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Scoperto nuovo approccio per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne

Con piacere diffondiamo il comunicato stampa riguardante lo studio, finanziato da Parent Project aps, del team di ricerca di Pier Lorenzo Puri e…


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Parliamo di coronavirus con bambini e ragazzi

Il Centro Ascolto Duchenne ha elaborato due nuovi materiali dedicati ai bambini e ai ragazzi che fanno parte della nostra comunità, per offrire uno…


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Gilead-Creating Possible al fianco di Parent Project

Parent Project aps ha ricevuto un contributo da Gilead-Creating Possible, nell’ambito del Community Grants Program, a sostegno del…


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Decreto semplificazioni 2020, ombre e luci sulla disabilità

Vi segnaliamo un decreto che porterá molte novità in tema di disabilità e riconoscimenti; si tratta di un'importante apertura che potrà snellire…


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Una lettera aperta al Ministro dell’Istruzione dalla comunità di pazienti con DMD/BMD

Le proposte di Parent Project, associazione di pazienti e genitori di figli con distrofia muscolare di Duchenne e Becker Al Ministro…


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Santhera annuncia il completamento del reclutamento dello studio VISION-DMD con vamorolone

Santhera Pharmaceuticals ha annunciato l’11 settembre che l’azienda partner ReveraGen Biopharma ha completato il reclutamento nello studio di fase…


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Aggiornamenti da Sarepta sulla terapia genica con la microdistrofina SRP-9001

In un comunicato stampa emesso il 9 settembre, l'azienda farmaceutica statunitense Sarepta Therapeutics ha annunciato di aver concluso un …


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Una partita per la ricerca

Si svolgerà sabato 12 settembre, dalle ore 16, presso lo Stadio Fabiani di Sabaudia (via Genova, 1) la terza edizione de "Una partita per la…


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Presentazione di “Fortunato come Giammy” a Roncadelle

Mercoledì 16 settembre, alle ore 20.30, presso Sala Civica di via Roma, 50 a Roncadelle (BS) si svolgerà la serata "Gianmario Fortunato raccontato…


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© 2025 Parent Project aps – Ente con personalità giuridica iscritto al RUNTS dal 17/10/22  al n.57282 – Codice Fiscale 05203531008

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