Lo scorso 1 giugno il gruppo farmaceutico francese Servier ha annunciato l’acquisizione del settore “distrofie muscolari” della società americana Edgewise Therapeutics.
L’operazione vale fino a 2,65 miliardi di dollari: 1,55 miliardi pagati subito e fino a 1,1 miliardi legati al raggiungimento di obiettivi futuri (regolatori e commerciali). Il completamento è atteso entro l’estate-autunno 2026, dopo le autorizzazioni necessarie.
La molecola
Al centro dell’accordo c’è sevasemten, un farmaco sperimentale somministrato per via orale, progettato per proteggere le fibre muscolari dal danno indotto dalla contrazione, che ha ottenuto la designazione di farmaco orfano da parte della FDA e dell’EMA per il trattamento della Becker e della Duchenne.
Proprio per il suo meccanismo di azione, in teoria sevasemten potrebbe essere utile ai pazienti con DMD/BMD indipendentemente dalla specifica mutazione genetica.
Sevasemten è ancora in fase di studio. Per la distrofia di Becker i risultati dello studio principale (GRAND CANYON) sono attesi per la fine del 2026. Per la distrofia di Duchenne è in corso uno studio di fase 2, con uno studio di fase 3 previsto nel 2026.
L’investimento da parte di un’azienda farmaceutica europea come Servier di una cifra così importante in un farmaco ancora in sviluppo è un segnale di fiducia nel programma e nelle sue prospettive, anche se naturalmente non è una garanzia di un risultato clinico certo o in tempi rapidi. Sevasemten, al momento, rimane un farmaco sperimentale, e saranno i dati degli studi a dire se e quanto funziona. Anche l’associazione americana CureDuchenne ha accolto positivamente la notizia, leggendola come un passo avanti verso un possibile percorso di approvazione.
Continueremo a seguire l’evoluzione del programma e vi aggiorneremo quando saranno disponibili i dati degli studi.
Per approfondire
Per saperne di più su sevasemten, è possibile consultare la brochure I trial clinici per la DMD e la BMD, redatta da Parent Project, alle pagine 28 e 29.
Il comunicato stampa di Edgewise Therapeutics è disponibile qui (in inglese)
Il comunicato stampa di Servier è disponibile qui (in inglese)
Dona ora!
Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.
Notizie correlate
30 Ott 2026
Parent Mobility Maps: nuovi passi avanti, insieme
Prosegue il progetto Parent Mobility Maps, coordinato da Parent Project grazie al sostegno della FORVIA Foundation ed incentrato sulle tematiche…
28 Ott 2026
“104 modi di amare”: l’evento alla Rome Future Week
Domenica 27 settembre Parent Project ha curato una seconda edizione di 104 modi di amare, l’evento dedicato al tema dell’affettività e della…
26 Ott 2026
Entrada Therapeutics: risultati iniziali positivi per ENTR-601-45
Entrada Therapeutics ha annunciato i primi risultati dello studio clinico ELEVATE-45-201, che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di…
In Evidenza
28 Apr 2026
Accesso a givinostat: stato dell’arte sulla prescrivibilità
La notizia della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della rimborsabilità per givinostat (Duvyzat) per il trattamento della distrofia muscolare di…






