11 Giu 2015
BioMarin sottomette all’EMA la MAA per drisapersen
BioMarin sottomette all’EMA la MAA per drisapersen come trattamento per la Distrofia Muscolare di Duchenne trattabile con lo skipping dell’esone 51.…
31 Mag 2015
Studio su biomarcatori proteici per la Distrofia Muscolare di Duchenne
Pubblicati i risultati di un’analisi su larga scala basata su campioni di sangue di biomarcatori proteici per la Distrofia Muscolare di Duchenne…
26 Mag 2015
Sarepta annuncia i piani di sottomissione della “rolling NDA” per Eteplirsen
La company statunitense Sarepta Therapeutics inizia il processo di sottomissione all’agenzia statunitense FDA della richiesta per un nuovo farmaco,…
15 Mag 2015
Rimeporide riceve dall’Europa la designazione di farmaco orfano
Rimeporide, la molecola sperimentale della company svizzera EspeRare riceve dall’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) la designazione di farmaco…
5 Mag 2015
BioMarin: ultimata la presentazione della richiesta per un nuovo farmaco per drisapersen
La company statunitense BioMarin ha annunciato in un recente comunicato, emesso il 27 aprile scorso, di aver ultimato il processo di sottomissione…
28 Apr 2015
29 aprile: workshop su exon skipping in diretta streaming
Il 29 aprile si terrà un workshop dedicato all’exon skipping. L’intero evento, che sarà in lingua inglese, potrà essere seguito in diretta streaming…
22 Apr 2015
Ancora news da Santhera
Dopo aver diffuso i risultati positivi del trial di fase 3 DELOS con Catena/Raxone nei pazienti DMD, la company svizzera Santhera Pharmaceuticals ne…
15 Apr 2015
Aggiornamento sui programmi nella DMD da BioMarin
Aggiornamento sui programmi nella Distrofia Muscolare di Duchenne da BioMarin Aprile 2015 La company statunitense BioMarin ha aggiornato la comunità…
15 Apr 2015
Inizia il trial con la follistatina nei pazienti con Distrofia Muscolare di Duchenne
Dopo i risultati incoraggianti provenienti dal trial clinico con la follistatina che ha coinvolto i pazienti Becker di età superiore ai 18 anni, Milo…
Area Scienza PP
31 Mag 2015
Studio su biomarcatori proteici per la Distrofia Muscolare di Duchenne
Pubblicati i risultati di un’analisi su larga scala basata su campioni di sangue di biomarcatori proteici per la Distrofia Muscolare di Duchenne…
26 Mag 2015
Sarepta annuncia i piani di sottomissione della “rolling NDA” per Eteplirsen
La company statunitense Sarepta Therapeutics inizia il processo di sottomissione all’agenzia statunitense FDA della richiesta per un nuovo farmaco,…
15 Mag 2015
Rimeporide riceve dall’Europa la designazione di farmaco orfano
Rimeporide, la molecola sperimentale della company svizzera EspeRare riceve dall’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) la designazione di farmaco…
5 Mag 2015
BioMarin: ultimata la presentazione della richiesta per un nuovo farmaco per drisapersen
La company statunitense BioMarin ha annunciato in un recente comunicato, emesso il 27 aprile scorso, di aver ultimato il processo di sottomissione…
28 Apr 2015
29 aprile: workshop su exon skipping in diretta streaming
Il 29 aprile si terrà un workshop dedicato all’exon skipping. L’intero evento, che sarà in lingua inglese, potrà essere seguito in diretta streaming…
22 Apr 2015
Ancora news da Santhera
Dopo aver diffuso i risultati positivi del trial di fase 3 DELOS con Catena/Raxone nei pazienti DMD, la company svizzera Santhera Pharmaceuticals ne…
15 Apr 2015
Aggiornamento sui programmi nella DMD da BioMarin
Aggiornamento sui programmi nella Distrofia Muscolare di Duchenne da BioMarin Aprile 2015 La company statunitense BioMarin ha aggiornato la comunità…
15 Apr 2015
Inizia il trial con la follistatina nei pazienti con Distrofia Muscolare di Duchenne
Dopo i risultati incoraggianti provenienti dal trial clinico con la follistatina che ha coinvolto i pazienti Becker di età superiore ai 18 anni, Milo…
9 Apr 2015
Santhera riceve dall’FDA la designazione “Fast Track” per Raxone® / Catena® (idebenone) per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne
Liestal, Svizzera, 9 maggio 2015 – Santhera Pharmaceuticals (SIX:SANN) ha annunciato che la statunitense Food and Drug Administration (FDA) ha…
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