4 Ott 2017

Santhera presenta i risultati e ospita il simposio sul declino della funzione respiratoria nella distrofia muscolare di Duchenne al Congresso Internazionale della World Muscle Society

Liestal, Svizzera, 3 ottobre 2017 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) annuncia che presenterà ulteriori dati provenienti dallo studio clinico con…

4 Ott 2017

Sei un familiare di un ragazzo con Distrofia Muscolare di Duchenne che si è sottoposto a una biopsia muscolare nell’ambito di un trial clinico ?

Se la tua risposta è si, abbiamo bisogno del tuo aiuto! Quest’anno un gruppo di pazienti, organizzazioni di pazienti, clinici, ricercatori e company…

News-PP

3 Ott 2017

Il 7 Settembre Porta La Tua Luce Per La Giornata Mondiale Di Sensibilizzazione Sulla Distrofia Muscolare Di Duchenne.

Il 7 settembre, in tutto il mondo, sarà celebrata la Giornata Mondiale di sensibilizzazione sulla distrofia muscolare di Duchenne (WDAD),…

3 Ott 2017

Al Via Il Portale “L’esperto Risponde” Per I Pazienti Con Distrofia Muscolare

Un servizio di Parent Project aps per informarsi su aspetti giuridici, integrazione scolastica e progettazione accessibile È ufficialmente online…

3 Ott 2017

 ”New Lives” parteciperà al Social World Film Festival

Il documentario "New Lives: stories linked by Duchenne and Becker Muscular Dystrophy", prodotto da Parent Project aps con la regia di Marco Fiata, è…

3 Ott 2017

Aggiornamenti da Capricor Therapeutics sullo studio clinico HOPE 2

Nel mese di luglio l’azienda statunitense Capricor Therapeutics ha aggiornato con due comunicati stampa la comunità Duchenne sui progressi dello…

3 Ott 2017

I progetti finanziati da Parent Project aps

Parent Project presenta i progetti di ricerca finanziati durante l’anno 2018-19, attraverso dei brevi video in cui i ricercatori stessi illustrano la…

3 Ott 2017

Terapia genica: cosa ne sappiamo oggi e cosa avremo bisogno di sapere domani.

Tutti ne parlano, molti la aspettano, ma pochi sanno a che punto siamo realmente oggi e quanto ancora c’è da apprendere. La seconda giornata della…

2 Ott 2017

Un nuovo test per identificare e quantificare la distrofina direttamente dal sangue e dalle urine

Mettere a punto una nuova metodica per monitorare la presenza della proteina distrofina partendo da semplici campioni di sangue e urine dei…

PP archivio

4 Ott 2017

Sei un familiare di un ragazzo con Distrofia Muscolare di Duchenne che si è sottoposto a una biopsia muscolare nell’ambito di un trial clinico ?

Se la tua risposta è si, abbiamo bisogno del tuo aiuto! Quest’anno un gruppo di pazienti, organizzazioni di pazienti, clinici, ricercatori e company…

News-PP

3 Ott 2017

Il 7 Settembre Porta La Tua Luce Per La Giornata Mondiale Di Sensibilizzazione Sulla Distrofia Muscolare Di Duchenne.

Il 7 settembre, in tutto il mondo, sarà celebrata la Giornata Mondiale di sensibilizzazione sulla distrofia muscolare di Duchenne (WDAD),…

3 Ott 2017

Al Via Il Portale “L’esperto Risponde” Per I Pazienti Con Distrofia Muscolare

Un servizio di Parent Project aps per informarsi su aspetti giuridici, integrazione scolastica e progettazione accessibile È ufficialmente online…

3 Ott 2017

 ”New Lives” parteciperà al Social World Film Festival

Il documentario "New Lives: stories linked by Duchenne and Becker Muscular Dystrophy", prodotto da Parent Project aps con la regia di Marco Fiata, è…

3 Ott 2017

Aggiornamenti da Capricor Therapeutics sullo studio clinico HOPE 2

Nel mese di luglio l’azienda statunitense Capricor Therapeutics ha aggiornato con due comunicati stampa la comunità Duchenne sui progressi dello…

3 Ott 2017

I progetti finanziati da Parent Project aps

Parent Project presenta i progetti di ricerca finanziati durante l’anno 2018-19, attraverso dei brevi video in cui i ricercatori stessi illustrano la…

3 Ott 2017

Terapia genica: cosa ne sappiamo oggi e cosa avremo bisogno di sapere domani.

Tutti ne parlano, molti la aspettano, ma pochi sanno a che punto siamo realmente oggi e quanto ancora c’è da apprendere. La seconda giornata della…

2 Ott 2017

Un nuovo test per identificare e quantificare la distrofina direttamente dal sangue e dalle urine

Mettere a punto una nuova metodica per monitorare la presenza della proteina distrofina partendo da semplici campioni di sangue e urine dei…

1 Ott 2017

Un Pranzo Per La Ricerca

Domenica 15 ottobre, alle ore 12.30, si svolgerà a Caneva (PN) un pranzo comunitario e solidale che andrà a sostegno di Parent Project onlus. ……

Dona ora!

Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.

Santhera presenta i risultati e ospita il simposio sul declino della funzione respiratoria nella distrofia muscolare di Duchenne al Congresso Internazionale della World Muscle Society

Sei un familiare di un ragazzo con Distrofia Muscolare di Duchenne che si è sottoposto a una biopsia muscolare nell’ambito di un trial clinico ?

Il 7 Settembre Porta La Tua Luce Per La Giornata Mondiale Di Sensibilizzazione Sulla Distrofia Muscolare Di Duchenne.

Al Via Il Portale “L’esperto Risponde” Per I Pazienti Con Distrofia Muscolare

”New Lives” parteciperà al Social World Film Festival

Aggiornamenti da Capricor Therapeutics sullo studio clinico HOPE 2

I progetti finanziati da Parent Project aps

Terapia genica: cosa ne sappiamo oggi e cosa avremo bisogno di sapere domani.

Un nuovo test per identificare e quantificare la distrofina direttamente dal sangue e dalle urine

PP archivio

Dona ora!

Iscriviti alla newsletter

Iscriviti alla newsletter