6 Feb 2023
Dal 17 al 19 febbraio a Roma la Conferenza Internazionale di Parent Project
3 intense giornate di approfondimento sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker Dal 17 al 19 febbraio 2023 Ergife Palace Hotel – Largo…
30 Gen 2023
Si avvicina la Conferenza: il video dei dottorandi Renoir per Parent Project
Condividiamo con piacere il video realizzato dai dottorandi del progetto Renoir: Noemi Caballero-Sanchez, Irene Fancello, Thomas Feaugas, Gwen…
26 Gen 2023
Relazione tra il microbiota intestinale, il sistema degli endocannabinoidi e i processi infiammatori nella distrofia muscolare di Duchenne
Sono stati pubblicati sulla rivista EMBO Molecular Medicine i risultati di una ricerca preclinica che suggerisce nuovi potenziali bersagli…
25 Gen 2023
Terapia genica: al via lo studio clinico con RGX-202 di Regenxbio negli Stati Uniti
REGENXBIO ha annuciato in un comunicato stampa diffuso il 23 gennaio, l’avvio dello studio clinico che valuterà per la prima volta nei pazienti DMD…
5 Gen 2023
Wave Life Sciences fornisce aggiornamenti positivi dal suo studio di fase 1/2 con WVE-N531
Lo scorso 19 dicembre, in un comunicato stampa diffuso da Wave Life Sciences, è stato annunciato un aggiornamento sul gruppo iniziale costituito da…
14 Dic 2022
Winter school sulle malattie rare
Nell'ambito del corso che si terrà presso l'Università La Sapienza di Roma "Winter School in Rare diseases. Genetics, biomedicine and political…
28 Nov 2022
CALL FOR POSTERS – 20th International Conference, 17-19 February 2023, Ergife Palace Hotel, Rome, Italy
The 20th edition of the International Conference on Duchenne and Becker Muscular Dystrophy, organized by Parent Project aps, will take place in…
28 Nov 2022
Call for posters XX Conferenza Internazionale 17-19 febbraio 2023
Anche per la XX edizione della Conferenza Internazionale di Parent Project aps, che si svolgerà a Roma dal 17 al 19 febbraio 2023, ci sarà la Poster…
24 Nov 2022
Terapia genica di Pfizer: trattato il primo partecipante allo studio clinico DAYLIGHT
In una lettera alla comunità diffusa il 18 novembre, Pfizer informa del trattamento del primo partecipante allo studio clinico di terapia…
Area Scienza PP
30 Gen 2023
Si avvicina la Conferenza: il video dei dottorandi Renoir per Parent Project
Condividiamo con piacere il video realizzato dai dottorandi del progetto Renoir: Noemi Caballero-Sanchez, Irene Fancello, Thomas Feaugas, Gwen…
26 Gen 2023
Relazione tra il microbiota intestinale, il sistema degli endocannabinoidi e i processi infiammatori nella distrofia muscolare di Duchenne
Sono stati pubblicati sulla rivista EMBO Molecular Medicine i risultati di una ricerca preclinica che suggerisce nuovi potenziali bersagli…
25 Gen 2023
Terapia genica: al via lo studio clinico con RGX-202 di Regenxbio negli Stati Uniti
REGENXBIO ha annuciato in un comunicato stampa diffuso il 23 gennaio, l’avvio dello studio clinico che valuterà per la prima volta nei pazienti DMD…
5 Gen 2023
Wave Life Sciences fornisce aggiornamenti positivi dal suo studio di fase 1/2 con WVE-N531
Lo scorso 19 dicembre, in un comunicato stampa diffuso da Wave Life Sciences, è stato annunciato un aggiornamento sul gruppo iniziale costituito da…
14 Dic 2022
Winter school sulle malattie rare
Nell'ambito del corso che si terrà presso l'Università La Sapienza di Roma "Winter School in Rare diseases. Genetics, biomedicine and political…
28 Nov 2022
CALL FOR POSTERS – 20th International Conference, 17-19 February 2023, Ergife Palace Hotel, Rome, Italy
The 20th edition of the International Conference on Duchenne and Becker Muscular Dystrophy, organized by Parent Project aps, will take place in…
28 Nov 2022
Call for posters XX Conferenza Internazionale 17-19 febbraio 2023
Anche per la XX edizione della Conferenza Internazionale di Parent Project aps, che si svolgerà a Roma dal 17 al 19 febbraio 2023, ci sarà la Poster…
24 Nov 2022
Terapia genica di Pfizer: trattato il primo partecipante allo studio clinico DAYLIGHT
In una lettera alla comunità diffusa il 18 novembre, Pfizer informa del trattamento del primo partecipante allo studio clinico di terapia…
17 Nov 2022
PepGen annuncia dati preclinici positivi su tre nuovi candidati per la distrofia muscolare di Duchenne: PGN-EDO53, PGN-EDO45 e PGN-EDO44
Il 14 novembre l’azienda statunitense PepGen Inc ha annunciato i dati preclinici positivi con le sue tre molecole in sviluppo con la piattaforma EDO…
Dona ora!
Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.
