3 Ott 2017
Al Via Il Portale “L’esperto Risponde” Per I Pazienti Con Distrofia Muscolare
Un servizio di Parent Project aps per informarsi su aspetti giuridici, integrazione scolastica e progettazione accessibile È ufficialmente online…
3 Ott 2017
”New Lives” parteciperà al Social World Film Festival
Il documentario "New Lives: stories linked by Duchenne and Becker Muscular Dystrophy", prodotto da Parent Project aps con la regia di Marco Fiata, è…
3 Ott 2017
Aggiornamenti da Capricor Therapeutics sullo studio clinico HOPE 2
Nel mese di luglio l’azienda statunitense Capricor Therapeutics ha aggiornato con due comunicati stampa la comunità Duchenne sui progressi dello…
3 Ott 2017
I progetti finanziati da Parent Project aps
Parent Project presenta i progetti di ricerca finanziati durante l’anno 2018-19, attraverso dei brevi video in cui i ricercatori stessi illustrano la…
3 Ott 2017
Terapia genica: cosa ne sappiamo oggi e cosa avremo bisogno di sapere domani.
Tutti ne parlano, molti la aspettano, ma pochi sanno a che punto siamo realmente oggi e quanto ancora c’è da apprendere. La seconda giornata della…
2 Ott 2017
Un nuovo test per identificare e quantificare la distrofina direttamente dal sangue e dalle urine
Mettere a punto una nuova metodica per monitorare la presenza della proteina distrofina partendo da semplici campioni di sangue e urine dei…
1 Ott 2017
Un Pranzo Per La Ricerca
Domenica 15 ottobre, alle ore 12.30, si svolgerà a Caneva (PN) un pranzo comunitario e solidale che andrà a sostegno di Parent Project onlus. ……
29 Set 2017
Phrixus Pharmaceuticals annuncia lo studio clinico di fase 2 per Poloxamer 188 NF nei pazienti con distrofia muscolare di Duchenne (DMD) non deambulanti
Phrixus testa il Carmeseal-MD ™ (P-188 NF) nell'ospedale americano di Cincinnati Children’s Hospital in uno studio clinico in aperto in un singolo…
29 Set 2017
Phrixus Pharmaceuticals annuncia che il primo paziente con la distrofia muscolare Duchenne (DMD) ha raggiunto il traguardo dei 15 mesi di trattamento con Carmeseal-MD™ (Poloxamer 188 NF)
-Primo paziente ad essere trattato con Carmeseal-MD (P-188 NF) al di fuori degli Stati Uniti attraverso il programma di accesso allargato di Phrixus…
PP archivio
3 Ott 2017
”New Lives” parteciperà al Social World Film Festival
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3 Ott 2017
Aggiornamenti da Capricor Therapeutics sullo studio clinico HOPE 2
Nel mese di luglio l’azienda statunitense Capricor Therapeutics ha aggiornato con due comunicati stampa la comunità Duchenne sui progressi dello…
3 Ott 2017
I progetti finanziati da Parent Project aps
Parent Project presenta i progetti di ricerca finanziati durante l’anno 2018-19, attraverso dei brevi video in cui i ricercatori stessi illustrano la…
3 Ott 2017
Terapia genica: cosa ne sappiamo oggi e cosa avremo bisogno di sapere domani.
Tutti ne parlano, molti la aspettano, ma pochi sanno a che punto siamo realmente oggi e quanto ancora c’è da apprendere. La seconda giornata della…
2 Ott 2017
Un nuovo test per identificare e quantificare la distrofina direttamente dal sangue e dalle urine
Mettere a punto una nuova metodica per monitorare la presenza della proteina distrofina partendo da semplici campioni di sangue e urine dei…
1 Ott 2017
Un Pranzo Per La Ricerca
Domenica 15 ottobre, alle ore 12.30, si svolgerà a Caneva (PN) un pranzo comunitario e solidale che andrà a sostegno di Parent Project onlus. ……
29 Set 2017
Phrixus Pharmaceuticals annuncia lo studio clinico di fase 2 per Poloxamer 188 NF nei pazienti con distrofia muscolare di Duchenne (DMD) non deambulanti
Phrixus testa il Carmeseal-MD ™ (P-188 NF) nell'ospedale americano di Cincinnati Children’s Hospital in uno studio clinico in aperto in un singolo…
29 Set 2017
Phrixus Pharmaceuticals annuncia che il primo paziente con la distrofia muscolare Duchenne (DMD) ha raggiunto il traguardo dei 15 mesi di trattamento con Carmeseal-MD™ (Poloxamer 188 NF)
-Primo paziente ad essere trattato con Carmeseal-MD (P-188 NF) al di fuori degli Stati Uniti attraverso il programma di accesso allargato di Phrixus…
28 Set 2017
AGGIORNAMENTO TRIMESTRALE PER LA COMUNITA’
MESSAGGIO DA DOUGH Nella Giornata Mondiale sulla Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD), non c'è tempo migliore per ripensare a quest’anno di…
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