23 Feb 2021

“Da soli s’immagina il futuro, insieme si diventa grandi”: si è conclusa la 18ma Conferenza di Parent Project

L’evento che ha riunito per 5 giorni - a distanza - la comunità Duchenne e Becker Si sono svolti da mercoledì 17 a domenica 21 febbraio, in……

21 Feb 2021

Disponibili le nuove Linee guida su diagnosi e gestione della BMD

Oggi, nell'ambito della nostra Conferenza Internazionale, è avvenuta la presentazione di un nuovo e importante materiale informativo…

19 Feb 2021

“Che cosa sono i trial clinici?” – una video animazione per raccontarlo

Oggi, nell'ambito della nostra Conferenza Internazionale, è stato dedicato uno spazio alla presentazione della nuova video animazione “Che…

18 Feb 2021

Report finale del progetto di ricerca “Utilizzo di cellule di Sertoli microincapsulate nella distrofia muscolare di Duchenne. Verso l’applicazione sui pazienti”

Il progetto, guidato da Guglielmo Sorci dell’Università di Perugia, della durata di due anni e finanziato da Parent Project aps, aveva come…

16 Feb 2021

Distrofia muscolare di Duchenne: al Policlinico Gemelli prima somministrazione in Italia per la terapia genica presso il Centro NEMO Pediatrico

Condividiamo il comunicato stampa diffuso oggi dal Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, relativo alla prima somministrazione per la terapia…

10 Feb 2021

Una lettera aperta sul tema dei vaccini al Ministro della Salute

Al Ministro della Salute…

7 Feb 2021

Report progetto Caratterizzazione del profilo genetico dei FAP durante la progressione della DMD e il trattamento con inibitori delle HDAC

Iniziato nel 2016, il progetto triennale di dottorato di ricerca di Luca Tucciarone coordinato da Pier Lorenzo Puri e Silvia Consalvi presso la…

7 Feb 2021

REPORT FINALE DEL PROGETTO DI RICERCA IL RUOLO DELL’INIBITORE DELLE ISTONE DEACETILASI (HDAC) GIVINOSTAT SUL RIMODELLAMENTO CARDIACO NEI TOPI MDX

Iniziato a settembre del 2017, il progetto triennale guidato da Roberto Rizzi dell’Istituto di Biologia Cellulare e Neurobiologia del Consiglio…

Area Scienza PP

7 Feb 2021

REPORT DEL PRIMO ANNO DEL PROGETTO DI RICERCA INIBIZIONE FARMACOLOGICA DEL FATTORE DI TRASCRIZIONE NFIX: UNA NUOVA PROSPETTIVA TERAPEUTICA PER LE DISTROFIE MUSCOLARI

Finanziato da Parent Project aps, il progetto coordinato da Graziella Messina è uno dei quattro che ha ricevuto, attraverso il bando per la ricerca…

Area Scienza PP

21 Feb 2021

Disponibili le nuove Linee guida su diagnosi e gestione della BMD

Oggi, nell'ambito della nostra Conferenza Internazionale, è avvenuta la presentazione di un nuovo e importante materiale informativo…

19 Feb 2021

“Che cosa sono i trial clinici?” – una video animazione per raccontarlo

Oggi, nell'ambito della nostra Conferenza Internazionale, è stato dedicato uno spazio alla presentazione della nuova video animazione “Che…

18 Feb 2021

Report finale del progetto di ricerca “Utilizzo di cellule di Sertoli microincapsulate nella distrofia muscolare di Duchenne. Verso l’applicazione sui pazienti”

Il progetto, guidato da Guglielmo Sorci dell’Università di Perugia, della durata di due anni e finanziato da Parent Project aps, aveva come…

16 Feb 2021

Distrofia muscolare di Duchenne: al Policlinico Gemelli prima somministrazione in Italia per la terapia genica presso il Centro NEMO Pediatrico

Condividiamo il comunicato stampa diffuso oggi dal Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, relativo alla prima somministrazione per la terapia…

10 Feb 2021

Una lettera aperta sul tema dei vaccini al Ministro della Salute

Al Ministro della Salute…

7 Feb 2021

Report progetto Caratterizzazione del profilo genetico dei FAP durante la progressione della DMD e il trattamento con inibitori delle HDAC

Iniziato nel 2016, il progetto triennale di dottorato di ricerca di Luca Tucciarone coordinato da Pier Lorenzo Puri e Silvia Consalvi presso la…

7 Feb 2021

REPORT FINALE DEL PROGETTO DI RICERCA IL RUOLO DELL’INIBITORE DELLE ISTONE DEACETILASI (HDAC) GIVINOSTAT SUL RIMODELLAMENTO CARDIACO NEI TOPI MDX

Iniziato a settembre del 2017, il progetto triennale guidato da Roberto Rizzi dell’Istituto di Biologia Cellulare e Neurobiologia del Consiglio…

Area Scienza PP

7 Feb 2021

REPORT DEL PRIMO ANNO DEL PROGETTO DI RICERCA INIBIZIONE FARMACOLOGICA DEL FATTORE DI TRASCRIZIONE NFIX: UNA NUOVA PROSPETTIVA TERAPEUTICA PER LE DISTROFIE MUSCOLARI

Finanziato da Parent Project aps, il progetto coordinato da Graziella Messina è uno dei quattro che ha ricevuto, attraverso il bando per la ricerca…

7 Feb 2021

REPORT DEL PRIMO ANNO DEL PROGETTO DI RICERCA UN NUOVO APPROCCIO EPIGENETICO PER MIGLIORARE L’OMEOSTASI NELLA DISTROFIA MUSCOLARE DI DUCHENNE

Finanziato da Parent Project aps, il progetto coordinato da Giuseppina Caretti è uno dei quattro che ha ricevuto, attraverso il bando per la ricerca…

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Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.

“Da soli s’immagina il futuro, insieme si diventa grandi”: si è conclusa la 18ma Conferenza di Parent Project

Disponibili le nuove Linee guida su diagnosi e gestione della BMD

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Report finale del progetto di ricerca “Utilizzo di cellule di Sertoli microincapsulate nella distrofia muscolare di Duchenne. Verso l’applicazione sui pazienti”

Distrofia muscolare di Duchenne: al Policlinico Gemelli prima somministrazione in Italia per la terapia genica presso il Centro NEMO Pediatrico

Una lettera aperta sul tema dei vaccini al Ministro della Salute

Report progetto Caratterizzazione del profilo genetico dei FAP durante la progressione della DMD e il trattamento con inibitori delle HDAC

REPORT FINALE DEL PROGETTO DI RICERCA IL RUOLO DELL’INIBITORE DELLE ISTONE DEACETILASI (HDAC) GIVINOSTAT SUL RIMODELLAMENTO CARDIACO NEI TOPI MDX

REPORT DEL PRIMO ANNO DEL PROGETTO DI RICERCA INIBIZIONE FARMACOLOGICA DEL FATTORE DI TRASCRIZIONE NFIX: UNA NUOVA PROSPETTIVA TERAPEUTICA PER LE DISTROFIE MUSCOLARI

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