17 Set 2020
Santhera annuncia la pubblicazione dei dati che dimostrano a livello molecolare il differente meccanismo d’azione di vamorolone rispetto ai corticosterioidi
In un comunicato stampa diffuso il 14 settembre, l'azienda farmaceutica Santhera Pharmaceutical annuncia che i ricercatori della Emory University di…
16 Set 2020
Scoperto nuovo approccio per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne
Con piacere diffondiamo il comunicato stampa riguardante lo studio, finanziato da Parent Project aps, del team di ricerca di Pier Lorenzo Puri e…
15 Set 2020
Parliamo di coronavirus con bambini e ragazzi
Il Centro Ascolto Duchenne ha elaborato due nuovi materiali dedicati ai bambini e ai ragazzi che fanno parte della nostra comunità, per offrire uno…
15 Set 2020
Gilead-Creating Possible al fianco di Parent Project
Parent Project aps ha ricevuto un contributo da Gilead-Creating Possible, nell’ambito del Community Grants Program, a sostegno del…
15 Set 2020
Decreto semplificazioni 2020, ombre e luci sulla disabilità
Vi segnaliamo un decreto che porterá molte novità in tema di disabilità e riconoscimenti; si tratta di un'importante apertura che potrà snellire…
14 Set 2020
Una lettera aperta al Ministro dell’Istruzione dalla comunità di pazienti con DMD/BMD
Le proposte di Parent Project, associazione di pazienti e genitori di figli con distrofia muscolare di Duchenne e Becker Al Ministro…
11 Set 2020
Santhera annuncia il completamento del reclutamento dello studio VISION-DMD con vamorolone
Santhera Pharmaceuticals ha annunciato l’11 settembre che l’azienda partner ReveraGen Biopharma ha completato il reclutamento nello studio di fase…
11 Set 2020
Aggiornamenti da Sarepta sulla terapia genica con la microdistrofina SRP-9001
In un comunicato stampa emesso il 9 settembre, l'azienda farmaceutica statunitense Sarepta Therapeutics ha annunciato di aver concluso un …
10 Set 2020
Una partita per la ricerca
Si svolgerà sabato 12 settembre, dalle ore 16, presso lo Stadio Fabiani di Sabaudia (via Genova, 1) la terza edizione de "Una partita per la…
PP archivio
16 Set 2020
Scoperto nuovo approccio per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne
Con piacere diffondiamo il comunicato stampa riguardante lo studio, finanziato da Parent Project aps, del team di ricerca di Pier Lorenzo Puri e…
15 Set 2020
Parliamo di coronavirus con bambini e ragazzi
Il Centro Ascolto Duchenne ha elaborato due nuovi materiali dedicati ai bambini e ai ragazzi che fanno parte della nostra comunità, per offrire uno…
15 Set 2020
Gilead-Creating Possible al fianco di Parent Project
Parent Project aps ha ricevuto un contributo da Gilead-Creating Possible, nell’ambito del Community Grants Program, a sostegno del…
15 Set 2020
Decreto semplificazioni 2020, ombre e luci sulla disabilità
Vi segnaliamo un decreto che porterá molte novità in tema di disabilità e riconoscimenti; si tratta di un'importante apertura che potrà snellire…
14 Set 2020
Una lettera aperta al Ministro dell’Istruzione dalla comunità di pazienti con DMD/BMD
Le proposte di Parent Project, associazione di pazienti e genitori di figli con distrofia muscolare di Duchenne e Becker Al Ministro…
11 Set 2020
Santhera annuncia il completamento del reclutamento dello studio VISION-DMD con vamorolone
Santhera Pharmaceuticals ha annunciato l’11 settembre che l’azienda partner ReveraGen Biopharma ha completato il reclutamento nello studio di fase…
11 Set 2020
Aggiornamenti da Sarepta sulla terapia genica con la microdistrofina SRP-9001
In un comunicato stampa emesso il 9 settembre, l'azienda farmaceutica statunitense Sarepta Therapeutics ha annunciato di aver concluso un …
10 Set 2020
Una partita per la ricerca
Si svolgerà sabato 12 settembre, dalle ore 16, presso lo Stadio Fabiani di Sabaudia (via Genova, 1) la terza edizione de "Una partita per la…
10 Set 2020
Presentazione di “Fortunato come Giammy” a Roncadelle
Mercoledì 16 settembre, alle ore 20.30, presso Sala Civica di via Roma, 50 a Roncadelle (BS) si svolgerà la serata "Gianmario Fortunato raccontato…
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