15 Ago 2019
“Taglia, passa, vola via” per la Giornata Mondiale sulla distrofia muscolare di Duchenne
Un’iniziativa ad Arvier insieme all’associazione Parent Project Sabato 7 settembre 2019 Area ex scuole di Arvier (AO) Ore 16.30 Il 7…
14 Ago 2019
Ritorna il “Picnic in bianco in Filanda” contro la distrofia muscolare
Un “picnic in bianco” a favore di Parent Project alla Filanda Motta di Campocroce Domenica 1 settembre 2019 Filanda Motta – via della Chiesa…
9 Ago 2019
Sarepta Therapeutics riporta un’erronea presentazione al sistema di segnalazione degli eventi avversi – Adverse Event Reporting System (FAERs) – della FDA statunitense
Sarepta Therapeutics è stata informata che un rapporto sugli eventi avversi è stato presentato al sistema di segnalazione degli eventi avversi…
7 Ago 2019
Aggiornamenti DA CAPRICOR Therapeutics sullo studio clinico HOPE 2
Nel mese di luglio l’azienda statunitense Capricor Therapeutics ha aggiornato con due comunicati stampa la comunità Duchenne sui progressi dello…
7 Ago 2019
Capricor Therapeutics annuncia una valutazione del DSMB positiva sulla sicurezza e futilità e la prosecuzione del suo studio HOPE-2 nella distrofia muscolare di Duchenne
LOS ANGELES, 25 luglio, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Capricor Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CAPR), una biotech in fase clinica, ha annunciato oggi che il…
7 Ago 2019
Capricor Therapeutics annuncia risultati positivi delle analisi intermedie dello studio clinico HOPE-2 per il trattamento dei pazienti con distrofia muscolare di Duchenne
LOS ANGELES, 15 Luglio, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Capricor Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CAPR), una biotech in fase clinica, oggi ha annunciato che…
7 Ago 2019
Il 7 settembre porta la tua luce per la Giornata Mondiale di Sensibilizzazione sulla distrofia muscolare di Duchenne.
Al via la campagna globale per sensibilizzare la società civile su questa patologia. Il 7 settembre, in tutto il mondo, sarà celebrata la Giornata…
2 Ago 2019
Terapia genica: cosa ne sappiamo oggi e cosa avremo bisogno di sapere domani. Spunti e riflessioni dalla Conferenza Annuale PPMD.
Tutti ne parlano, molti la aspettano, ma pochi sanno a che punto siamo realmente oggi e quanto ancora c’è da apprendere. La seconda giornata della…
31 Lug 2019
Al via il portale “L’esperto risponde” per i pazienti con distrofia muscolare
Un servizio di Parent Project aps per informarsi su aspetti giuridici, integrazione scolastica e progettazione accessibile È ufficialmente…
PP archivio
14 Ago 2019
Ritorna il “Picnic in bianco in Filanda” contro la distrofia muscolare
Un “picnic in bianco” a favore di Parent Project alla Filanda Motta di Campocroce Domenica 1 settembre 2019 Filanda Motta – via della Chiesa…
9 Ago 2019
Sarepta Therapeutics riporta un’erronea presentazione al sistema di segnalazione degli eventi avversi – Adverse Event Reporting System (FAERs) – della FDA statunitense
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7 Ago 2019
Aggiornamenti DA CAPRICOR Therapeutics sullo studio clinico HOPE 2
Nel mese di luglio l’azienda statunitense Capricor Therapeutics ha aggiornato con due comunicati stampa la comunità Duchenne sui progressi dello…
7 Ago 2019
Capricor Therapeutics annuncia una valutazione del DSMB positiva sulla sicurezza e futilità e la prosecuzione del suo studio HOPE-2 nella distrofia muscolare di Duchenne
LOS ANGELES, 25 luglio, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Capricor Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CAPR), una biotech in fase clinica, ha annunciato oggi che il…
7 Ago 2019
Capricor Therapeutics annuncia risultati positivi delle analisi intermedie dello studio clinico HOPE-2 per il trattamento dei pazienti con distrofia muscolare di Duchenne
LOS ANGELES, 15 Luglio, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Capricor Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CAPR), una biotech in fase clinica, oggi ha annunciato che…
7 Ago 2019
Il 7 settembre porta la tua luce per la Giornata Mondiale di Sensibilizzazione sulla distrofia muscolare di Duchenne.
Al via la campagna globale per sensibilizzare la società civile su questa patologia. Il 7 settembre, in tutto il mondo, sarà celebrata la Giornata…
2 Ago 2019
Terapia genica: cosa ne sappiamo oggi e cosa avremo bisogno di sapere domani. Spunti e riflessioni dalla Conferenza Annuale PPMD.
Tutti ne parlano, molti la aspettano, ma pochi sanno a che punto siamo realmente oggi e quanto ancora c’è da apprendere. La seconda giornata della…
31 Lug 2019
Al via il portale “L’esperto risponde” per i pazienti con distrofia muscolare
Un servizio di Parent Project aps per informarsi su aspetti giuridici, integrazione scolastica e progettazione accessibile È ufficialmente…
30 Lug 2019
I progetti finanziati da Parent Project aps
Parent Project presenta i progetti di ricerca finanziati durante l’anno 2018-19, attraverso dei brevi video in cui i ricercatori stessi illustrano la…
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