4 Ott 2017
Sei un familiare di un ragazzo con Distrofia Muscolare di Duchenne che si è sottoposto a una biopsia muscolare nell’ambito di un trial clinico ?
Se la tua risposta è si, abbiamo bisogno del tuo aiuto! Quest’anno un gruppo di pazienti, organizzazioni di pazienti, clinici, ricercatori e company…
3 Ott 2017
Il 7 Settembre Porta La Tua Luce Per La Giornata Mondiale Di Sensibilizzazione Sulla Distrofia Muscolare Di Duchenne.
Il 7 settembre, in tutto il mondo, sarà celebrata la Giornata Mondiale di sensibilizzazione sulla distrofia muscolare di Duchenne (WDAD),…
3 Ott 2017
Al Via Il Portale “L’esperto Risponde” Per I Pazienti Con Distrofia Muscolare
Un servizio di Parent Project aps per informarsi su aspetti giuridici, integrazione scolastica e progettazione accessibile È ufficialmente online…
3 Ott 2017
”New Lives” parteciperà al Social World Film Festival
Il documentario "New Lives: stories linked by Duchenne and Becker Muscular Dystrophy", prodotto da Parent Project aps con la regia di Marco Fiata, è…
3 Ott 2017
Aggiornamenti da Capricor Therapeutics sullo studio clinico HOPE 2
Nel mese di luglio l’azienda statunitense Capricor Therapeutics ha aggiornato con due comunicati stampa la comunità Duchenne sui progressi dello…
3 Ott 2017
I progetti finanziati da Parent Project aps
Parent Project presenta i progetti di ricerca finanziati durante l’anno 2018-19, attraverso dei brevi video in cui i ricercatori stessi illustrano la…
3 Ott 2017
Terapia genica: cosa ne sappiamo oggi e cosa avremo bisogno di sapere domani.
Tutti ne parlano, molti la aspettano, ma pochi sanno a che punto siamo realmente oggi e quanto ancora c’è da apprendere. La seconda giornata della…
2 Ott 2017
Un nuovo test per identificare e quantificare la distrofina direttamente dal sangue e dalle urine
Mettere a punto una nuova metodica per monitorare la presenza della proteina distrofina partendo da semplici campioni di sangue e urine dei…
1 Ott 2017
Un Pranzo Per La Ricerca
Domenica 15 ottobre, alle ore 12.30, si svolgerà a Caneva (PN) un pranzo comunitario e solidale che andrà a sostegno di Parent Project onlus. ……
PP archivio
3 Ott 2017
Il 7 Settembre Porta La Tua Luce Per La Giornata Mondiale Di Sensibilizzazione Sulla Distrofia Muscolare Di Duchenne.
Il 7 settembre, in tutto il mondo, sarà celebrata la Giornata Mondiale di sensibilizzazione sulla distrofia muscolare di Duchenne (WDAD),…
3 Ott 2017
Al Via Il Portale “L’esperto Risponde” Per I Pazienti Con Distrofia Muscolare
Un servizio di Parent Project aps per informarsi su aspetti giuridici, integrazione scolastica e progettazione accessibile È ufficialmente online…
3 Ott 2017
”New Lives” parteciperà al Social World Film Festival
Il documentario "New Lives: stories linked by Duchenne and Becker Muscular Dystrophy", prodotto da Parent Project aps con la regia di Marco Fiata, è…
3 Ott 2017
Aggiornamenti da Capricor Therapeutics sullo studio clinico HOPE 2
Nel mese di luglio l’azienda statunitense Capricor Therapeutics ha aggiornato con due comunicati stampa la comunità Duchenne sui progressi dello…
3 Ott 2017
I progetti finanziati da Parent Project aps
Parent Project presenta i progetti di ricerca finanziati durante l’anno 2018-19, attraverso dei brevi video in cui i ricercatori stessi illustrano la…
3 Ott 2017
Terapia genica: cosa ne sappiamo oggi e cosa avremo bisogno di sapere domani.
Tutti ne parlano, molti la aspettano, ma pochi sanno a che punto siamo realmente oggi e quanto ancora c’è da apprendere. La seconda giornata della…
2 Ott 2017
Un nuovo test per identificare e quantificare la distrofina direttamente dal sangue e dalle urine
Mettere a punto una nuova metodica per monitorare la presenza della proteina distrofina partendo da semplici campioni di sangue e urine dei…
1 Ott 2017
Un Pranzo Per La Ricerca
Domenica 15 ottobre, alle ore 12.30, si svolgerà a Caneva (PN) un pranzo comunitario e solidale che andrà a sostegno di Parent Project onlus. ……
29 Set 2017
Phrixus Pharmaceuticals annuncia lo studio clinico di fase 2 per Poloxamer 188 NF nei pazienti con distrofia muscolare di Duchenne (DMD) non deambulanti
Phrixus testa il Carmeseal-MD ™ (P-188 NF) nell'ospedale americano di Cincinnati Children’s Hospital in uno studio clinico in aperto in un singolo…
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Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.


