7 Feb 2021
REPORT DEL PRIMO ANNO DEL PROGETTO DI RICERCA UN NUOVO APPROCCIO EPIGENETICO PER MIGLIORARE L’OMEOSTASI NELLA DISTROFIA MUSCOLARE DI DUCHENNE
Finanziato da Parent Project aps, il progetto coordinato da Giuseppina Caretti è uno dei quattro che ha ricevuto, attraverso il bando per la ricerca…
4 Feb 2021
Tour dei Casati Antichi 2021
Il Tour dei Casati Antichi è un circuito di ciclopedalate solidali organizzato da MTB for all a sostegno di Parent Project. Dal 2011 sono stati…
1 Feb 2021
Terapia genica di Pfizer: disponibile la registrazione del webinar e indicazioni per le segnalazioni dei potenziali partecipanti
Si è svolto venerdì 22 gennaio il webinar sullo studio clinico di fase 3, partito anche in Italia, con la terapia genica PF-06939926 di Pfizer. Per…
29 Gen 2021
Articoli sul problema dell’accesso precoce ai farmaci
Condividiamo i due articoli pubblicati da Redattore Sociale e Superabile - INAIL che riportano la problematica significativa sollevata da un…
29 Gen 2021
Parent Project’s International Conference is coming (online)
The 18th edition of Parent Project’s International Conference on Duchenne and Becker Muscular Dystrophy will take place online from the 17th to the…
29 Gen 2021
E’ in arrivo (online) la XVIII Conferenza Internazionale di Parent Project
La XVIII edizione della Conferenza internazionale sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker, organizzata da Parent Project, si svolgerà in…
27 Gen 2021
UNA VALUTAZIONE D’IMPATTO PER LE ATTIVITA’ DI PARENT PROJECT
In collaborazione con l’Istituto Psicoanalitico per le Ricerche Sociali, nel periodo di svolgimento del progetto RI-GENE-RARE è stato realizzato un…
22 Gen 2021
Masterclass “Come diventare giornalista: strade e volti di un mestiere”
Dopo un primo incontro introduttivo ed un altro dedicato alle professioni legate agli sport accessibili, è in arrivo una…
18 Gen 2021
Webinar sulla terapia genica con PF-06939926 di Pfizer
Si svolgerà venerdì 22 gennaio alle ore 17.30 un webinar per la comunità dei pazienti dedicato allo studio clinico di fase 3 con la terapia genica…
PP archivio
4 Feb 2021
Tour dei Casati Antichi 2021
Il Tour dei Casati Antichi è un circuito di ciclopedalate solidali organizzato da MTB for all a sostegno di Parent Project. Dal 2011 sono stati…
1 Feb 2021
Terapia genica di Pfizer: disponibile la registrazione del webinar e indicazioni per le segnalazioni dei potenziali partecipanti
Si è svolto venerdì 22 gennaio il webinar sullo studio clinico di fase 3, partito anche in Italia, con la terapia genica PF-06939926 di Pfizer. Per…
29 Gen 2021
Articoli sul problema dell’accesso precoce ai farmaci
Condividiamo i due articoli pubblicati da Redattore Sociale e Superabile - INAIL che riportano la problematica significativa sollevata da un…
29 Gen 2021
Parent Project’s International Conference is coming (online)
The 18th edition of Parent Project’s International Conference on Duchenne and Becker Muscular Dystrophy will take place online from the 17th to the…
29 Gen 2021
E’ in arrivo (online) la XVIII Conferenza Internazionale di Parent Project
La XVIII edizione della Conferenza internazionale sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker, organizzata da Parent Project, si svolgerà in…
27 Gen 2021
UNA VALUTAZIONE D’IMPATTO PER LE ATTIVITA’ DI PARENT PROJECT
In collaborazione con l’Istituto Psicoanalitico per le Ricerche Sociali, nel periodo di svolgimento del progetto RI-GENE-RARE è stato realizzato un…
22 Gen 2021
Masterclass “Come diventare giornalista: strade e volti di un mestiere”
Dopo un primo incontro introduttivo ed un altro dedicato alle professioni legate agli sport accessibili, è in arrivo una…
18 Gen 2021
Webinar sulla terapia genica con PF-06939926 di Pfizer
Si svolgerà venerdì 22 gennaio alle ore 17.30 un webinar per la comunità dei pazienti dedicato allo studio clinico di fase 3 con la terapia genica…
15 Gen 2021
LUCA E ANDREA: IL NOSTRO STAGE A PARENT PROJECT
Nell’ambito del progetto “RI-GENE-RARE” due giovani soci di Parent Project, che avevano partecipato al percorso formativo in e-learning…
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Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.




