Area Istituzionale PP

Alto Patrocinio del Parlamento Europeo per la Giornata Mondiale sulla Duchenne

Nell'UE sono considerate rare le malattie che colpiscono meno di 5 persone su 10.000. Si tratta di una cifra apparentemente bassa ma, considerando la…


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Il consigliere Stefano Mazzariol al meeting per la Sindrome di Sjrogen

Stefano Mazzariol è il papà di Marco e consigliere di Parent Project Onlus. Parteciperà  al meeting organizzato per la giornata mondiale per la…


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Un'ausilioteca per i pazienti pediatrici con disabilità al Gemelli

Martedì 21 luglio si inaugura l’ausilioteca per i pazienti pediatrici con disabilità del Gemelli  Roma, 17 luglio 2015 – Verrà inaugurata martedì 21…


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Ancora notizie dal Lazio: procedure per l’integrazione e l’accoglienza scolastica

Anche se in piena estate pensiamo già alla ripresa scolastica e vogliamo riportare alla vostra attenzione le modalità e i criteri per l’accoglienza…


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Meeting territoriali sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker

Nel mese di settembre, verranno organizzate due conferenze territoriali completamente dedicate al tema della gestione clinica della DMD/BMD. La prima…


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5 maggio: Il ruolo dei pazienti in una visione europea

05 maggio 2015 Il ruolo  dei pazienti in una visione europea Ospedale Fazzi di Lecce Sala conferenze del DREAM Per maggiori informazioni:……


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Lancio dell’EUPATI National Platform, ora disponibile online

Cari amici, si è tenuto ieri - 10 aprile 2015 - il Lancio dell’EUPATI National Platform in un'affollata Aula Pocchiari presso l’Istituto Superiore…


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VIVERE CON UNA MALATTIA RARA. GIORNO PER GIORNO, MANO NELLA MANO

SAVE THE DATE 27 Febbraio 2015 -  ore 9-13 Istituto Superiore di Sanità Viale Regina Elena, 299 Roma Aula Pocchiari Un evento innovativo ideato dai…


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Malattie rare: approvato piano triennale e governance

Riportiamo dal sito della Regione Puglia la notizia relativa all'approvazione del 10 febbraio del Piano Triennale e Governance della Rete Malattie…


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