9 Ago 2019
Sarepta Therapeutics riporta un’erronea presentazione al sistema di segnalazione degli eventi avversi – Adverse Event Reporting System (FAERs) – della FDA statunitense
Sarepta Therapeutics è stata informata che un rapporto sugli eventi avversi è stato presentato al sistema di segnalazione degli eventi avversi…
7 Ago 2019
Aggiornamenti DA CAPRICOR Therapeutics sullo studio clinico HOPE 2
Nel mese di luglio l’azienda statunitense Capricor Therapeutics ha aggiornato con due comunicati stampa la comunità Duchenne sui progressi dello…
7 Ago 2019
Capricor Therapeutics annuncia una valutazione del DSMB positiva sulla sicurezza e futilità e la prosecuzione del suo studio HOPE-2 nella distrofia muscolare di Duchenne
LOS ANGELES, 25 luglio, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Capricor Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CAPR), una biotech in fase clinica, ha annunciato oggi che il…
7 Ago 2019
Capricor Therapeutics annuncia risultati positivi delle analisi intermedie dello studio clinico HOPE-2 per il trattamento dei pazienti con distrofia muscolare di Duchenne
LOS ANGELES, 15 Luglio, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Capricor Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CAPR), una biotech in fase clinica, oggi ha annunciato che…
7 Ago 2019
Il 7 settembre porta la tua luce per la Giornata Mondiale di Sensibilizzazione sulla distrofia muscolare di Duchenne.
Al via la campagna globale per sensibilizzare la società civile su questa patologia. Il 7 settembre, in tutto il mondo, sarà celebrata la Giornata…
2 Ago 2019
Terapia genica: cosa ne sappiamo oggi e cosa avremo bisogno di sapere domani. Spunti e riflessioni dalla Conferenza Annuale PPMD.
Tutti ne parlano, molti la aspettano, ma pochi sanno a che punto siamo realmente oggi e quanto ancora c’è da apprendere. La seconda giornata della…
31 Lug 2019
Al via il portale “L’esperto risponde” per i pazienti con distrofia muscolare
Un servizio di Parent Project aps per informarsi su aspetti giuridici, integrazione scolastica e progettazione accessibile È ufficialmente…
30 Lug 2019
I progetti finanziati da Parent Project aps
Parent Project presenta i progetti di ricerca finanziati durante l’anno 2018-19, attraverso dei brevi video in cui i ricercatori stessi illustrano la…
30 Lug 2019
Parent Project aps chiude il bando “Fast Track Application PPO”
Si chiude oggi la nostra seconda tipologia di finanziamento alla ricerca detta “Fast Track”. Il bando, aperto a luglio 2018, non aveva una scadenza…
PP archivio
7 Ago 2019
Aggiornamenti DA CAPRICOR Therapeutics sullo studio clinico HOPE 2
Nel mese di luglio l’azienda statunitense Capricor Therapeutics ha aggiornato con due comunicati stampa la comunità Duchenne sui progressi dello…
7 Ago 2019
Capricor Therapeutics annuncia una valutazione del DSMB positiva sulla sicurezza e futilità e la prosecuzione del suo studio HOPE-2 nella distrofia muscolare di Duchenne
LOS ANGELES, 25 luglio, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Capricor Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CAPR), una biotech in fase clinica, ha annunciato oggi che il…
7 Ago 2019
Capricor Therapeutics annuncia risultati positivi delle analisi intermedie dello studio clinico HOPE-2 per il trattamento dei pazienti con distrofia muscolare di Duchenne
LOS ANGELES, 15 Luglio, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Capricor Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CAPR), una biotech in fase clinica, oggi ha annunciato che…
7 Ago 2019
Il 7 settembre porta la tua luce per la Giornata Mondiale di Sensibilizzazione sulla distrofia muscolare di Duchenne.
Al via la campagna globale per sensibilizzare la società civile su questa patologia. Il 7 settembre, in tutto il mondo, sarà celebrata la Giornata…
2 Ago 2019
Terapia genica: cosa ne sappiamo oggi e cosa avremo bisogno di sapere domani. Spunti e riflessioni dalla Conferenza Annuale PPMD.
Tutti ne parlano, molti la aspettano, ma pochi sanno a che punto siamo realmente oggi e quanto ancora c’è da apprendere. La seconda giornata della…
31 Lug 2019
Al via il portale “L’esperto risponde” per i pazienti con distrofia muscolare
Un servizio di Parent Project aps per informarsi su aspetti giuridici, integrazione scolastica e progettazione accessibile È ufficialmente…
30 Lug 2019
I progetti finanziati da Parent Project aps
Parent Project presenta i progetti di ricerca finanziati durante l’anno 2018-19, attraverso dei brevi video in cui i ricercatori stessi illustrano la…
30 Lug 2019
Parent Project aps chiude il bando “Fast Track Application PPO”
Si chiude oggi la nostra seconda tipologia di finanziamento alla ricerca detta “Fast Track”. Il bando, aperto a luglio 2018, non aveva una scadenza…
23 Lug 2019
Il trattamento con eterplirsen (EXONDYS 51) diminuisce il declino della funzionalità respiratoria nei ragazzi Duchenne
Eteplirsen, anche noto con il nome commerciale EXONDYS 51, molecola sviluppata da Sarepta Therapeutics per il trattamento dei pazienti DMD trattabili…
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