21 Feb 2021
Disponibili le nuove Linee guida su diagnosi e gestione della BMD
Oggi, nell'ambito della nostra Conferenza Internazionale, è avvenuta la presentazione di un nuovo e importante materiale informativo…
19 Feb 2021
“Che cosa sono i trial clinici?” – una video animazione per raccontarlo
Oggi, nell'ambito della nostra Conferenza Internazionale, è stato dedicato uno spazio alla presentazione della nuova video animazione “Che…
18 Feb 2021
Report finale del progetto di ricerca “Utilizzo di cellule di Sertoli microincapsulate nella distrofia muscolare di Duchenne. Verso l’applicazione sui pazienti”
Il progetto, guidato da Guglielmo Sorci dell’Università di Perugia, della durata di due anni e finanziato da Parent Project aps, aveva come…
18 Feb 2021
REPORT FINALE DEL PROGETTO DI RICERCA LA PKC THETA COME BERSAGLIO TERAPEUTICO PER CONTRASTARE LE COMPLICAZIONI TARDIVE DELLA DMD
Iniziato a marzo del 2018, il progetto biennale guidato da Marina Bouchè del Dipartimento di Scienze Anatomiche, Istologiche, Medico legali e…
18 Feb 2021
Due nuove Consulte Malattie Neuromuscolari in Sardegna e in Toscana
Dopo la Consulta Malattie Neuromuscolari del Piemonte e della Valle d’Aosta, nata a gennaio 2020, anche altre due regioni – la Sardegna e la Toscana…
17 Feb 2021
Toc toc! E’ in arrivo “A Pasqua fai una sorpresa alla ricerca”
Si avvicina la primavera, e anche a Parent Project la sentiamo: infatti stiamo iniziando a preparare la nuova edizione de "A Pasqua fai…
16 Feb 2021
Grazie per aver fatto parte del nostro Natale Goloso!
Abbiamo avviato questa campagna in autunno con tanti punti interrogativi: non sapevamo, da un giorno all'altro, di che colori si sarebbero dipinte…
16 Feb 2021
Distrofia muscolare di Duchenne: al Policlinico Gemelli prima somministrazione in Italia per la terapia genica presso il Centro NEMO Pediatrico
Condividiamo il comunicato stampa diffuso oggi dal Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, relativo alla prima somministrazione per la terapia…
10 Feb 2021
Una lettera aperta sul tema dei vaccini al Ministro della Salute
Al Ministro della Salute…
Mese: Febbraio 2021
19 Feb 2021
“Che cosa sono i trial clinici?” – una video animazione per raccontarlo
Oggi, nell'ambito della nostra Conferenza Internazionale, è stato dedicato uno spazio alla presentazione della nuova video animazione “Che…
18 Feb 2021
Report finale del progetto di ricerca “Utilizzo di cellule di Sertoli microincapsulate nella distrofia muscolare di Duchenne. Verso l’applicazione sui pazienti”
Il progetto, guidato da Guglielmo Sorci dell’Università di Perugia, della durata di due anni e finanziato da Parent Project aps, aveva come…
18 Feb 2021
REPORT FINALE DEL PROGETTO DI RICERCA LA PKC THETA COME BERSAGLIO TERAPEUTICO PER CONTRASTARE LE COMPLICAZIONI TARDIVE DELLA DMD
Iniziato a marzo del 2018, il progetto biennale guidato da Marina Bouchè del Dipartimento di Scienze Anatomiche, Istologiche, Medico legali e…
18 Feb 2021
Due nuove Consulte Malattie Neuromuscolari in Sardegna e in Toscana
Dopo la Consulta Malattie Neuromuscolari del Piemonte e della Valle d’Aosta, nata a gennaio 2020, anche altre due regioni – la Sardegna e la Toscana…
17 Feb 2021
Toc toc! E’ in arrivo “A Pasqua fai una sorpresa alla ricerca”
Si avvicina la primavera, e anche a Parent Project la sentiamo: infatti stiamo iniziando a preparare la nuova edizione de "A Pasqua fai…
16 Feb 2021
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16 Feb 2021
Distrofia muscolare di Duchenne: al Policlinico Gemelli prima somministrazione in Italia per la terapia genica presso il Centro NEMO Pediatrico
Condividiamo il comunicato stampa diffuso oggi dal Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, relativo alla prima somministrazione per la terapia…
10 Feb 2021
Una lettera aperta sul tema dei vaccini al Ministro della Salute
Al Ministro della Salute…
7 Feb 2021
Report progetto Caratterizzazione del profilo genetico dei FAP durante la progressione della DMD e il trattamento con inibitori delle HDAC
Iniziato nel 2016, il progetto triennale di dottorato di ricerca di Luca Tucciarone coordinato da Pier Lorenzo Puri e Silvia Consalvi presso la…
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Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.




