinico di fase 3 con la terapia genica…
14 Gen 2021
“Il Registro STRIDE per la distrofia muscolare di Duchenne”: disponibili la brochure e la registrazione del webinar
Si è svolto mercoledì 13 Gennaio, alle ore 13, l’evento online di presentazione de “Il REGISTRO STRIDE per la distrofia muscolare di Duchenne”…
14 Gen 2021
“The STRIDE REGISTRY for Duchenne Muscular Dystrophy”: brochure and webinar recording are available
The online presentation event of “The STRIDE REGISTRY for Duchenne Muscular Dystrophy” organized by Parent Project in collaboration with O.M.a.R.-…
30 Dic 2020
Volge al termine il progetto “RI-GENE.RARE” di Parent Project aps
Grande partecipazione alle iniziative rivolte ad accrescere la consapevolezza e la qualità di vita della comunità di pazienti con distrofia di…
7 Dic 2020
Webinar domenica 13 dicembre: la fase non deambulatoria
Negli scorsi anni Parent Project aps, l’associazione di pazienti e genitori di figli con distrofia muscolare di Duchenne e Becker, ha adottato…
18 Nov 2020
Masterclass 2.0: progetta il tuo futuro con un click!
Per incoraggiare e sostenere l'inserimento nel mondo del lavoro da parte dei giovani membri della comunità DMD/BMD che lo desiderano, Parent…
13 Nov 2020
Webinar sabato 21 novembre: la fase deambulatoria
Negli scorsi anni Parent Project aps, l’associazione di pazienti e genitori di figli con distrofia muscolare di Duchenne e Becker, ha adottato…
3 Nov 2020
REPORT DEL WEBINAR PPMD SULL’INTERRUZIONE DELLO STUDIO CLINICO DI FASE 3 POLARISDMD CON EDASALONEXENT
L'azienda farmaceutica statunitense Catabasis Pharmaceuticals ha organizzato, con la collaborazione di PPMD (Parent Project MuscularDystrophy), un…
Notizie
18 Gen 2021
Webinar sulla terapia genica con PF-06939926 di Pfizer
Si svolgerà venerdì 22 gennaio alle ore 17.30 un webinar per la comunità dei pazienti dedicato allo studio clinico di fase 3 con la terapia genica…
14 Gen 2021
“Il Registro STRIDE per la distrofia muscolare di Duchenne”: disponibili la brochure e la registrazione del webinar
Si è svolto mercoledì 13 Gennaio, alle ore 13, l’evento online di presentazione de “Il REGISTRO STRIDE per la distrofia muscolare di Duchenne”…
14 Gen 2021
“The STRIDE REGISTRY for Duchenne Muscular Dystrophy”: brochure and webinar recording are available
The online presentation event of “The STRIDE REGISTRY for Duchenne Muscular Dystrophy” organized by Parent Project in collaboration with O.M.a.R.-…
30 Dic 2020
Volge al termine il progetto “RI-GENE.RARE” di Parent Project aps
Grande partecipazione alle iniziative rivolte ad accrescere la consapevolezza e la qualità di vita della comunità di pazienti con distrofia di…
7 Dic 2020
Webinar domenica 13 dicembre: la fase non deambulatoria
Negli scorsi anni Parent Project aps, l’associazione di pazienti e genitori di figli con distrofia muscolare di Duchenne e Becker, ha adottato…
18 Nov 2020
Masterclass 2.0: progetta il tuo futuro con un click!
Per incoraggiare e sostenere l'inserimento nel mondo del lavoro da parte dei giovani membri della comunità DMD/BMD che lo desiderano, Parent…
13 Nov 2020
Webinar sabato 21 novembre: la fase deambulatoria
Negli scorsi anni Parent Project aps, l’associazione di pazienti e genitori di figli con distrofia muscolare di Duchenne e Becker, ha adottato…
3 Nov 2020
REPORT DEL WEBINAR PPMD SULL’INTERRUZIONE DELLO STUDIO CLINICO DI FASE 3 POLARISDMD CON EDASALONEXENT
L'azienda farmaceutica statunitense Catabasis Pharmaceuticals ha organizzato, con la collaborazione di PPMD (Parent Project MuscularDystrophy), un…
2 Nov 2020
Webinar sabato 7 novembre: le nuove diagnosi
Negli scorsi anni Parent Project aps, l’associazione di pazienti e genitori di figli con distrofia muscolare di Duchenne e Becker, ha adottato…
Dona ora!
Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.
