21 Feb 2017
“Chi sogna vola alto”: la XV Conferenza Internazionale di Parent Project onlus
I progressi della ricerca e le sfide della vita indipendente al centro dei lavori È fondamentale continuare a sostenere la ricerca, ma lo è…
7 Feb 2017
I cortisonici ufficialmente inseriti nell’elenco 648 per la Duchenne
Lo scorso 16 gennaio è stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale l'inserimento dei medicinali prednisone, prednisolone e deflazacort nell'elenco dei…
7 Feb 2017
La Gran Fondo della Ceramica a fianco di Parent Project onlus
La nota manifestazione ciclistica sosterrà la lotta alla distrofia muscolare di Duchenne e Becker Santo Stefano di Camastra (ME) 12 Marzo……
6 Feb 2017
Sai di poter aver delle agevolazioni fiscali?
Lo strano mondo delle agevolazioni fiscali, una risorsa importante il cui accesso può risultare spesso complicato! Per fortuna però esistono e le…
3 Feb 2017
La fondazione EspeRare riceve il supporto economico delle Associazioni italiane AltroDomani Onlus e Parent Project Onlus per il suo primo studio clinico con la Rimeporide nei giovani ragazzi con la Distrofia Muscolare di Duchenne.
Supporto economico di Parent Project onlus per lo studio clinico con il Rimeporide Attraverso un finanziamento alla Fondazione EspeRare, Parent…
24 Gen 2017
I dati della fase 1 con edasalonexent (CAT-1004), una potenziale terapia per modificare la patologia in sviluppo per la Distrofia Muscolare di Duchenne, di Catabasis Pharmaceuticals sono stati pubblicati su Journal of Clinical Pharmacology
Edasalonexent è stato sicuro, ben tollerato e ha prodotto risultati positivi sui biomarcatori in soggetti adulti I risultati iniziali della fase 2…
24 Gen 2017
Akashi Therapeutics annuncia i piani per avere tre composti per la Distrofia Muscolare di Duchenne nella clinica nel 2017
Due nuovi composti sono pronti per la clinica e la company sta dialogando con l'FDA rispetto a HT-100 CAMBRIDGE, Mass., 5 gennaio, 2017 – Akashi…
24 Gen 2017
MALATTIE RARE, ON LINE “TU E DUCHENNE”, UN PORTALE CHE AIUTA LE FAMIGLIE A TROVARE RISPOSTE ALLE DOMANDE PIU’ FREQUENTI, A PARLARE CON SCUOLA E AMICI, SENZA DIMENTICARE DI PRENDERSI CURA DI SÉ STESSI
Roma, 24 gennaio 2017 - PTC Therapeutics Italia, srl. Quando una malattia rara, ancora senza una cura definitiva, come la distrofia muscolare di…
PP archivio
7 Feb 2017
I cortisonici ufficialmente inseriti nell’elenco 648 per la Duchenne
Lo scorso 16 gennaio è stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale l'inserimento dei medicinali prednisone, prednisolone e deflazacort nell'elenco dei…
7 Feb 2017
La Gran Fondo della Ceramica a fianco di Parent Project onlus
La nota manifestazione ciclistica sosterrà la lotta alla distrofia muscolare di Duchenne e Becker Santo Stefano di Camastra (ME) 12 Marzo……
6 Feb 2017
Sai di poter aver delle agevolazioni fiscali?
Lo strano mondo delle agevolazioni fiscali, una risorsa importante il cui accesso può risultare spesso complicato! Per fortuna però esistono e le…
3 Feb 2017
La fondazione EspeRare riceve il supporto economico delle Associazioni italiane AltroDomani Onlus e Parent Project Onlus per il suo primo studio clinico con la Rimeporide nei giovani ragazzi con la Distrofia Muscolare di Duchenne.
Supporto economico di Parent Project onlus per lo studio clinico con il Rimeporide Attraverso un finanziamento alla Fondazione EspeRare, Parent…
24 Gen 2017
I dati della fase 1 con edasalonexent (CAT-1004), una potenziale terapia per modificare la patologia in sviluppo per la Distrofia Muscolare di Duchenne, di Catabasis Pharmaceuticals sono stati pubblicati su Journal of Clinical Pharmacology
Edasalonexent è stato sicuro, ben tollerato e ha prodotto risultati positivi sui biomarcatori in soggetti adulti I risultati iniziali della fase 2…
24 Gen 2017
Akashi Therapeutics annuncia i piani per avere tre composti per la Distrofia Muscolare di Duchenne nella clinica nel 2017
Due nuovi composti sono pronti per la clinica e la company sta dialogando con l'FDA rispetto a HT-100 CAMBRIDGE, Mass., 5 gennaio, 2017 – Akashi…
24 Gen 2017
MALATTIE RARE, ON LINE “TU E DUCHENNE”, UN PORTALE CHE AIUTA LE FAMIGLIE A TROVARE RISPOSTE ALLE DOMANDE PIU’ FREQUENTI, A PARLARE CON SCUOLA E AMICI, SENZA DIMENTICARE DI PRENDERSI CURA DI SÉ STESSI
Roma, 24 gennaio 2017 - PTC Therapeutics Italia, srl. Quando una malattia rara, ancora senza una cura definitiva, come la distrofia muscolare di…
24 Gen 2017
Al via “Integrando si impara” nelle scuole veronesi
Il nuovo progetto di Parent Project onlus per l’integrazione scolastica degli studenti con distrofia muscolare di Duchenne e Becker, sostenuto da…
Dona ora!
Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.





