21 Lug 2020
La Conferenza 2020 di PPMD online dal 22 al 25 luglio
Quest'anno la Conferenza di Parent Project Muscular Dystrophy si terrà in forma virtuale, da mercoledì 22 a sabato 25 luglio, e sarà, quindi,…
15 Lug 2020
Un ironico Endecalogo per una “nuova quotidianità”
La fase 1 e la fase 2 sono passate, a quanto pare. E adesso che l'allerta sanitaria sembra essere quanto meno sotto controllo, come ci si deve…
15 Lug 2020
Un passo in avanti per l’assegno di invalidità
Un obiettivo di civiltà che Parent Project sostiene da tempo Nell’iter di conversione in legge del Decreto Rilancio (D.L. n. 34/2020),…
14 Lug 2020
Compilazione del questionario IPRS
Una comunicazione importante per tutte le nostre famiglie: nelle scorse settimane vi è stata inviata una email da IPRS - un Istituto di ricerca…
14 Lug 2020
Progetto RENOIR: dall’Europa più di 3 milioni per scoprire i segreti della rigenerazione muscolare
Condividiamo con piacere il comunicato stampa diffuso dall'Università degli Studi di Milano - Bicocca relativo all'avvio del progetto RENOIR…
13 Lug 2020
Ciao, Paolo
Ci ha lasciato nei giorni scorsi, all'età di 57 anni, Paolo Paoletti, da tempo vicino a Parent Project. Vogliamo ricordarlo in questo momento…
10 Lug 2020
E’ online il bando 2020 del Patients’ Digital Health Awards
E' aperto il bando per la terza edizione del Patients' Digital Health Awards - I pazienti premiano l'innovazione digitale, promosso…
10 Lug 2020
Cena solidale sotto le stelle a Lobbi
Venerdì 31 luglio, alle ore 20.30, si terrà un evento dedicato a sostenere Parent Project aps: si tratta della "Cena solidale sotto le stelle"…
8 Lug 2020
Accordo tra Sarepta Therapeutics e Hansa Biopharma per imlifidase
Sempre più spesso sentiamo parlare di terapia genica, una strategia che abbiamo imparato a conoscere per il suo potenziale ma anche per alcuni suoi…
PP archivio
15 Lug 2020
Un ironico Endecalogo per una “nuova quotidianità”
La fase 1 e la fase 2 sono passate, a quanto pare. E adesso che l'allerta sanitaria sembra essere quanto meno sotto controllo, come ci si deve…
15 Lug 2020
Un passo in avanti per l’assegno di invalidità
Un obiettivo di civiltà che Parent Project sostiene da tempo Nell’iter di conversione in legge del Decreto Rilancio (D.L. n. 34/2020),…
14 Lug 2020
Compilazione del questionario IPRS
Una comunicazione importante per tutte le nostre famiglie: nelle scorse settimane vi è stata inviata una email da IPRS - un Istituto di ricerca…
14 Lug 2020
Progetto RENOIR: dall’Europa più di 3 milioni per scoprire i segreti della rigenerazione muscolare
Condividiamo con piacere il comunicato stampa diffuso dall'Università degli Studi di Milano - Bicocca relativo all'avvio del progetto RENOIR…
13 Lug 2020
Ciao, Paolo
Ci ha lasciato nei giorni scorsi, all'età di 57 anni, Paolo Paoletti, da tempo vicino a Parent Project. Vogliamo ricordarlo in questo momento…
10 Lug 2020
E’ online il bando 2020 del Patients’ Digital Health Awards
E' aperto il bando per la terza edizione del Patients' Digital Health Awards - I pazienti premiano l'innovazione digitale, promosso…
10 Lug 2020
Cena solidale sotto le stelle a Lobbi
Venerdì 31 luglio, alle ore 20.30, si terrà un evento dedicato a sostenere Parent Project aps: si tratta della "Cena solidale sotto le stelle"…
8 Lug 2020
Accordo tra Sarepta Therapeutics e Hansa Biopharma per imlifidase
Sempre più spesso sentiamo parlare di terapia genica, una strategia che abbiamo imparato a conoscere per il suo potenziale ma anche per alcuni suoi…
7 Lug 2020
E’ online il webinar “Fisioterapia per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker”
Lo scorso 3 luglio si è svolto il webinar "Fisioterapia per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker". Il webinar è stato condotto da Cristina…
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Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.



