23 Giu 2023

Approvata dalla FDA la terapia genica di Sarepta

Con grande piacere riceviamo e condividiamo con la nostra comunità una lettera di Roche indirizzata alla nostra associazione sull’importante…

20 Giu 2023

PROROGA SCADENZA BANDO PER LA RICERCA PARENT PROJECT APS

È stato prorogato all' 8 settembre 2023 il termine per l'invio delle domande di partecipazione al bando di concorso per…

19 Giu 2023

NS Pharma riceve dalla FDA l’autorizzazione per l’avvio di un trial con la sua molecola di skipping dell’esone 50

In un comunicato stampa diffuso il 15 giugno, l’azienda farmaceutica NS Pharma annuncia di aver ricevuto il via libera dalla FDA per avviare uno…

12 Giu 2023

Risultati dello studio clinico con pamrevlumab nei pazienti DMD non deambulanti

Nel comunicato stampa diffuso il 7 giugno, l’azienda statunitense Fibrogen ha diffuso i risultati principali dello studio clinico di fase 3…

GeneraleRaccolta Fondi PP

9 Giu 2023

Si torna in Val Pusteria con Dolomiti for Duchenne

L’evento solidale di MTB che sostiene la ricerca sulla distrofia muscolare Dal 16 al 18 giugno 2023 Villabassa- Niederdorf (BZ) Ritorna, nella…

9 Giu 2023

Vacanze, informazioni e passaparola

È arrivata l’estate anche quest’anno e, dunque, le nostre meritate vacanze. Talvolta, però, la villeggiatura non è l’occasione di ricaricare le…

9 Giu 2023

Capricor Therapeutics annuncia il prossimo incontro con la FDA per discutere dello studio clinico HOPE-3 con CAP-1002

Lo scorso 7 giugno l’azienda americana Capricor Therapeutics ha annunciato che incontrerà l’agenzia regolatoria Food and Drug Administration (FDA)…

ProgettiGenerale

7 Giu 2023

Si conclude il progetto Limitless: vivere la disabilità oltre i confini

Un’iniziativa sull’accessibilità e il protagonismo giovanile a Torino Si è concluso a fine maggio il progetto Limitless: vivere la disabilità…

5 Giu 2023

A Padova dall’8 al 10 giugno il Congresso AIM

Il Congresso Nazionale AIM è la più importante manifestazione congressuale, che si svolge annualmente in Italia, nel settore delle patologie…

PP archivio

20 Giu 2023

PROROGA SCADENZA BANDO PER LA RICERCA PARENT PROJECT APS

È stato prorogato all' 8 settembre 2023 il termine per l'invio delle domande di partecipazione al bando di concorso per…

19 Giu 2023

NS Pharma riceve dalla FDA l’autorizzazione per l’avvio di un trial con la sua molecola di skipping dell’esone 50

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12 Giu 2023

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9 Giu 2023

Si torna in Val Pusteria con Dolomiti for Duchenne

L’evento solidale di MTB che sostiene la ricerca sulla distrofia muscolare Dal 16 al 18 giugno 2023 Villabassa- Niederdorf (BZ) Ritorna, nella…

9 Giu 2023

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È arrivata l’estate anche quest’anno e, dunque, le nostre meritate vacanze. Talvolta, però, la villeggiatura non è l’occasione di ricaricare le…

9 Giu 2023

Capricor Therapeutics annuncia il prossimo incontro con la FDA per discutere dello studio clinico HOPE-3 con CAP-1002

Lo scorso 7 giugno l’azienda americana Capricor Therapeutics ha annunciato che incontrerà l’agenzia regolatoria Food and Drug Administration (FDA)…

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7 Giu 2023

Si conclude il progetto Limitless: vivere la disabilità oltre i confini

Un’iniziativa sull’accessibilità e il protagonismo giovanile a Torino Si è concluso a fine maggio il progetto Limitless: vivere la disabilità…

5 Giu 2023

A Padova dall’8 al 10 giugno il Congresso AIM

Il Congresso Nazionale AIM è la più importante manifestazione congressuale, che si svolge annualmente in Italia, nel settore delle patologie…

5 Giu 2023

Aggiornamenti dalla FDA sulla richiesta di approvazione accelerata per la terapia genica di Sarepta SRP-9001

In una lettera alla comunità Duchenne statunitense e in un comunicato stampa diffusi il 24 maggio scorso, Sarepta Therapeutics ha condiviso gli…

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Approvata dalla FDA la terapia genica di Sarepta

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Si conclude il progetto Limitless: vivere la disabilità oltre i confini

A Padova dall’8 al 10 giugno il Congresso AIM

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