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La famiglia al centro della cura

Al via “La famiglia al centro della cura”: una rete tutta intorno ai genitori Un nuovo progetto di supporto a tutto tondo per le famiglie di bambini…


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Il volo di Pegaso – Raccontare le malattie rare

“Trasformare la vita è una cosa che gli uomini sanno fare. Come lo fanno, fa la differenza. La vita è il racconto di tutto ciò che ci accade. Fa la…


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A Scuola per Fermare la Duchenne

Nel corso degli anni Parent Project ha collaborato con diversi istituti scolastici per l'integrazione degli studenti che convivono con la patologia,…


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Jobmetoo: online una nuova piattaforma dedicata all’inserimento lavorativo

Con un semplice click puoi caricare il tuo curriculum e ricercare posizioni congrue al tuo profilo. “Job me too” è una vera e propria agenzia del…


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Meeting territoriali sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker

Nel mese di settembre, verranno organizzate due conferenze territoriali completamente dedicate al tema della gestione clinica della DMD/BMD. La prima…


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VISITARE L’EXPO: informazioni utili e curiosità

Nell’ultimo periodo sono arrivate al Centro Ascolto richieste di informazioni in merito all’Expo di Milano, informazioni riguardanti l’accessibilità…


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Perché le carrozzine non sono tutte uguali!

La fornitura degli ausili è a carico del Servizio Sanitario Nazionale.Il procedimento per ottenerne l’erogazione è il seguente: 1 La prescrizione di…


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DESIGN FOR DUCHENNE: un altro obiettivo raggiunto!

Il 9 aprile scorso si sono svolti con successo presso il Dipartimento di Architettura dell’ Istituto Universitario di Studi Superiori - Università…


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