16 Ott 2020
E’ disponibile la registrazione del webinar “Ricerca e sperimentazioni cliniche”
E' stata pubblicata sul canale YouTube di Parent Project la registrazione video del Meeting tematico sulla DMD/BMD dedicato a ricerca e…
16 Ott 2020
E’ disponibile la brochure “La nutrizione nella DMD”
Da oggi è disponibile un nuovo materiale informativo dedicato ai giovani pazienti e alle loro famiglie: si tratta della brochure digitale " La…
15 Ott 2020
In arrivo in forma virtuale il 17° Meeting IIM
Dal 16 al 18 ottobre si svolgerà, in forma virtuale, il 17° Meeting dell’Interuniversity Institute of Miology. L’evento coinvolge ogni anno…
15 Ott 2020
Tutti in corsa nel Polesine per fermare la Duchenne
Un weekend di eventi è in arrivo sabato 17 e domenica 18 ottobre nella zona del Polesine. L'associazione Maistrachi per Davide organizza, sabato…
13 Ott 2020
Italfarmaco riceve dalla FDA la designazione di patologia pediatrica rara per givinostat per i pazienti con DMD e annuncia il completamento del reclutamento dello studio di fase 3 EPIDYS
Con estremo piacere condividiamo gli ultimi aggiornamenti da Italfarmaco che ha ricevuto dalla agenzia regolatoria americana Food and Drug…
9 Ott 2020
In arrivo il Bruschetta Tour 2.0
E' in arrivo il 7-8 novembre e il 14-15 novembre a Oriolo Romano (VT) una nuova edizione del Bruschetta Tour, organizzato da Team Parent Project,…
6 Ott 2020
Santhera annuncia l’interruzione dello studio di fase 3 SIDEROS e dello sviluppo di Puldysa® nella distrofia muscolare di Duchenne (DMD)
6 ottobre 2020 Con estremo disappunto condividiamo quanto riportato in un comunicato stampa diffuso stamattina da Santhera Pharmaceuticals, che ha…
5 Ott 2020
Lettera alla comunità Duchenne: la FDA revoca la sospensione clinica dello studio clinico IGNITE DMD
Riceviamo e condividiamo una lettera indirizzata alla comunità da Solid Bioscience sul suo studio di terapia genica con la…
2 Ott 2020
Maurizio Guanta: al Giro d’Italia per sensibilizzare sulla DMD
Sabato 3 Ottobre da Monreale (PA) prenderà il via il Giro D'Italia; anche quest'anno Maurizio Guanta prenderà il via un'ora prima dal primo…
PP archivio
16 Ott 2020
E’ disponibile la brochure “La nutrizione nella DMD”
Da oggi è disponibile un nuovo materiale informativo dedicato ai giovani pazienti e alle loro famiglie: si tratta della brochure digitale " La…
15 Ott 2020
In arrivo in forma virtuale il 17° Meeting IIM
Dal 16 al 18 ottobre si svolgerà, in forma virtuale, il 17° Meeting dell’Interuniversity Institute of Miology. L’evento coinvolge ogni anno…
15 Ott 2020
Tutti in corsa nel Polesine per fermare la Duchenne
Un weekend di eventi è in arrivo sabato 17 e domenica 18 ottobre nella zona del Polesine. L'associazione Maistrachi per Davide organizza, sabato…
13 Ott 2020
Italfarmaco riceve dalla FDA la designazione di patologia pediatrica rara per givinostat per i pazienti con DMD e annuncia il completamento del reclutamento dello studio di fase 3 EPIDYS
Con estremo piacere condividiamo gli ultimi aggiornamenti da Italfarmaco che ha ricevuto dalla agenzia regolatoria americana Food and Drug…
9 Ott 2020
In arrivo il Bruschetta Tour 2.0
E' in arrivo il 7-8 novembre e il 14-15 novembre a Oriolo Romano (VT) una nuova edizione del Bruschetta Tour, organizzato da Team Parent Project,…
6 Ott 2020
Santhera annuncia l’interruzione dello studio di fase 3 SIDEROS e dello sviluppo di Puldysa® nella distrofia muscolare di Duchenne (DMD)
6 ottobre 2020 Con estremo disappunto condividiamo quanto riportato in un comunicato stampa diffuso stamattina da Santhera Pharmaceuticals, che ha…
5 Ott 2020
Lettera alla comunità Duchenne: la FDA revoca la sospensione clinica dello studio clinico IGNITE DMD
Riceviamo e condividiamo una lettera indirizzata alla comunità da Solid Bioscience sul suo studio di terapia genica con la…
2 Ott 2020
Maurizio Guanta: al Giro d’Italia per sensibilizzare sulla DMD
Sabato 3 Ottobre da Monreale (PA) prenderà il via il Giro D'Italia; anche quest'anno Maurizio Guanta prenderà il via un'ora prima dal primo…
1 Ott 2020
Aggiornamenti dal 25° Congresso Internazionale della World Muscle Society: l’azienda farmaceutica Catabasis Pharmaceuticals annuncia i risultati di nuovi studi preclinici
Al Congresso Internazionale della World Muscle Society, in corso in questi giorni in forma virtuale, nella sessione poster la biotech statunitense…
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Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.
