Attraverso un comunicato stampa AIFA ha annunciato ieri la firma della determina che consentirà ai pazienti DMD deambulanti già in trattamento con Translarna di proseguire il trattamento fino a un massimo di sei mesi.
In base a quanto riportato il farmaco che, come sappiamo, non è più commercialmente disponibile nei Paesi dell’UE in seguito al mancato rinnovo dell’autorizzazione condizionale da parte della Comunità Europea, potrà ora essere importato dall’estero attraverso una procedura che prevede la prescrizione da parte del clinico di riferimento al singolo paziente.
Apprezziamo l’impegno di AIFA che attraverso questa determina ha fornito una risposta concreta, seppur temporanea, alla richiesta delle famiglie dei pazienti in trattamento di non sospendere la terapia. Tuttavia, ribadiamo l’urgenza di uno sforzo congiunto che miri a rivedere le attuali regole di valutazione dei farmaci destinati al trattamento di patologie rare a livello europeo, per evitare il ripetersi di vicende come questa che tengono sospese le famiglie ed i pazienti in un limbo di confusione e incertezza.
Il caso Translarna nel frattempo è ancora aperto e prosegue la raccolta fondi lanciata da Parent Project attraverso la campagna Buy some time per contribuire a sostenere le spese legali del ricorso depositato alla Corte di Giustizia Europea dall’associazione Duchenne Research & Advocacy contro la sospensione.
Dona ora!
Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.
Notizie correlate
28 Giu 2026
RGX-202: aggiornamenti sulla terapia genica di Regenxbio
Riceviamo e condividiamo un aggiornamento sulla terapia genica RGX-202 dell’azienda statunitense Regenxbio. La strategia, basata sul trasferimento…
24 Giu 2026
Vamorolone: pubblicata in Gazzetta Ufficiale la determina sulla rimborsabilità
È stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale la determina AIFA che ufficializza la classificazione e rimborsabilità di vamorolone (aGamree) per il…
24 Giu 2026
Incontriamo la nuova Presidente di Parent Project
Lo scorso 9 giugno, il nuovo Consiglio Direttivo di Parent Project ha nominato come nuova Presidente dell’associazione Daniela Argilli, socia già…
In Evidenza
28 Apr 2026
Accesso a givinostat: stato dell’arte sulla prescrivibilità
La notizia della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della rimborsabilità per givinostat (Duvyzat) per il trattamento della distrofia muscolare di…




